Рассмотрение - кинетика
Cтраница 2
Рассмотрение кинетики катализированного окисления алкилароматиче-ских углеводородов при учете этих соотношений позволяет получить сведения о влиянии гетерогенного катализатора на отдельные элементарные стадии процесса. [16]
 |
Зависимость скорости коррозии нержавеющей стали Х18Н10Т от концентрации при 50 С. [17] |
Из рассмотрения кинетики электродных процессов известно, что наличие катодных составляющих в большинстве случаев приводит к усиленной коррозии сплавов или, в случае коррозии металлов с кислородной деполяризацией при диффузионном контроле, оказывает малое влияние. [18]
Результаты рассмотрения кинетики для случаев I и II представлены на фиг. [19]
При рассмотрении кинетики будем пользоваться понятием плотности тока je при стационарном потенциале, которая отражает непрерывный обмен носителями зарядов ( ионами или электронами) и которой соответствуют некоторые значения плотности анодного и катодного тока. [20]
При рассмотрении кинетики эта задача становится снова несколько уже; она состоит в выборе для фиксированного реактора и исходного газа таких значений температур и ( или) съемов тепла и байпасов, которые обеспечат максимальную степень конверсии. Изменения в скорости или состава исходного потока будут вносить стоимостные соображения, чуждые любому кинетическому аспекту. Поэтому на практике может также потребоваться оптимизация для ряда различных случаев, которые затем могут быть оценены и сравнены. Основная вычислительная трудность тем не менее состоит-в получении для любых заданных условий на входе максимальной степени конверсии и параметров, при которых она достигается. [21]
При рассмотрении кинетики поликонденсации принимают, что реакционная способность функциональных групп не зависит от размера молекул и вязкости реакционной среды. Это позволяет при расчетах пользоваться единой константой скорости реакции и вместо концентрации молекул использовать концентрации функциональных групп. [22]
При рассмотрении кинетики деструкции следует различать распад макромолекул по концевой связи и по любой связи в главной цепи. В первом случае происходит деполимеризация по закону концевых групп, во втором - распад по закону случая. [23]
При рассмотрении кинетики катализа протонными кислотами принято различать специфический и общий кислотный катализ. [24]
При рассмотрении кинетики катализа основаниями различ ют специфический и общий основной катализ. [25]
При рассмотрении кинетики адсорбции и десорбции необходимо учитывать, что для процессов на неоднородных поверхностях не могут быть применимы соотношения идеального адсорбированного слоя. [26]
При рассмотрении кинетики ферментативных реакций и кинетики этих реакций в присутствии ингибиторов предполагалось, что активные центры ферментов ведут себя независимо друг от друга. [27]
При рассмотрении кинетики ферментативных реакций и кинетики этих реакций в присутствии ингибиторов предполагалось, что активные центры ферментов ведут себя независимо друг от друга. Это справедливо в тех случаях, когда молекула фермента имеет один активный центр. [28]
При рассмотрении кинетики крекинга кумола не учитывалось накопление на катализаторе богатых углеродом веществ, обычно называемых коксом. Последние вещества, к которым в дальнейшем только и будет относиться название кокс, отлагаются на катализаторе в большинстве случаев в значительно больших количествах, чем первые. Кокс не десорбируется в изученных нами условиях, в то время как адсорбированные ингибиторы ( первый тип богатых углеродом веществ) могут десорбироваться при достаточно высоких температурах. В опытах с кумолом, содержащим только гидроперекись кумола, последняя легко десорбируется при 420, как это следует из опытов по обратимому отравлению. Данные, приведенные в табл. 9, позволяют сделать вывод, что кокс сам по себе не является ингибитором. [29]
При рассмотрении кинетики химических реакций в жидкой фазе в первую очередь возникают следующие вопросы: как влияет вязкость жидкости на скорость реакции и число соударений между реагирующими частицами и нужно ли учитывать диффузию молекул реагентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4