Cтраница 3
Рассмотрение данных о нуклеотидном составе ДНК со всей очевидностью показывает, что он сильно изменяется в зависимости от принадлежности организма к той или иной систематической группе. Однако наряду с этим становится ясным, что для всех ДНК существуют строго определенные и универсальные закономерности нуклеотидных отношений. Закономерности эти сводятся к следующему. [31]
Рассмотрение данных рис. 9.5 показывает, что по мере увеличивающегося разбавления протонов растворителя в растворах белков дейтронами скорость релаксации протонов все в большей степени начинает определяться скоростью релаксации протонов белка в соответствии с механизмом соединения протонов этих двух типов на поверхности раздела белок - растворитель. Хотя у нас нет ясного представления о деталях механизма такого спаривания протонов, он может осуществляться путем обмена намагничиваемостью без обмена протонами из гидратационной оболочки. На релаксацию протонов белка в принципе влияет присутствие парамагнитных ионов в белке, как, например, в цианометгемоглобине, однако на ( релаксацию протонов растворителя они непосредственного влияния не оказывают. Поэтому, хотя вопрос еще подлежит дальнейшему исследованию, изучение ЯМР-д протонов растворителя, по-видимому, дает информацию о процессах ядерной магнитной релаксации в молекулах белка, которые содержат застрявшие ( buried) парамагнитные ионы. Такую информацию трудно получить с помощью других методов. [32]
Рассмотрение данных табл. 48 показывает также, что в рядах гомологов бензола, циклогексана и циклопентана одного и того же строения наиболее высокую вязкость имеют гомологи цпклогек-сана, наименьшую - гомологи бензола; среднее положение по значению вязкости занимают гомологи циклопентана. [33]
Рассмотрение данных табл. 62 показывает, что в обеих системах при 25 С термодинамически возможно образование всех рассмотренных гидроалюминатов кальция. К сожалению, отсутствие уравнений Ср f ( T) для гидроалюминатов не позволяет в настоящее время проанализировать термодинамическую вероятность рассмотренных выше реакций при повышенных температурах. [34]
Рассмотрение данных, приведенных в табл. 2, позволяет сделать вывод, что по мере увеличения объема алкоксильной группы в этих соединениях происходит уменьшение скорости гомополиконденсации. [35]
Рассмотрение данных о товарообороте начинается с оценки выполнения плана по формам реализации. [36]
Рассмотрение данных табл. 59 показывает, что в f - BuOH в качестве растворителя замена i - BuOK на ] V [ e4NOH или замена растворителя fvBuOH метанолом или смесью ДМСО - МеОН вызывает уменьшение / Собм / рац в 10 - 102 раз. [37]
Рассмотрение данных, выражающих зависимость плотности от состава, также показывает, что бинарная система по своему поведению значительно отличается от идеальной. Максимальные плотности соответствуют смесям, приближающимся по составу к моногидрату. [38]
Рассмотрение данных по содержанию органических веществ грунтовых вод различных районов позволяет отметить следующее. [39]
Рассмотрение данных из таблиц стандартных окислительных потенциалов позволяет обнаружить хорошие восстановители среди чистых металлов. [40]
Рассмотрение данных [9] показывает, что скорость каталитической реакции синтеза спиртов, протекающей в кинетической области, превышает максимальную скорость реакции гидрирования карбида железа. В то же время продукт топохимической реакции - метан - диффундирует в порах существенно быстрее, чем обладающие большим молекулярным весом продукты каталитического синтеза. На основании этих данных можно заключить, что влияние внутридиффузионного торможения на наблюдаемую кинетику реакции гидрирования карбида железа пренебрежимо мало. [41]
Рассмотрение данных, приведенных в табл. 39, показывает что разделение к-бутана и бутиленов-2, а. Разделение же н-бутана и бу-тилена-1 в присутствии водного фурфурола ухудшается. [42]
Рассмотрение данных табл. 4 позволяет сделать ряд интересных выводов. [43]
Рассмотрение данных рис. 31 показывает, что, кроме значений электроотрицательностей, имеются и другие факторы, оказывающие влияние на частоты валентных колебаний X - Н поливалентных элементов. Если предположить, что влияние этих факторов одинаково для ряда соединений СН3 - Х ( Н), то из данных рис. 35 можно, зная, например, частоты валентных колебаний ОН воды, найти шесть фундаментальных частот колебаний метильнои группы в случае метилового спирта. Показано, что результаты, полученные таким образом, довольно хорошо согласуются с данными для достаточно широкого круга соединений, содержащих метильную группу, с различными заместителями [74], и эти данные находят важное применение для проверки правильности отнесения частот колебаний. [44]
Рассмотрение данных, полученных при измерениях температур обжигаемого материала вдоль вращающихся печей, позволяет установить, во-первых, зону подогрева уже высушенного шлама и, во-вторых, - зону кальцинирования. [45]