Cтраница 1
Диаграмма состояния идеализированной системы UC2 - MgO. [1] |
Расслаивание жидких фаз, найденное в работе [4] и показанное на рис. 9, нами обнаружено не было. [2]
Расслаивание жидкой фазы учитывается с помощью фактора расслаивания т), равного мольной доле одной из жидких фаз в смеси. При т ] 1 или 0 на тарелке присутствует только одна фаза. [3]
Диаграмма состояния части системы РЬО-Р 06 - SiO2. Область, богатая окисью свинца ( по Петчу и Дитцелю. [4] |
Область расслаивания жидких фаз простирается до 70 мол. [5]
В системе наблюдается расслаивание жидкой фазы. [6]
Кроме того, при расслаивании жидкой фазы на тарелках колонны коалесценция и дробление капель дисперсной фазы будут определять их размер, что необходимо при расчете массопе-редачи между фазами. [7]
Рассмотрим кратко диаграммы тройных систем с расслаиванием жидкой фазы. [9]
Рассмотрим системы, в которых может происходить расслаивание жидкой фазы. Легко видеть, что две жидкие фазы могут быть в равновесии только с одной твердой фазой. В самом деле, если бы мы имели в равновесии две жидкие и две твердые фазы при постоянном давлении, то правило фаз дало бы отрицательную степень свободы, что невозможно. Таким образом, область жидкого гетерогенного состояния на диаграмме не может включать в себя эвтектическую точку. [10]
Диаграмма конденсированного состояния двойной системы с частичной растворимостью в жидком состоянии и полной нерастворимостью в твердом. [11] |
Рассмотрим еще системы, в которых может происходить, расслаивание жидкой фазы. [12]
Вильямсон и Глассер [42] быстрым охлаждением расплава ( из области расслаивания жидкой фазы) получали богатые кремнеземом кристаллы кубической структуры, которые не могли быть отнесены к известным силикатам кальция. [13]
Диаграмма фазовых равновесий в системе вода - втор, бутанол при 1013 г Па. [14] |
В заключение укажем на существование систем, в которых одновременно с расслаиванием жидкой фазы образуется истинный азеотроп, состав которого располагается в области гомогенных растворов. В системах образуются азеотропы двух типов - гетеро-азеотроп ( состав пара над расслаивающимся раствором) и истинный азеотроп в двухфазной системе. Из числа систем, изученных экспериментально авторами книги, такие случаи обнаружены для смесей вода - втор, бутанол, вода - метилэтилкетон, вода - изомасляный альдегид и вода - изова-лериановый альдегид. Во всех системах азеотроп лежит в области гомогенных растворов, богатых органическим компонентом, и температура кипения ( давление пара) азеотропа очень мало отличаются от температуры кипения ( давление пара) для расслаивающегося раствора при тех же условиях. Состав азеотропа близок к составу пара над расслаивающимся раствором. [15]