Рассмотрение - масс-спектр
Cтраница 2
При рассмотрении масс-спектров индивидуальных метановых углеводородов было показано, что интенсивность пиков молекулярных ионов для изомеров нормального и разветвленного строения существенно различна. [16]
При рассмотрении масс-спектров перфторгексанов разветвленного и нормального строения было установлено, что количество ионов СзРусоставляет 9 2 и 18 9 %, соответственно. Можно ожидать, что ион будет иметь большую распространенность, если он образуется без перегруппировки. [17]
На основании рассмотрения масс-спектров 88 соединений, содержащих атомы фтора, хлора, брома и иода в кольце и боковой цепи, была создана схема идентификации галогенпроизводных ароматических углеводородов. [18]
Хотя информация, полученная при рассмотрении масс-спектра, недостаточно специфична для полной идентификации любого парафинового углеводорода, совокупность эмпирических закономерностей позволяет получить большое количество общих сведений о молекулярной структуре. [19]
Низкомолекулярные примеси также могут быть обнаружены при рассмотрении масс-спектра исследуемого соединения. [20]
Дополнительная информация о составе ионов, образующихся при диссоциативной ионизации первичных спиртов, может быть получена при рассмотрении масс-спектров высокого разрешения. Эмпирическая формула ионов, входящих в состав мультиплетов, может быть получена на основании точного измерения массовых чисел. [21]
Типичным для диссоциативной ионизации винилацетилено-вых спиртов является образование ионов ( М - R) ( где R СН3, С2Н5), а не ионов ( М-18), характерных для нафтеновых и ароматических спиртов. Рассмотрение масс-спектров первичного, вторичного и третичного винилацетиленовых спиртов позволяет предположить следующую схему распада молекулярных ионов ( см. стр. [22]
 |
Влияние числа ароматических колец конденсированных ароматических углеводородов на потенциал ионизации и устойчивость к электронному удару. [23] |
Рассмотрение масс-спектров бензола, нафталина, азулена, антрацена, фенантрена, пирена и хризена [149, 154-158] свидетельствует о том, что их молекулы легко ионизируются и обладают сравнительно низкими потенциалами ионизации. [24]
 |
Схема образования масс-спектра. [25] |
Изучение масс-спектра позволяет определить точные формулы молекул и молекулярные массы. Опытные масс-спектрометристы на основании рассмотрения масс-спектра могут охарактеризовать исходное вещество и полностью расшифровать его структуру. Метод чувствителен и точен, следовательно, его можно также использовать для качественного и количественного анализа. [26]
Наряду с этим весьма ценно рассмотрение масс-спектров неизвестных соединений, зарегистрированных на единой шкале чувствительности для получения общего-представления о спектре. Такой спектр может быть зарегистрирован очень быстро. То, что высота каждого пика регистрируется не с наибольшей возможной точностью, в данном случае не имеет значения. Точность зарегистрированного спектра с использованием шунтирующего оборудования достаточна, чтобы получить любую необходимую количественную информацию даже о малых пиках. При детальном рассмотрении спектра точность измерения малых пиков будет кажущейся, если их интенсивность по меньшей мере в 1000 раз не превышает фоновые шумы. Например, спектр 2 5-дихлортолуола представляет собой фотографию фактической записи. Общее время регистрации спектра от массы 50 до массы 165 составляло 3 мин. Несколько других примеров спектров эталонных соединений, записанных на единой шкале чувствительности, рассматриваются в гл. [27]
Сопоставление полученных РГХ и хроматограммы по ПИТ позволяет выявить положение, величину и конфигурацию пиков определяемых микрокомпонентов и делает их идентификацию наиболее надежной. Соединения в каждой выявленной группе систематически идентифицируют путем рассмотрения масс-спектров в максимумах пиков на РГХ после вычитания спектров наложений фона колонки и соседних или перекрывающихся ГХ пиков. [28]
В процессе взаимодействия твердого тела с пучком электронов высокой энергии при переходе вещества в паровую фазу из конденсированной ее структура ближнего порядка сохраняется, несмотря на разрушение связей. Таким образом, паровая фаза отражает особенности структуры исходного образца, исследование которого может быть реализовано путем рассмотрения масс-спектра эмиссии ионов, полученных при испарении твердого образца. [29]
Поэтому для этих соединений должны быть характерны умеренная интенсивность пиков молекулярных ионов и значительные процессы отщепления водорода и метильного радикала. Рассмотрение масс-спектров подтверждает эти предположения. [30]
Страницы: 1 2 3