Cтраница 2
Количественное рассмотрение данных по ароматическому замещению имеет весьма существенное значение как для понимания внутреннего механизма процесса, так и для предсказания результатов реакции. Важным шагом на этом пути явились исследования Ингольда [63, 64], в которых было введено представление о факторе парциальной скорости при замещении атома водорода бензола и его моносубституиро-ванных производных. Эта величина характеризует скорость замещения данного положения у производного бензола по отношению к реакционной способности каждого положения у незамещенного бензола. Для экспериментального определения указанного фактора используют конкурирующее замещение в смеси СбН6 и СбН5Х при действии какого-либо реагента. [16]
Действительное количественное рассмотрение этих концепций представляет собой трудное дело. [17]
Зависимость среднечислового молекулярного веса полистирола. [18] |
Более полное количественное рассмотрение этой реакции, в частности ее начальной стадии, требует точных измерений наиболее просто интерпретируемого среднечислового молекулярного веса. [19]
Более детальное количественное рассмотрение исходит из математической модели передачи возбуждения по системе электрически связанных клеток. [20]
Константы скорости гидролиза M - NMe3 - C6H4 - OCOCHg, катализируемого имидазолом, как функции доли имидазольных остатков, присутствующих в виде свободного основания [ а, с, / ( с, тт 1. [21] |
Количественное рассмотрение влияния электростатики на константы скорости как функции а может исходить из теоретических расчетов 9AGe / ( 3Z на основе равновесия ионизации ( разд. [22]
Детальное количественное рассмотрение материальных уравнений для важных групп физических явлений выполнено в гл. [23]
Схематическое изображение связей в структуре алмаза ( а и в молекуле водорода Нг ( б.| Тетраэдри-ческое расположение атомов углерода в структуре алмаза. Стрелки - направления обмена электронами. [24] |
Количественное рассмотрение ковалентных сил связи очень сложно, поскольку при взаимодействии атомов движение электродов претерпевает радикальное изменение по сравнению с их движением в изолированных атомах, которое уже невозможно описать исходя из обычных классических представлений, а необходимо привлечение представлений квантовой механики. [25]
Количественное рассмотрение операции многократного поиска удобно производить способом разбиения всей операции на этапы. [26]
Количественное рассмотрение влияния порога реакции на другие реакции было проведено выше с помощью - матрицы. [27]
Количественное рассмотрение отдельных радикальных реакций позволяет перейти к построению механизма или модели термических превращений углеводородов и определить их важнейшие кинетические характеристики ( гл. [28]
Количественное рассмотрение индукционного влияния заместителей в рамках уравнений Гаммета и Тафта соответствует определению индукционного эффекта как формального типа взаимодействия. Поэтому проблема собственно индукционного эффекта сводится к изучению возможностей последовательного приложения формальной теории и выяснению степени и пределов применимости ее количественных соотношений. Использование же физических моделей для интерпретации эффектов заместителей не может служить целям какого-то объяснения индукционного эффекта, хотя и способно, в принципе, привести к такой ситуации, в которой само понятие индукционного эффекта становится, в теоретико-познавательном аспекте, ненужным анахронизмом. Однако в этом смысле индукционное взаимодействие не представляет исключения среди других формальных типов взаимодействия, поскольку введение последних как раз и обусловлено отсутствием эквивалентных им по точности и пределам применимости работающих физических моделей. [29]
Количественное рассмотрение проблемы распределения энергии радиации между твердой и газообразными фазами требует знания точных значений концентрации газа в микропорах. Нами было показано, что для некоторых газов ( например, закиси азота N2O) концентрацию газа в порах нельзя просто рассчитать, применяя законы идеальных газов. Необходимо принять во внимание адсорбцию газа твердым телом, даже в опы-т. Условия, обычно применявшиеся в наших опытах, в частности высокое давление, затрудняли определение изотерм адсорбции; поэтому они остались неизвестными для большинства газов. Можно вычислить два предельных значения Сгаз, а именно для полной адсорбции реагентов и для случая полного отсутствия адсорбции. При полной адсорбции расчеты просты для любого вида радиации. [30]