Анизотропное рассеяние

Cтраница 1

Анизотропное рассеяние связано с изменениями во вращательном состоянии молекулы, в то время как изотропное рассеяние равно нулю во всех случаях, кроме того, когда вращательные состояния в процессе рассеяния остаются неизмененными. [1]

Теория анизотропного рассеяния, развитая в [1238-1240], количественно описывает гальваномагнитные явления и другие кинетические эффекты в многодольных полупроводниках при произвольных, но не квантующих Н в области фононного, смешанного и даже примесного рассеяния, если критерий применимости борновского приближения при этом не нарушается. [2]

Спектральная плотность анизотропного рассеяния в этом, как и во всех других рассматриваемых в этом параграфе случаях, определяется уравнением ( VI. [3]

При моделирования анизотропного рассеяния для задач переноса методом Монте-Карло возникает проблема неустранимых особенностей, требующая применения специальных формул в окрестностях особых точек. В работе А.Н. Субботина и Н.Н. Ченцова [58] эта проблема снимается за счет построения специальной подвижной системы координат, связанной с направлением полета частиц. Принципиальным моментом является отказ от попытки построения матрицы перехода от одной системы координат к другой в классе непрерывных функций. [4]

Изотермы интенсивности изотропного рассеяния для системы нитробензол - гексан. [5]

Характер изменения интенсивности анизотропного рассеяния с температурой у растворов этой группы обычно такой же, как у чистых компонентов. Так, у первых членов ряда спиртов и парафинов интенсивность анизотропного рассеяния растет с повышением температуры. Такая же закономерность наблюдается у их растворов. У моно - и дигалоидозамещенных бензола интенсивность анизотропного рассеяния падает при повышении температуры; для растворов этих веществ наблюдается такая же зависимость. Это свидетельствует о том, что растворы, составленные из компонентов сходного строения, имеют в некоторой степени сходный с чистыми компонентами ориентационный ближний порядок. [6]

Задача Мильна при анизотропном рассеянии. [7]

Выполненный в рамках теории анизотропного рассеяния расчет подвижности в случае сильного легирования [1245, 1246] приводил лишь к качественно правильному описанию опытных данных. [8]

Эта формула изображает интенсивность анизотропного рассеяния света в жидкостях по газовой теории. [9]

К полученному выражению для интенсивности анизотропного рассеяния следует добавить член, который учитывает изотропное рассеяние, обусловленное сферически-симметричной частью тензора поляризуемости. Этот вклад дается выражением ( 86), где величину G0, /, K; , /, / е следует заменить на Go0 1 /, K; v, г, к. [10]

Изменение эффективной оптической анизотропии при разбавлении четыреххлористым углеродом, по данным Руссе п Лоте. 1 - нитробензола. 2 - - бензола. [11]

Если основной причиной отклонения интенсивности анизотропного рассеяния в жидкостях от теоретической величины является ориента-циопнос взаимодействие, то при разбавлении жидкости инертным растворителем с изотропными молекулами интенсивность должна постепенно приближаться к теоретической величине, изображенной формулой ( 43), в которой под N следует понимать число растворенных анизотропных молекул в 1 см ] раствора, а под п - показатель преломления раствора. [12]

Эта теорема обобщается на случай анизотропного рассеяния. В широком классе случаев первое собственное значение задачи оказывается простым, а собственная функция, соответствующая ему, - положительной почти всюду в фазовом пространство координат н направлении. [13]

Установлено, что изотермы интенсивности изотропного, анизотропного рассеяния, изотермы плотности, скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости не имеют никаких особенностей, отличающих их от неэвтектических систем. [14]

Так как вода и метанол дают очень слабое анизотропное рассеяние света, то весь эффект относится к растворенному веществу. [15]

Страницы: 1 2 3 4