Cтраница 2
При рассмотрении химии процессов пенообразования, помимо химического состава и строения алкидных смол ( сложных полиэфиров), следует учитывать и некоторые другие факторы. Сведения о составе алкидных смол, применяемых для получения пенопластов, содержащиеся в различных патентах, весьма ограничены. Во многих случаях свойства получаемого пенопласта определяются химической структурой применяемых смол. [16]
В процессе рассмотрения химии тяжелых элементов - тория, урана, трансуранов, - как обычно, возникает традиционный вопрос о их местоположении в периодической таблице Менделеева. Этот вопрос имеет уже большую историю, достаточно запутан, и, пожалуй, лишь в последнее время в связи с открытием курчатовия и изучением его химических свойств здесь появилась определенная ясность. [17]
Настоящая книга продолжает рассмотрение химии фуроксанов, начатое в предыдущей нашей книге Химия фуроксанов. [18]
Начинаем раздел с рассмотрения химии металлов, учитывая их очень важное значение для техники. Ограничения по объему учебника не позволяют изложить свойства всех металлов, в основном будут рассматриваться наиболее применяемые элементы, причем главным образом будут обсуждаться общие свойства металлов по группам и семействам. [19]
Настоящая книга продолжает рассмотрение химии фуроксанов, начатое в предыдущей нашей книге Химия фуроксанов. [20]
Прежде чем начать рассмотрение химии органических соединений, необходимо выяснить вопросы номенклатуры. [21]
Данный раздел предшествует рассмотрению химии отдельных групп химических элементов. Здесь концентрируется внимание на обобщении сведений, разбросанных по отдельным разделам, и на углублении теоретического материала. [22]
Данная глава предшествует рассмотрению химии отдельных групп химических элементов. Здесь внимание обращается на обобщение сведений, разбросанных по отдельным главам и на углубление теоретического материала. [23]
Основной целью работы было рассмотрение химии самих углеводе - родов, а не их производных, так как такое расширение тематики в сколько-нибудь значительных масштабах повлекло бы за собой необходимость изложения большей части органической химии. [24]
Основной целью работы было рассмотрение химии самих углеводородов, а не их производных, так как такое расширение тематики в сколько-нибудь значительных масштабах повлекло бы за собой необходимость изложения большей части органической химии. [25]
Если теперь, после рассмотрения химии галоидов и элементов подгруппы марганца, сопоставить их соединения, то бросается в глаза резкое различие свойств в низших валентностях и большое сходство в высших. Как и следовало ожидать с точки зрения учения об электронных аналогах, при своей высшей валентности элементы подгруппы марганца являются аналогами хлора. [26]
Если теперь, после рассмотрения химии галоидов и элементов подгруппы марганца, сопоставить соединения тех и других, то бросается в глаза полное различие свойств производных их низших валентностей. Однако, как и можно было ожидать с точки зрения учения об электронных аналогах ( VI § 4), при отвечающей номеру группы высшей валентности аналогами хлора становятся именно элементы подгруппы марганца. Действительно, Re2O7, Tc2O7 и Мп2О7 аналогичны С12О7, а ре-ниевая, технециевая и марганцовая кислоты - хлорной. Напротив, соответствующие производные семивалентного брома неизвестны. [27]
Если теперь, после рассмотрения химии галоидов и элементов подгруппы марганца, сопоставить соединения тех и других, то бросается в глаза полное различие свойств производных их низших валентностей. Однако, как и можно было ожидать с точки зрения учения об электронных аналогах ( VI § 4), при отвечающей номеру группы высшей валентности аналогами хлора становятся именно элементы подгруппы марганца. Действительно, Re2O7, Тс2О7 и Мп2О7 аналогичны С12О7, а ре-ниевая, технециевая и марганцовая кислоты - хлорной. [28]
Если теперь, после рассмотрения химии галоидов и элементов подгруппы марганца, сопоставить соединения тех и других, то бросается в глаза полное различие свойств производных их низших валентностей. Однако, как и можно было ожидать исходя из учения об электронных аналогах ( VI § 4), при отвечающей номеру группы высшей валентности прямыми аналогами хлора становятся элементы подгруппы марганца. [29]
Если теперь, после рассмотрения химии галогенов и элементов подгруппы марганца, сопоставить их соединения, то бросается в глаза резкое различие свойств в низших валентностях и большое сходство в высших. Как и можно было ожидать, исходя из учения об электронных аналогах ( VI § 4), при своей высшей валентности элементы подгруппы марганца являются прямыми аналогами хлора. [30]