Расслаивание - жидкая фаза
Cтраница 3
В виду сложности постановки задачи ( учет неидеальности жидкости и расслаивания по высоте колонны, эффективности тарелок и изменения потоков фаз) метод расчета является вре-меемким, а сама программа занимает большой объем памяти. Его применение целесообразно в тех случаях, когда в колоннах априори известно, что имеется расслаивание жидкой фазы. [31]
Розенквист исследовал равновесие между газовой фазой из смеси Н2 - H2S и твердым и жидким серебром, содержащим до 33 3 % серы. На основании своих измерений он определил равновесные соотношения в системах и построил кривые изменений активности серебра, серы и Ag2S в зависимости от составов при 1125; ниже этой критической температуры начинается расслаивание жидких фаз. [32]
Принципиальная возможность расчета и перспективность использования азеотропно-экстрактивной ректификации была показана в работе [48], где предложена и схема алгоритма, основанная на методике релаксации. Однако основная задача состоит в разработке эффективной процедуры решения системы уравнений материального баланса, поскольку, обладая устойчивой сходимостью, метод релаксации весьма времеемок. И все же в виду сложности задачи основное внимание до сих пор уделяется разработке алгоритмов сведения материального баланса при отборе одной из фаз со ступени разделения или расслаивании целевых продуктов в гравитационных декантаторах. Но этим не исчерпываются особенности ректификации с расслаиванием жидких фаз. Большие возможности этого процесса заключаются в перераспределении - потоков отдельных фаз внутри колонны на специальных устройствах [81] для создания необходимого температурного режима, а также изменения условий протекания процесса. [33]
В случае расчета системы взаимосвязанных колонн для каждой из них записывается собственная матрица коэффициентов, недиагональные элементы которой соответствуют связующим потокам. В этом случае изменяются граничные условия, что обусловлено топологией комплекса колонн. При расчете комплекса взаимосвязанных колонн удобно ввести общую нумерацию ступеней с первой тарелки первой колонны и до последней тарелки последней колонны, сохраняя для каждой из них собственную нумерацию. Рассмотренный алгоритм достаточно универсален и позволяет проводить расчет смесей без расслаивания жидкой фазы. В этом случае соотношения (7.240) - (7.242) и алгоритм расчета фазового равновесия существенно упрощаются. [34]
 |
Политермический разрез GaAs-GaTe. [35] |
Политермический разрез GaAs-GaTe, приведенный на рис. 1, подобен простому эвтектическому, причем состав эвтектики смещен к GaTe. Дополнительный тепловой эффект ири температуре - 746 С связан, по-видимому, с непараллельностью конод и плоскости разреза. Это может быть вызвано, например, некоторым обогащением кристаллизующихся фаз теллуром. При 746 С, возможно, происходит расслаивание жидкой фазы, поскольку температура монотектики в системе Ga-Те также соответствует 745 С. [36]
Для пояснения структуры дальнейшего изложения целесообразно остановиться на ряде вводных замечаний. В термодинамике гетерогенных систем / 1 - 3 / показано, что при исследовании равновесия между несколькими жидкими фазами и паром удобно использовать представление о гетерогенном комплексе жидких фаз, рассматривая его формально как одну фазу. При таком подходе удается получить уравнения равновесия комплекс жидких фаз - пар, которые аналогичны по форме уравнениям равновесия между паром и гомогенным раствором. Указанная аналогия приводит к полезным результатам, однако не позволяет свести целиком термодинамику систем с расслаиванием к соответствующим положениям термодинамики двухфазного равновесия. Одна из причин состоит в том, что фаза - гетерогенный комплекс жидких фаз не удовлетворяет в полной мере условиям устойчивости, характерным для гомогенной фазы. Кроме того, расслаивание жидких фаз само по себе связано с определенным характером взаимодействия компонентов, что дополнительно отражается на гетероазеотропных свойствах системы. Можно также отметить, что случай тройных гетероазеотропных систем в некотором отношении занимает особое место и в полной мере особенности исследования систем с расслаиванием проявляются начиная с четырехкомпонентных систем, рассмотрение которых приобретает самостоятельный интерес. Изложенные соображения формулируют по существу круг вопросов для дальнейшего обсуждения с целью исследования локальных и нелокальных закономерностей диаграмм равновесия между жидкостью и паром в системах с расслаиванием. [37]
Существует несколько способов удаления иода; например, J - можно окислить азотной кислотой, а выделившийся иод удалить нагреванием. После подкис-ления исследуемого раствора разбавленной серной кислотой и добавления органического растворителя начинают постепенно прибавлять хлорную воду ( встряхивание. После этого слой органического растворителя удаляют пипеткой и заменяют свежей порцией для возможно-более полного извлечения иода из водного раствора. Реакционную смесь встряхивают со свежей порцией органического растворителя и снова его удаляют. Наконец, добавляют третью порцию органического растворителя и прибавляют хлорную воду при встряхи-вании. Такой прием удаления иода дает возможность отчетливо уловить оранжевую окраску слоя органического растворителя, соответствующую выделению брома, которое начинается тотчас после окисления последних следов иода в йодноватую кислоту. Напомним, что для ускорения расслаивания жидких фаз пробирку следует погружать ненадолго в горячую воду. [38]
Страницы: 1 2 3