Cтраница 2
Диаграмма Р - JVa. [16] |
Ко второму типу трехфазного равновесия относится тот случай, когда кривая пара проходит вне концентрационного интервала области расслаивания жидкой фазы. Поэтому в этом случае не существует такой прямой связи между гетеро - и гомоазеотропами. Однако наличие сильных межмолекулярных взаимодействий часто приводит к тому, что наряду с трехфазным равновесием в системе в другой области концентраций появляется гомоазеотроп. [17]
Если в воде присутствуют органические вещества, то они образуют устойчивую эмульсии о четнреххлористым углеродом и препятствуют расслаиванию жидких фаз при экстракции. [18]
Сочетание рассматриваемых процессов может быть успешно использовано и для разделения гетероазеотропных смесей, а также смесей, имеющих области расслаивания жидких фаз при температуре их кристаллизации. [19]
Важнейшее требование к растворителям для экстрактивной ректификации - сочетание высокой селективности с достаточно большой растворяющей способностью: на тарелках колонны не должно происходить расслаивания жидкой фазы. Этим требованиям удовлетворяют Л - метилпирролидон, диметилформамид и ЛЛ-формилморфолин. [20]
Важнейшее требование к растворителям для экстрактивной ректификации - сочетание высокой селективности с достаточно большой растворяющей способностью: на тарелках колонны не должно происходить расслаивания жидкой фазы. [21]
Однако расчеты показывают, что ему свойственны и такие положительные качества, как возможность снижения энергетических затрат за счет перераспределения потоков внутри колонны и применения специальных контактных устройств для обеспечения расслаивания жидкой фазы по высоте колонны. Правда, при искусственном создании расслаивающихся смесей применение метода сопряжено с подбором разделяющего агента и последующей его регенерацией. [22]
ДУРУ расчета, можно отнести значительное изменение расходов пара и жидкости по высоте аппарата вследствие различных теплот испарения и большой теплоты смешения компонентов, высокие концентрации разделяющих агентов ( 70 - 90 %), значительное отличие температур кипения разделяющих агентов и компонентов смеси, более существенную зависимость эффективности процесса от температуры и давления в связи с тем, что разделяющий агент может частично смешиваться с остальными компонентами, возможность расслаивания жидкой фазы на тарелках колонны. Помимо этого, алгоритмы решения равновесных и балансовых соотношений значительно сложнее. [23]
Ограниченная растворимость, как нежелательное явление, иногда наблюдается при сплавлении некоторых металлов. Расслаивание жидкой фазы на два слоя называется ликвацией. Ликвация в металлических системах не дает возможности получить однородный сплав из данной пары металлов. Наоборот, расслаивание в системе шлак-металл играет важную роль, так как способствует извлечению нежелательных примесей из жидкого металла в шлак. [24]
Ограниченная растворимость, как нежелательное явление, иногда наблюдается при сплавлении некоторых металлов. Расслаивание жидкой фазы на два слоя называется ликвацией. Ликвация в металлических системах не дает возможность получить однородный сплав из данной пары металлов. Наоборот, расслаивание в системе шлак - металл играет положительную роль, так как способствует извлечению нежелательных примесей из жидкого металла в шлак. [25]
Наблюдаемые температуры выделения твердой фазы хорошо согласуются с данными С. В системе наблюдается расслаивание жидкой фазы. [26]
В то же время дифференциальная эбуллиоскопия не имеет указанных ограничений и является в высшей степени перспективной методикой даже несмотря на то, что экстраполяция до средних концентраций в некоторых случаях подвержена серьезным погрешностям. При оценке азеотропности и расслаивания жидкой фазы желательно располагать точными величинами промежуточных активностей. [27]
О - получено на пирометре. - получено визуально-политер-мическнм - методом. [28] |
В интервале 0 - 25 % BiCI3, при скорости охлаждения 3 - 4 град / мин, в системе реализуется метастабильное состояние, характеризующееся образованием двух жидких фаз. При более медленном охлаждении расслаивание жидкой фазы не наблюдается. [29]
В то же время дифференциальная эбуллиоскопия не имеет указанных ограничений и является в высшей степени перспективной методикой даже несмотря на то, что экстраполяция до средних концентраций в некоторых случаях подвержена серьезным погрешностям. При оценке азеотропности и расслаивания жидкой фазы желательно располагать точными величинами промежуточных активностей. [30]