Дикарбоновые
Cтраница 2
Ацетшшроизводые серусодержащих, дикарбоновых, ароматических диамино - и оксиаминокислот были успешно разделены в виде н-пропиловых и н-бутиловых эфиров на колонках, заполненных сорбентом с 0 5 % ПЭГ или 1 % ЦЭМ. [16]
Низкотемпературной поликонденсацией хлорангид-ридов дикарбоновых и 2 4-диаминобензойной к-т в диметилацетамиде при О С и концентрации исходных веществ 1 моль / л синтезированы полиамидокислоты [ выход 90 %, приведенная вязкость % р 1 4 дл / г ( в конц. [17]
Процесс с использованием дикарбоновых к-т проводят в полифосфориой к-те в инертной атмосфере при 200 - 250 С. [18]
Под действием ангидридов дикарбоновых к-т перегруппировка не происходит. [19]
В случае эфиров дикарбоновых к-т происходит внутримол. [20]
Мои о - и дикарбоновые о к с и к и с - лоты получают окислением моноз гидролизатов. При окислении ксилозы HN03 образуется триокси-глутаровая к-та: С6Н10О6 - С5Н10О6 - С5Н8О7, производство к-рой состоит из непрерывного окисления ксилозного сиропа HN03, нейтрализации, выделении триоксиглутаровокислого кальция, его разложения Г128О4, очистки р-ров триоксиглутаровой к-ты, их упаривания и кристаллизации. Выход к-ты составляет до 60 % от веса окисленной ксилозы. При окислении ксилозы воздухом в щелочной среде образуется D-треоновая к-та, при окислении к-рой получается L-винная к-та с выходом до 40 % от ксилозы. При окислении глюкозы 1Ш08 образуются сахарная и щавелевая к-ты, а при окислении в щелочной среде - D-арабоновая к-та, окисление к-рой азотной к-той дает аработриоксиглутаровую к-ту. [22]
Мои о - и дикарбоновые о к с и к и с - л о т ы получают окислением моноз гидролизатов. При окислении ксилозы HN03 образуется триокси-глутаровая к-та: С6Н1005 - С5Н10Ов - - С6Н8О, производство к-рой состоит из непрерывного окисления ксилозного сиропа HN03, нейтрализации, выделении триоксиглутаровокислого кальция, его разложения H2S04, очистки р-ров триоксиглутаровой к-ты, их упаривания и кристаллизации. В ыход к-ты составляет до 60 % от веса окисленной ксилозы. При окислении ксилозы воздухом в щелочной среде образуется D-треоновая к-та, при окислении к-рой получается L-виниая к-та с выходом до 40 % от ксилозы. При окислении глюкозы HN03 образуются сахарная и щавелевая к-ты, а при окислении в щелочной среде - D-арабоновая к-та, окисление к-рой азотной к той дает аработриоксиглутаровую к-ту. [24]
Аминокислоты, за исключением дикарбоновых, аспарагино-вой и глутаминовой, кислот не дали положительной реакции. После прибавления 2 - 3 капель формалина, освобождающего группы - СООН, получалась положительная реакция. Такой результат был получен для глицина, аланина, цистина, валина, метионина, лейцина, изолейцина, фенилаланина, тирозина, гисти-дина и аспарагина. [25]
При совместной конденсации дигидразидов дикарбоновых к-т, гидрата гидразина и формальдегида образуется полимер трехмерной структуры. [26]
Термин, разложение бис-азидоп дикарбоновых к-т с последующим гидролизом было предложено и качестве эффективного метода получения диаминов али-фатич. [27]
Реже используют сложные олпгоэфиры дикарбоновых к-т ( адппиновой, себацииовой, янтарной) и гликолей ( напр. [28]
Гидролизу могут подвергаться дихлорангидриды дикарбоновых к-т, бмс-хлорформиаты, диизоцианаты и др. Наиболее подробно изучен гидролиз дихлорангидридов. Энергия активации этой реакции в системе вода-органич. Скорость гидролиза дихлорангидридов зависит от природы органич. [29]
Реже используют сложные олигоэфиры дикарбоновых к-т ( адипиновой, себациновой, янтарной) и гликолей ( напр. [30]
Страницы: 1 2 3 4