Cтраница 3
В настоящей главе заканчивается рассмотрение химии переходных металлов. [31]
Целью настоящей главы является рассмотрение химии винильных производных металлов, причем основное внимание уделяется успехам в этой области за последнее время. В данной главе кратко рассмотрены также винилкремневые и винилфос-форные соединения, включение которых обусловлено тем, что кремний и фосфор в какой-то степени являются промежуточными элементами между металлами и неметаллами. Изучение этих винильных производных дает возможность лучше понять природу винильной группы, соединенной с металлом. [32]
Таким образом, только при рассмотрении химии сланцевой смолы, как химии кислородных соединений, и при глубоком изучении природы керогена сланца, как высокомолекулярного кислородного соединения, можно правильно подойти к вопросам термического разложения сланца и к методам переработки получаемых сланцевых смол. [33]
Эта относительно небольшая по объему книга посвящена рассмотрению химии с точки зрения симметрии. Мы предлагаем читателю много примеров из химии, равно как и из других областей, чтобы подчеркнуть всеобъемлющий характер концепции симметрии. [34]
Как уже было подробно изложено выше при рассмотрении химии пиримидиновых соединений, эта реакция дала возможность разработать новый метод синтеза р-семикарбазидокислот. Таким образом, в результате широкого изучения реакции Гофмана в применении к амидам ацилирован-пых р-аминокислот В. М. Родионовым были открыты новые возможности перехода от р-аминокислот к гетероциклическим соединениям ряда ими-дазола ( глиоксалидонам и гидантоинам), к сравнительно мало изученным оксадиазолонам, различным производным 1 2-этилендиамина, к а-уреидо -, а-амино - и карбоиовым кислотам, а также от соединений окса-диазолопового ряда через гексагидропиримидины к р-семикарбазидокис-лотам. [35]
Вместе с тем в перечисленных работах мало внимания уделено рассмотрению химии и физико-химического поведения ДФ в электролите и на поверхности катода. [36]
Поскольку все превращения азотсодержащих соединений начинаются с гидрирования, целесообразно начать рассмотрение химии деструктивной гидрогенизации этих соединений с динамики изменения их состава в промышленном процессе. [37]
Этот раздел посвящен описанию этаноламинов общей формулы ( 178) и включает рассмотрение химии арилэтаноламинов ( 179), представляющих собой особую группу 1 2-аминоспиртов. [38]
Присоединяясь к мнениям Энгельгарда и Иоргенсена, можно полагать, что попытка рассмотрения химии на атомном уровне в свете системы Д. И. Менделеева и экспериментальной спектроскопии представляет собой очень полезное и многообещающее движение мысли; в особенности же важным в настоящее время следует считать исследование обобщений, которые можно получить, привлекая на атомном уровне мало еще проторенные пути сближения общей химии с биохимией. [39]
На рис. 38.10 представлены диаграммы Е - рН для обсуждавшихся до сих пор элементов в качестве дополнительного способа рассмотрения химии их водных растворов. Следует напомнить, что на этих диаграммах приведены только термодинамически устойчивые частицы. Так, например, на диаграмме хлора не показан ион СЮ, поскольку он термодинамически неустойчив относительно перехода в С1 - ( или в С12) и С10Г, даже несмотря на то что он стабилизирован кинетически и может практически неопределенно долго сохраняться в водных растворах, особенно в нейтральной среде. Изучение этого рисунка должно напомнить читателю о закономерностях кислотно-основных и окислительно-восстановительных процессов в приведенных группах элементов. Напомним, что диаграммы Е - рН отражают равновесные процессы и на них не указаны частицы, устойчивые только кинетически, но не термодинамически. [40]
На рис. 38.10 представлены диаграммы Е - рН для обсуждавшихся до сих пор элементов в качестве дополнительного способа рассмотрения химии их водных растворов. Следует напомнить, что на этих диаграммах приведены только термодинамически устойчивые частицы. Так, например, на диаграмме хлора не показан ион СЮ3, поскольку он термодинамически неустойчив относительно перехода в С1 - ( или в С12) и СЮГ, даже несмотря на то что он стабилизирован кинетически и может практически неопределенно долго сохраняться в водных растворах, особенно в нейтральной среде. Изучение этого рисунка должно напомнить читателю о закономерностях кислотно-основных и окислительно-восстановительных процессов в приведенных группах элементов. Напомним, что диаграммы Е - рН отражают равновесные процессы и на них не указаны частицы, устойчивые только кинетически, но не термодинамически. [41]
Особенности этого процесса рассмотрены в периодической научной печати и патентной литературе, однако большинство работ, посвященных химическому формованию, ограничивается рассмотрением химии и технологии конкретных материалов без обобщения полученных результатов с целью использования их для других процессов и композиций. Вместе с тем большинство технологических проблем, с которыми сталкиваются практики, имеет общий характер. Это предопределяет настоятельную необходимость систематического изложения всего комплекса физико-химических явлений, составляющих существо основных стадий технологического процесса, с целью разработки универсальных инженерных схем, повышения производительности машин и оборудования, увеличения номенклатуры и повышения качества изделий. Целесообразность комплексного подхода к рассмотрению проблем химического формования возрастает в связи с использованием широкого ассортимента новых оли-гомер-мономерных, олигомер-олигомерных и полимер-олигомерных систем, позволяющих создавать изделия из материалов с набором разнообразных свойств для различных областей применения. [42]
Таким образом, принцип ЛССЭ оказывается одним из наиболее реальных подходов к планированию катализаторов и каталитических реакций, если считать, что процессы, происходящие на поверхности твердых катализаторов, являются все еще предметом рассмотрения химии. Последнее означает, что положения, вполне обоснованные для гомогенных жидкофазных реакций, должны быть также справедливы для гетерогенных каталитических систем даже при высоких температурах. [43]
Следует отметить, что многие жирные кислоты, обладающие антибиотической активностью, встречаются в природе не в свободном состоянии, а в виде глицеридов, фосфатидов, липосахаридов и др. Учитывая, что жирные кислоты описаны достаточно полно в специальных монографиях и обзорах33 37, рассмотрение химии индивидуальных кислот в этой главе представляется нецелесообразным; они не включены также и в таблицу антибиотиков, приведенную в гл. Ниже кратко изложены лишь данные, касающиеся антибиотической активности предельных и непредельных жирных кислот. [44]
Пурины - интереснейший класс гетероциклических азотсодержащих соединений, многие производные которых встречаются в продуктах биологического происхождения. Рассмотрение химии этих соединений в данном обзоре будет ограничено вопросами получения и свойств простейших производных. [45]