Рассмотрение - данные
Cтраница 2
Рассмотрение данных табл. 4 приводит к выводу, что величина протонного расщепления в радикале этиле больше для метильной группы, чем для метиленовой ( 27 1 и 22 5 э), хотя метильные протоны более удалены от места локализации неспаренного электрона, чем метпленовые. [16]
Рассмотрение данных, приведенных выше, приводит к следующим выводам. [17]
Рассмотрение данных о начальных свободных дебитах газовых скважин указывает, что проницаемость коллектора неодинакова. Наиболее проницаемая часть залежи, видимо, вскрыта скв. [18]
 |
Кинетика образования перекиси водорода при действии электронного потока. [19] |
Рассмотрение данных, приведенных на рис. 3, показывает, что для раствора гидроокиси бария наблюдается пропорциональность между временем облучения ( дозой) и количеством образовавшейся перекиси водорода. Это свидетельствует о непрерывном накоплении перекиси водорода, выводимой в осадок. Между тем в растворе щелочи довольно быстро устанавливается стационарное течение процесса. [20]
Рассмотрение данных, приведенных в таблице, показывает, что для большинства классов органических соединений определение молекулярных масс удается провести лишь с помощью производных. В тех немногочисленных случаях, когда производные получать не потребовалось, изучались вещества очень близкого строения - оксиэтилированные алкилфенолы или тритерпеновые гликозиды. [21]
Рассмотрение данных табл. 2 - 8 показывает, что вывод эфирной связи из нормальной гране-конфигурации, наблюдающийся, например, для этнлацетата, и перевод ее в цис-конфигурапию, характерную для лактонов, вызывает очень большое увеличение скорости щелочного гидролиза. Действительно, скорость гидролиза б-валеролактона сравнима со скоростью гидролиза н-нитрофенилацетата, который, как известно, обладает большой лабильностью в реакциях нуклеофильного замещения. Ослабление напряжения в цикле, происходящее в результате гидролиза, не является основной причиной, обусловливающей высокую реакционную способность у-бутиро - и 6-ва-леролактонов, поскольку лимитирующей стадией, несомненно, является нуклеофильная атака карбонильного углерода. В механизмах, которые будут рассматриваться для химотрипсина, гид-рокснл серина становится окончательным акцептором ацильной группы на стадии ацилнровапия. [22]
 |
Потенциалы системы состава [ Pt ( NH3 mX ( e m ] 2e. [23] |
Рассмотрение данных показывает не только факт очень сильной зависимости величины нормального о-в потенциала системы от природы координированных групп, но и наличие определенно выраженных закономерностей. [24]
 |
Сравнительные размены ионов. [25] |
Рассмотрение данных табл. 1.5 и рис. 1.18 позволяет выявить следующпе четыре закономерности для радиусов элементарных ионов. [26]
Рассмотрение данных табл. 15.7 показывает, что с возрастанием дипольных моментов при переходе от одного вещества к другому поляризуемость веществ обнаруживает тенденцию к уменьшению. [27]
 |
У. 2 Свойства горючей смеси Н2 - О2 при 20 атм. [28] |
Рассмотрение данных табл. 29.3 показывает, что ни одна из систем не имеет явных преимуществ перед всеми остальными. Для очень длительных полетов, вероятно, наилучшим будет ядерное топливо, возможно также найдут применение ионные инжекторы. [29]
Рассмотрение данных табл. 42 показывает, что разделение бутана и бутиленов, а также бутана и бутадиена-1 3 с помощью экстрактивной ректификации должно происходить сравнительно легко. Разделение же бутана и бутилена-1 в присутствии водного фурфурола затруднено. Поэтому в промышленном методе разделения смесей углеводородов 4 применяются как обычная, так и экстрактивная ректификация. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5