Рассмотрение - данные
Cтраница 4
 |
Постоянные уравнения Аррениуса для реакций между ионами и полярными молекулами. [46] |
Рассмотрение данных, приведенных в табл. 9.4, позволяет выявить некоторые общие особенности реакций между ионами и полярными молекулами в гидроксилсодержащих растворителях. За исключением реакций омыления сложных эфиров, постоянная А 2 примерно одинакова для всех реакций. Сопоставление первой строчки табл. 9.4 с данными табл. 8.9 показывает, что замещение атома водорода на карбоксильную группу приводит примерно к двукратному увеличению константы скорости реакции CH3Cl I - - v - СН31 - - С1 - и снижению энергии активации на 0 25 ккал. Данные по омылению сложных эфиров подтверждают ранние результаты по гидролизу этилацетата [51, 66], согласно которым lgA2 7 22 0 07, Еа 11 205 5 кал. Для процессов этого типа, по-видимому, lg A 2 примерно на три единицы меньше, чем для других типов реакций. Было высказано предположение, что, по крайней мере частично, это различие определяется типом столкновений, обеспечивающих реакции рассматриваемых типов. Если сравнить данные табл. 9.4 с результатами, которые обсуждались в гл. [47]
Рассмотрение данных для высокомолекулярных соединений, синтезированных по Проекту 42 Американского нефтяного института, дает более низкое значение изменения объема при удалении двух водородных атомов из молекулы и образовании в ней двойной связи, а именно около 5 9 мл / моль. Для 13 полициклических ароматических углеводородов получена средняя величина 6 2 мл / молъ, приходящаяся на одну двойную связь. Следует подчеркнуть, что эта величина изменения молярного объема 6 2 мл / молъ при образовании двойной связи более пригодна для углеводородов с высоким молекулярным весом. Для алкилбензолов, данные для которых приведены в таблицах материалов Проекта 44 Американского нефтяного института, лучшее совпадение дает величина уменьшения молярного объема, равная 6 8 мл / молъ. [48]
 |
Радиусы ионов. [49] |
Рассмотрение данных табл. 1.5 и рис. 1.17 позволяет выявить следующие закономерности для радиусов одноатомных ионов. [50]
Рассмотрение данных, помещенных в табл. 1 и 2, позволяет сделать вывод, что на частотах от 0 1 до 40 Мгц изменения величин лежат в пределах погрешности приборов. [51]
Рассмотрение данных, сведенных в табл. 4.1, позволяет сделать некоторые общие выводы о сравнительной термодинамической гибкости цепных макромолекул. Наиболее гибкими являются полисилоксаны, далее идут полимеры с сопряженными связями - полибутадиен, каучук и гуттаперча. Большая гибкость последних сравнительно с полимерами винилового ряда связана, по-видимому, с большей свободой вращения вокруг связей, соседних с двойными. Наконец, наибольшую жесткость обнаруживают макромолекулы производных целлюлозы. Таким образом, изменение состава основной цепи макромолекулы, как правило, влияет на ее термодинамическую гибкость сильнее, чем изменение состава боковых групп. [52]
 |
Частотные спектры музыкальных инструментов. [53] |
Рассмотрение данных, приведенных на рис. 2.4, а также ряд других исследований показывают, что диапазон частот, возникающих при звучании музыкальных инструментов, достигает значения 40 - 14000 гц. [54]
Рассмотрение данных по составу ДНК, сведенных в табл. 1, указывает, что таксономия ряда отдельных родов также требует дальнейшего упорядочения. [55]
Рассмотрение данных табл. 17 показывает, что величина Д, фигурирующая в ( 9 1), существенно отлична от 6а /, и таким образом формула ( 9 1) действительна лишь вдали от температуры перехода. [56]
 |
Характеристика фракций бензинов, используемых в процессе оксосинтеза. [57] |
Рассмотрение данных, приведенных в табл. 24, позволяет прийти к выводу, что бензины термического крекинга содержат значительные количества фракций, необходимых для получения спиртов С6 - С9 оксосинтезом. Нужно отметить также заметные колебания, содержания непредельных углеводородов в целевых фракциях бензинов термокрекинга. Эти колебания определяются режимом работы установок термокрекинга. В процессе оксосинтеза наиболее целесообразным является использование фракций, содержащих максимальное количество непредельных углеводородов. [58]
 |
Зависимость объема газа, выделяющегося при термодеструкции полиэтилена, от продолжительности реакции в автоклаве при 420 в присутствии ингибитора и без него. [59] |
Рассмотрение данных, приведенных на рис. 1 и 2 и в табл. 3, показывает, что щелочные металлы и их гидроокиси - эффективные ингибиторы термодеструкции полиэтилена. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5