Рассмотрение - химия
Cтраница 1
Рассмотрение химии неконденсированных 1 2 4-триазинов показывает многообразие химических превращений, претерпеваемых соединениями этого класса. В зависимости от типа соединений ( алкилтриазины, галогенпроизводные, аминотриазины, соединения с оксо - и тиоксогруппами) меняется степень ароматичности триазинового кольца и его устойчивость к действию реагентов. В сочетании с плохой растворимостью многих производных 1 2 4-триазина в широко применяемых органических растворителях я трудностями, нередко возникающими при очистке и установлении строения синтезированных соединений, затрудняется изучение химии 1 2 4-триазинов. Сведения о ряде реакций, например, электрофильном замещении водорода в триазиновом кольце, являются весьма неполными. Тем более это относится к проблеме взаимосвязи строения и реакционной способности в рассматриваемом ряду. Недостаточно исследована зависимость биологической активности от строения соединений триазинового ряда. Исключение составляют лишь 4-за-мещенные 1 2 4-триазины и некоторые производные 1 2 4-триазинов, имеющих заместитель в положении 2 кольца. Между тем, имеющиеся в настоящее время литературные данные показывают, что возможности поиска биологически активных соединений в ряду 1 2 4-триазинов далеко не исчерпаны. [1]
Рассмотрение химии карбенов было бы неполным без галоид - и дигалоидкарбенов. Из карбенов этого типа наиболее детально исследованы хлор -, дихлор - и дибромкарбены. Дальнейшие исследования [146, 147] дибромкарбена показали, что эти промежуточные формы стереоизбирательно присоединяются к олефи-новым углеводородам. Реакционная способность галоидкарбена зависит от присутствующего галоида, например: СС12: СВг2; монохлоркарбен более активен, чем дихлор - или дибромкарбены. [2]
Рассмотрение химии алкинов позволяет выделить три важные особенности этого класса соединений. Первой и наиболее характерной является наличие цилиндрически симметричной я-электронной системы, образующей вместе с 0-связью тройную связь. С s С которых не находится в сопряжении с - Af-группой) осуществить более трудно, чем электрофильное присоединение. [3]
Рассмотрение химии алкинов позволяет выделить три важные особенности этого класса соединений. Первой и наиболее характерной является наличие цилиндрически симметричной я-электронной системы, образующей вместе с а-связью тройную связь. С С которых не находится в сопряжении с - М - группой) осуществить более трудно, чем электрофильное присоединение. [4]
Рассмотрение химии перекисных соединений, образующих свободные радикалы, целесообразно начать с номенклатуры. [5]
Рассмотрение химии природных соединений целесообразно начать с простейших органических веществ - углеводородов с открытой цепью. Простейший углеводород метан образуется в огромном количестве в результате жизнедеятельности метаногенных бактерий - археобактерий. [6]
Рассмотрение химии р-элементов VII-IV групп показывает, что в ряду 9 ( VII) - 3 ( VI) - 9 ( V) - 9 ( IV) число оксосоединений и их устойчивость резко возрастают. [7]
Рассмотрение химии р-элементов VII-IV групп показывает, что в ря у 3 ( VII) - 3 ( VI) - 3 ( V) - 3 ( IV) число оксосоединений и их устойчивость резко возрастают. [8]
Рассмотрение химии р-элементов VII-IV групп показывает, что в ряду 3 ( VII) - 3 ( VI) - 3 ( V) - 3 ( IV) число оксосоединений и их устойчивость резко возрастают. [9]
Для рассмотрения химии РЗЭ имеет значение их классификация на элементы цериевой и иттриевой подгруппы. К первой относятся La и легкие лантаниды от Се до Gd. Основой для такой классификации является поведение элементов цериевой и иттриевой подгрупп при разделении смесей РЗЭ. Элементы с относительно большой величиной ионного радиуса ( цериевая подгруппа) вместе с церием - самым распространенным из РЗЭ - образуют при фракционировании легкую фракцию. [10]
Однако рассмотрение химии циклопентадиеновых комплексов несколько запутывает этот вопрос, поскольку как незамещенный циклопентадиеновый, так и экзо-фенилциклопентадие-новый комплексы получают из одного и того же катиона кобаль-тицения. Ph - протекает по различным механизмам, либо в циклопентадиеновом соединении (3.17) аномальная связь С - Н находится в экзо-положении ( гл. [11]
 |
Обозначение фаз нестехиометрического состава, по данным разных авторов. [12] |
После рассмотрения химии двойной системы и возможности ее изучения на основе применения диаграмм состав - свойство можно в полной мере дать определение, что такое физико-химический анализ. Это тем более целесообразно сделать, поскольку в данном вопросе, как мы увидим ниже, есть неясности. [13]
При рассмотрении химии этих соединений прежде всего следует отметить, что для них, как и аналогичных гидрохлоридов, в ковалентной форме ( например, IV) связь углерод - галоген была бы в высшей степени активирована для гетеролиза не только арильной группой, но также трехвалентным атомом азота со свободной парой электронов, который является донором электронов за счет сопряжения. Эти структурные особенности вместе со стерической затрудненностью благоприятствуют ионизации. Вероятно, однако, что щелочное разложение проходит через ковалентное присоединение гидроксиль-ной группы, дающее N-галогенамин С6Н5СН ( ОН) N ( Вг) - - CeHs, который затем легко перегруппировывается и, наконец, гидролизуется. [14]
При рассмотрении химии пирона в целом возникает вопрос: является ли он ненасыщенным или ароматическим соединением. В бетаиновых структурах ( 1а) и ( 2а) отражена потенциальная ароматичность, что подчеркивается связью системы пирона с системой пирилия, обсужденной в предыдущей главе. [15]
Страницы: 1 2 3 4