Рассмотрение - кинетика
Cтраница 3
При рассмотрении кинетики ферментативных реакций и кинетики этих реакций в присутствии ингибиторов предполагалось, что активные центры ферментов ведут себя независимо друг от друга. Это справедливо в тех случаях, когда молекула фермента имеет бдин активный центр. [31]
При рассмотрении кинетики химических реакций было показано, что для совершения элементарного акта химического процесса молекулы должны обладать запасом энергии, достаточным для преодоления активационного барьера, разделяющего реагенты и. [32]
При рассмотрении кинетики образований полимеров наиболее существенным фактором является характер роста полимерной цепи. [33]
При рассмотрении кинетики газожидкостной смеси, образовавшейся во флотационном резервуаре после дросселирования предварительно насыщенной воздухом воды, важное значение имеет правильная количественная оценка равновесной концентрации газов во вновь возникшей системе пузырек - жидкость. До настоящего времени этот вопрос недооценивался в практике флотационной очистки воды и в технической литературе отсутствуют надлежащие рекомендации. [34]
При рассмотрении кинетики полимеризации стирола, винилацетилена, хлоропрена, винилуксусной кислоты, аллена и циклопентадиена в газовой фазе Харкнесс, Кистяковский и Мире [ 27Ь ] пришли к выводу, что эти реакции имеют механизм свободных радикалов. [35]
При рассмотрении кинетики отверждения эпоксидных олигомеров важно также оценить общие закономерности влияния состава на скорость процесса. Хотя из-за многообразия возможных рецептур трудно сделать общие выводы, исходя из излагаемых ниже экспериментальных результатов, можно сформулировать некоторые типичные подходы. [36]
 |
Кинетические кривые фотохимического сенсибилизированного бромом окисления, пропана при разных температурах и разных количествах добавленного брома. Смесь 2С3Н8 О2. / нач 300 мм рт. ст. [37] |
При рассмотрении кинетики накопления продуктов реакции и расхода исходных веществ обращают на себя внимание следующие факты. Количество перекисей, постепенно увеличиваясь, достигает максимального значения ( 10 - 11 мм рт. ст., что для 210 еще не является критической концентрацией взрывного распада) к моменту, отвечающему максимальному падению давления, и затем, уменьшаясь на всем протяжении подъема давления, полностью исчезает к концу реакции. Очень своеобразно расходуются пропан и кислород; к моменту достижения максимума падения давления они расходуются примерно в равных количествах. На ветви подъема давления пропан дальше практически не расходуется, кислород же продолжает участвовать в реакции и к концу ее полностью исчезает. Метан образуется в количествах, значительно больших, чем этилен. [38]
При рассмотрении кинетики электропроводности цементного геля было показано [11], что вокруг цементных частиц гидратные оболочки образуются не сразу, а спустя некоторое время. В связи с этим надо полагать, что успевают диссоциировать на ионы те минералы - кристаллы, у которых энергия связи ниже, чем энергия водородной связи. Следовательно, на поверхности цементных частиц образуются не водные оболочки, а слои жидкости, содержащие анионы и катионы. Естественно, что в этом случае речь должна идти о диэлектрической проницаемости не воды, а ионного раствора, которая меньше, чем воды, однако, как это было отмечено, ее растворяющая способность из-за этого изменяться не может. [39]
При рассмотрении кинетики стадий электронного перехода возникает ряд имеющих принципиальное значение вопросов. [40]
 |
Результаты гидрокрекинга н-гептана. Катализатор - платина на фторированной окиси алюминия. температура 410 С, давление 60 ат. О - - изомеризация. 0 - крекинг. [41] |
При рассмотрении кинетики начального периода процесса следует различать присущие катализатору изомеризующую и крекирующую функции. [42]
При рассмотрении кинетики реакции жидкофазного окисления значительный интерес представляет длина кинетической цепи, которая по определению равна частному от деления числа актов распространения за единицу времени на число актов обрыва цепи за то же время. По литературным данным [182] малая длина кинетической цепи, равная около 4, наблюдается при некаталитическом окислении w - декана; сравнительно длинная кинетическая цепь - около 100 - наблюдается [79] при некаталитическом окислении тетралина. Таким образом, для систем, содержащих легко отщепляемые атомы водорода, длина цепи может быть достаточно большой, а для систем, водород в которых трудно отщепляется, - весьма малой. [43]
При рассмотрении кинетики обратимых и параллельных реакций используется основной постулат химической кинетики и принцип независимости протекающих реакций. [44]
При рассмотрении кинетики изменений качества поверхности деталей машин возникает необходимость анализа исходного состояния поверхности, обусловленного окончательными операциями технологической обработки, и рабочего, определяемого условиями эксплуатации при нагружении трением. [45]
Страницы: 1 2 3 4