Дикарбоновые
Cтраница 1
Дикарбоновые кислоты8 17 50 образуют в результате фторирования, наряду с фторангидридами перфтордикарбоновых кислот, также фторангидриды перфтормонокарбоновых кислот. В частности, себациновая кислота17 дает, кроме фторангидрида перфторсебациновой кислоты, фторангидрид перфторпеларгоно-вой кислоты. [1]
Дикарбоновые - кислоты взаимодействуют с тионил хлоридом пяти-и треххлористым фосфором, s а также с другими хлорирующими агентами о образованием дихлорангидридов. G в течение-2 - 4 ч после чего отгоняют избыток тионилхлорида, а затем под, Вакуумом отгоняют дихлорангидрйд. Большинство дийарбоно-вых кислот реагируют с тионилхлорщдом без катализатора, исклю-чение составляют янтарная и глутаровай кислоты: шервая ц этих условияж йе образует хлор нгидрид, а вторая реащрует крайне иодлеино. [2]
Дикарбоновые кислоты8 17 50 образуют в результате фторирования, наряду с фторангидридами перфтордикарбоновых кислот, также фторангидриды перфтормонокарбоновых кислот. В частности, себациновая кислота17 дает, кроме фторангидрида перфторсебациновой кислоты, фторангидрид перфторпеларгоно-вой кислоты. [3]
 |
Свойства производных карбоиовых кислот. [4] |
Дикарбоновые к-ты более чувствительны к нагреванию. [5]
Нек-рые дикарбоновые к-ты получают каталитич. [6]
Разветвленные алифатические дикарбоновые, кислоты являются исходными продуктами для получения новых полиамидных материалов, обладающих комплексом ценных конструкционных и электроизоляционных свойств. Среди разветвленных алифатических дикарбоновых кислот наибольший практический интерес представляют кисло-ты, содержащие не менее 3 - 4 атомов углерода в боковой цепи. [7]
Многие дикарбоновые к-ты образуют А. [8]
Побочно образующиеся дикарбоновые кислоты находятся в водно-азотнокислотном растворе, остающемся после кристаллизации адипиновой кислоты. Экономичность производства существенно зависит от утилизации этих кислот, для чего разработаны многочисленные способы, включающие дробную кристаллизацию. [9]
Моновинилоксианилиды дикарбоновых киелот сохраняют кислотные свойства, но слабее соответствующих им двухосновных кислот, и в то же время они являются слабыми основаниями. [10]
Поликондонсацией дикарбоновых к-т или диолов, содержащих имидные группы, соответственно с диола-ми или дикарбоновыми к-тами, напр. [11]
Из эфиров дикарбоновых к-т в условиях, при к-рых происходит А. [12]
Двухосновные, или дикарбоновые, кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы: НООС-R-СООН. [13]
Двухосновные, или дикарбоновые, кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы: НООС-R-СООН. [14]
Правило 29 - Дикарбоновые кнслочъ: сахаров ( альдаровые кислотъ:), образующиеся при окислении R альдозах обоих конечных атомол углерода, называют заменяй п соответствующем ня. [15]
Страницы: 1 2 3 4