Cтраница 3
Количественное рассмотрение проблемы распределения энергии радиации между твердой и газообразными фазами требует знания точных значений концентрации газа в микропорах. Нами было показано, что для некоторых газов ( например, закиси азота N2O) концентрацию газа в порах нельзя просто рассчитать, применяя законы идеальных газов. Необходимо принять во внимание адсорбцию газа твердым телом, даже в опытах, проводимых при температурах, превышающих критическую температуру данного газа. Условия, обычно применявшиеся в наших опытах, в частности высокое давление, затрудняли определение изотерм адсорбции; поэтому они остались неизвестными для большинства газов. Можно вычислить два предельных значения Grag, а именно для полной адсорбции реагентов и для случая полного отсутствия адсорбции. При полной адсорбции расчеты просты для любого вида радиации. [31]
Для количественного рассмотрения удобно сделать ряд упрощений. [32]
Для количественного рассмотрения равновесий в растворах амфолитов мы можем воспользоваться методами, которые уже, хотя бы частично, обсуждались выше. Формулы, которые мы получаем, похожи на зависимости, выведенные для смеси слабой кислоты и слабого основания. Рассмотрим систему двух слабых кислот разной силы ( с различными значениями констант диссоциации) в эквимолярной смеси. Если мы добавим к этой системе половину того количества сильного основания, которое необходимо для полной нейтрализации раствора, то получим раствор, в котором более сильная кислота будет полностью диссоциирована, а более слабая кислота будет в недиссоциированной форме. [33]
Для количественного рассмотрения скин-эффекта мы должны проинтегрировать ур-ние ( 160) по поперечному сечению провода. Ограничимся сейчас случаем, когда ток, а, значит, и поле всюду параллельны оси провода. [34]
Для количественного рассмотрения скин-эффекта мы должны проинтегрировать ур-ние ( 160) по поперечному сечению провода. Ограничимся сейчас случаем, когда ток, а, значит, и поле вефду параллельны оси провода. [35]
Для количественного рассмотрения взаимодействия между магнитными ионами нужно знать точное положение всех ионов. [36]
Для количественного рассмотрения вопроса допустим. [37]
Для количественного рассмотрения подобных процессов необходим анализ многоступенчатых - равновесий. В качестве иллюстрации общего подхода ниже приведен анализ двусубъединичной системы. [38]
Для количественного рассмотрения энергетических уровней в теории поля лигандов используют математическую теорию групп и теорию симметрии. Для этого вначале необходимо составить групповые орбитали для набора лигандов. Затем их комбинируют на основе правил теории симметрии с атомными орбиталями металла с образованием связывающих и разрыхляющих молекулярных орбиталей. По окончании этой математической операции заполняют последовательно орбитали электронами, начиная с той, которая характеризуется самой низкой энергией. [39]
Для количественного рассмотрения переходного процесса используем соотношения (5.9) и (5.10), определив для этого начальные значения избыточного заряда базы для указанных выше этапов переключения. [40]
Отсутствие строго количественного рассмотрения исследуемых явлений делает неоднозначными и выводы по вопросу о возможности промежуточного образования при растворении металлов ионов пониженной валентности. Судить о правомерности теории ионов необычной валентности на основе приведенных данных нельзя еще и потому, что в общем случае отсутствие различия между обычной и эффективной валентностью катионов в растворе после растворения металла не доказывает непосредственного перехода в раствор ионов конечной стадии окисления. Действительно, если процесс протекает в несколько стадий, но все они электрохимические, то, как легко показать, эффективная валентность не будет отличаться от валентности иона в конечном состоянии. [41]
Зависимость скорости химической реакции от времени. [42] |
При количественном рассмотрении принято скорость химической реакции измерять изменением в единицу времени концентрации веществ, участвующих в реакции. Безразлично, изменения концентрации какого из веществ, участвующих в реакции, использовать для определения скорости реакции, так как в ходе реакции концентрации исходных веществ будут уменьшаться, а получаемых - соответственно возрастать. [43]
При количественном рассмотрении следует принять во внимание конечность расстояния между кадровым окном и апертурной линзой, а также тот факт, что как конденсор, так и апертурная линза могут состоять более чем из одного элемента. Эти условия приводят к тому, что размер и положение мнимого изображения кадрового окна, наблюдаемого с помощью промежуточной линзы Ьц через апертурную линзу, могут несколько изменяться при изменении фокусного расстояния апертурной линзы. Поэтому оказывается необходимой некоторая корректировка как фокусного расстояния линзы L, так и ее удаления от апертурной линзы, хотя в другом случае эти величины были бы совершенно инвариантны. [44]
Зависимость скорости химической реакции от времени. [45] |