Cтраница 3
К наглядному представлению о масштабе ожидаемых ускорений приводит рассмотрение механизма реакций, катализируемых а-химотрипси-ном. Если не учитывать специфику реакций, протекающих с участием белков, то можно с достаточной уверенностью считать, что нуклеофилыюсть группы 011 ссрпна в модельных низкомолекулярных соединениях низка, поскольку при физиологических значениях рН 7 - 8 группа ОН слабо ионизована. [31]
Вероятно, покажется довольно нелогичным резкий переход от рассмотрения механизмов реакций эфиров моноосновных карбоновых кислот к эфирам трехосновной фосфорной кислоты; однако вследствие биологической важности органических фосфатов изучение эфиров фосфорной кислоты стало проводиться, минуя ряд промежуточных, логически необходимых стадий исследования менее сложных эфиров. Можно ожидать, что впоследствии будут подробно исследованы все механизмы реакций эфиров фосфорной кислоты, то же, что известно в настоящее время, далеко не полно описывает эти реакции. Фосфорная кислота может образовывать моно -, ди - и триалкиловые эфиры, из которых два первых могут существовать в виде сопряженных оснований и все три могут образовывать сопряженные кислоты. [32]
Таким образом, химическая термодинамика и кинетика, включающая рассмотрение механизма реакций и катализ, являются основополагающими при изучении химических процессов и одними из важнейших составных частей научной основы химической технологии. [33]
В настоящей книге излагаются современные данные и уделено внимание рассмотрению механизма реакции. [34]
Прежде чем ответить на этот вопрос, следует остановиться на рассмотрении механизма реакции диазотирования, который до настоящего времени еще не имеет единого толкования. [35]
Та же альтернатива ( карбоиий или оксоний) возникает при рассмотрении механизма реакций передачи цепи на полимер, имеющих весьма существенное значение в процессах полимеризации таких мономеров. [36]
Среднее время жизни т возбужденной молекулы играет существенную роль при рассмотрении механизмов реакций возбужденных молекул. Импульсный метод определения т состоит в следующем. Раствор флуоресцирующего вещества облучают коротким импульсом света ( 2 - 4 нсек) и интенсивность флуоресценции измеряют как функцию времени. [37]
При исследовании роли водородной связи в процессах протонного обмена большое значение имеет рассмотрение механизма реакции и его лимитирующей стадии. Приведенные выше данные согласуются с предположением, что первая стадия протонного обмена включает перенос протона в циклическом промежуточном комплексе. Чтобы образовался такой комплекс, атомы А и В должны иметь неподеленные пары электронов. Изучение методом ЯМР систем амин - динитроэтан показало, что перенос протона в них происходит быстро, а скорость протонного обмена мала. [38]
Эти различные случаи будут проиллюстрированы на конкретных примерах в главах, посвященных рассмотрению механизмов реакции. [39]
Определив понятие скорости реакции, посмотрим, что можно о ней узнать из рассмотрения механизма реакции. [40]
К счастью, в двух случаях, представляющих особый интерес в связи с рассмотрением механизма реакций электронного перехода ( на рис. 1 и 3), применение терминов адиабатический и неадиабатический вполне однозначно. [41]
В заключение приводим краткую сводку наиболее существенных фактов, которые необходимо учитывать при рассмотрении механизмов реакций в двухфазных системах с катализаторами межфазного переноса. [42]
Изменение скорости гидролиза ацеталей при введении заместителей легко можно понять, не прибегая к рассмотрению механизма реакции, а исходя только из кинетических соображений. [43]
Влияние ослабленного катализатора на характер продуктов реакции цпклогексана с хлористым ацетилом может быть выяснено при рассмотрении механизма реакции. [44]
Среднее время жизни т возбужденной молекулы, которая испускает флуоресценцию и фосфоресценцию, представляет большой интерес при рассмотрении механизмов реакций возбужденных молекул и в принципе легко определимо. [45]