Знак - эффект - коттон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы поможете другу в беде, он непременно вспомнит о вас, когда опять попадет в беду. Законы Мерфи (еще...)

Знак - эффект - коттон

Cтраница 1


Знак эффекта Коттона и длина волны максимума п - - перехода для циклогексанонов мало чувствительны к замещению галогеном в экваториальном а-положении.  [1]

Знак эффекта Коттона можно предсказать на основании правила октантов, применяя его к каждой из кетогрупп ( [15], гл.  [2]

Знак эффекта Коттона для х и а может быть получен очень просто при рассмотрении связанных с ними векторов электрического и магнитного диполей.  [3]

Знаки эффектов Коттона двух компонент полос поглощения, поляризованных вдоль длинной оси, можно просто определить на основании описанного выше подхода.  [4]

Знак эффекта Коттона можно предсказать на основании правила октантов, применяя его к каждой из кетогрупп ( [15], гл.  [5]

Знак эффекта Коттона у всех исследованных производных природных аминокислот L-конфигурации положителен.  [6]

Изменение знака эффекта Коттона навсегда означает существование конфор-мационного равновесия.  [7]

Корреляцию знака эффекта Коттона с хиральностью хромофора обычно получают эмпирически в виде соответствующих правил. КД соответствует конформация, скрученная по правой спирали, а отрицательному - по левой. Это правило носит назв. Его широко применяют для определения абс. Особенно часто эффект экситонного расщепления встречается в спектрах белков и нуклеиновых к-т. Методы ДОВ и КД позволяют определять содержание вторичных структур в белках и полипептидах.  [8]

Обращение знака эффекта Коттона под влиянием растворителя, наблюдавшееся для нескольких соединений, не является общим правилом. Поскольку это явление не получило до сих пор объяснения, следует очень осторожно относиться к применению ДОВ и КД для определения абсолютной конфигурации в системах, в которых взаимодействие растворенного вещества с растворителем не изучено.  [9]

Изменения знака эффекта Коттона ( соответственно знака полосы КД) под влиянием растворителя также связаны с конформационными процессами. Так, г / 9анс - 5-метил - 2-хлорциклогексанон в полярном растворителе имеет диэкваториальную конформацию, но в неполярном растворителе становится диаксиальным.  [10]

Для определения знака эффекта Коттона, характерного для этих соединений, было предложено правило, связывающее конфигурацию и знак полосы кругового дихроизма.  [11]

12 УФ-спектр ( - ров (. [12]

Явление обращения знака эффекта Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, впервые обнаруженное для насыщенных кетонов [184], по-видимому, является довольно общим. Коттона при введении метиленовой группы между асимметрическим центром и хромофором, может быть распространено на некоторые другие хромофоры, помимо кетонного.  [13]

Для определения знака эффекта Коттона, характерного для этих соединений, было предложено правило, связывающее конфигурацию и знак полосы кругового дихроизма.  [14]

15 Хромофоры, содержащие серу. [15]



Страницы:      1    2    3    4