Знак - эффект - коттон
Cтраница 1
Знак эффекта Коттона и длина волны максимума п - - перехода для циклогексанонов мало чувствительны к замещению галогеном в экваториальном а-положении. [1]
Знак эффекта Коттона можно предсказать на основании правила октантов, применяя его к каждой из кетогрупп ( [15], гл. [2]
Знак эффекта Коттона для х и а может быть получен очень просто при рассмотрении связанных с ними векторов электрического и магнитного диполей. [3]
Знаки эффектов Коттона двух компонент полос поглощения, поляризованных вдоль длинной оси, можно просто определить на основании описанного выше подхода. [4]
Знак эффекта Коттона можно предсказать на основании правила октантов, применяя его к каждой из кетогрупп ( [15], гл. [5]
Знак эффекта Коттона у всех исследованных производных природных аминокислот L-конфигурации положителен. [6]
Изменение знака эффекта Коттона навсегда означает существование конфор-мационного равновесия. [7]
Корреляцию знака эффекта Коттона с хиральностью хромофора обычно получают эмпирически в виде соответствующих правил. КД соответствует конформация, скрученная по правой спирали, а отрицательному - по левой. Это правило носит назв. Его широко применяют для определения абс. Особенно часто эффект экситонного расщепления встречается в спектрах белков и нуклеиновых к-т. Методы ДОВ и КД позволяют определять содержание вторичных структур в белках и полипептидах. [8]
Обращение знака эффекта Коттона под влиянием растворителя, наблюдавшееся для нескольких соединений, не является общим правилом. Поскольку это явление не получило до сих пор объяснения, следует очень осторожно относиться к применению ДОВ и КД для определения абсолютной конфигурации в системах, в которых взаимодействие растворенного вещества с растворителем не изучено. [9]
Изменения знака эффекта Коттона ( соответственно знака полосы КД) под влиянием растворителя также связаны с конформационными процессами. Так, г / 9анс - 5-метил - 2-хлорциклогексанон в полярном растворителе имеет диэкваториальную конформацию, но в неполярном растворителе становится диаксиальным. [10]
Для определения знака эффекта Коттона, характерного для этих соединений, было предложено правило, связывающее конфигурацию и знак полосы кругового дихроизма. [11]
 |
УФ-спектр ( - ров (. [12] |
Явление обращения знака эффекта Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, впервые обнаруженное для насыщенных кетонов [184], по-видимому, является довольно общим. Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, может быть распространено на некоторые другие хромофоры, помимо кетонного. [13]
Для определения знака эффекта Коттона, характерного для этих соединений, было предложено правило, связывающее конфигурацию и знак полосы кругового дихроизма. [14]
 |
Хромофоры, содержащие серу. [15] |
Страницы: 1 2 3 4