Рассмотрение - масс-спектр
Cтраница 1
Рассмотрение масс-спектров 22 третичных спиртов, содержащих от 4 до 10 атомов углерода в молекуле, показало, что они так же, как первичные и вторичные спирты, характеризуются малой устойчивостью к электронному удару: пики, отвечающие молекулярным ионам, практически отсутствуют. [1]
Рассмотрение масс-спектров 40 различно замещенных изо-роданидов [201] показало, что спектры обладают рядом характерных особенностей, зависящих от заместителя. Эти особенности позволяют производить идентификацию исследованных соединений. [2]
Рассмотрение масс-спектра продукта с молекулярной массой 288, отвечающего третьему пику образца А, и характерный отрыв двух атомов хлора из молекулярного иона с образованием фрагмента с массой 218, позволяет отнести структуру этого соединения к хлорированному дифенилсульфиду. Так как этот фрагмент, исходя из изотопного соотношения, содержит один атом хлора, то это дает возможность говорить о наличии в структуре неизвестного компонента трех атомов хлора, то-есть рассматриваемое соединение является трихлордифенилсульфидом. [3]
Рассмотрение масс-спектров фона, образуемого различными стационарными фазами, позволяет оценить их наложение на масс-спектры анализируемых образцов и квалифицированно подойти к выбору фазы, соответствующей объекту исследования. Это особенно важно при определении минорных компонентов смеси. [4]
Рассмотрение масс-спектра продукта с молекулярной массой 288, отвечающего третьему пику образца А, и характерный отрыв двух атомов хлора из молекулярного иона с образованием фрагмента с массой 218, позволяет отнести структуру этого соединения к хлорированному дифенилсульфиду. Так как этот фрагмент, исходя из изотопного соотношения, содержит один атом хлора, то это дает возможность говорить о наличии в структуре неизвестного компонента трех атомов хлора, то есть рассматриваемое соединение является трихлордифенилсульфидом. [5]
Рассмотрение масс-спектров углеводородов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния их строения и состава на распределение интенсивностей в масс-спектрах. В гомологических рядах углеводородов с увеличением молекулярного веса падает устойчивость молекул к электронному удару. [6]
Рассмотрение масс-спектров простых эфиров, полученных при ионизирующем напряжении 70 эв [198, 199], показало, что в случае одинаковой степени разветвленности радикалов на первой стадии отрывается больший радикал. [7]
Рассмотрение масс-спектра соединения I, полученного нами, свидетельствует о том, что начальная фрагментация пика М с m / z 372, обусловленная сужением макроцикла, происходит с малой вероятностью. При этом наряду с ожидаемым элиминированием группы С2Н4О и образованием ионов с m / z 328 осуществляется перегруппировочный процесс М - Н2О, отсутствующий при распаде ДБ-18-К-6. На схеме приведен предполагаемый механизм распада эфира I. Видно, что ион с m / z 310 фрагментирует по двум направлениям, связанным с расщеплением и ( или) сужением короны. Это направление является определяющим в масс-спектре соединения I. [8]
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностей пиков в масс-спектрах. [9]
 |
Относительные сечения ионизации фенантрена и его гомологов при различных энергиях. [10] |
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностеи в масс-спектрах. [11]
 |
Относительные сечения ионизации фенантрена и его гомологов при различных энергиях. [12] |
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностеи в масс-спектрах. [13]
Из рассмотрения масс-спектров следует, что в образовании каждого гомологического ряда ионов, характеристического для данного типа углеводородов, принимают также участие и другие типы, поэтому при анализе масс-спектров сложных смесей прямое определение концентрации компонентов невозможно. Необходимо предварительно вычислить долю участия каждого из них в образовании характеристических ионов. [14]
При рассмотрении масс-спектров галоген -, окси -, амино -, карб-окси - и других функциональных производных тиазолов, изотиазо-лов и бензтиазолов было показано, что наличие в ядре NCb группы уменьшает стабильность молекулы, в отличие от электронодонор-ных заместителей, которые увеличивают стабильность ядра. [15]
Страницы: 1 2 3