Дикарбоновые

Cтраница 3

Все двухосновные карбоновые, или дикарбоновые, кислоты являются более сильными кислотами, чем одноосновные с тем же числом атомов углерода. В соответствии с этим щавелевая кислота является самой сильной из двухосновных кислот. [31]

Бипиразолов и диизоцианатов или хлорангидри-дов дикарбоновых к-т, напр. [32]

Плотность диэфириых пластификаторов в зависимости от алкильиого радикала.| Плотность и вязкость эпокситаллатов в зависимости от типа спиртового радикала. [33]

Для эфиров алифатических моно -, дикарбоновых и о-фталевой кислоты наблюдается такая же закономерность. [34]

Методом межфазной поликонденсации его с дихлоран-гидридами дикарбоновых к-т получают сложные регулярные о. [35]

При окислении моносахаридов разбавленной азотной кислотой получают дикарбоновые - альдаровые кислоты. [36]

Коршак, Рогожин и Макарова [222] синтезировали полимерные соли дикарбоновых, а а - диокси - и а а - диметокс идикарбоновых кислот с ди-ацетатами диэтил - и дибутилолова. [37]

Коршак, Рогожин и Макарова [222] синтезировали полимерные соли дикарбоновых, с а - диокси - и а а - диметоксиджкарбоновых кислот с ди-ацетатами диэтил - и дибутшгожша. [38]

Наиб, распространены диэфир-ные ( на основе сложных эфиров дикарбоновых к-т), поли-алкиленгликолевые, кремнийорг. С, в вакууме 1 - 10 пПа, стойки к действию НМОз, Н2О2 и др. сильных окислителей, инертны по отношению к каучукам. [39]

Третий способ получения полиэфиров заключается в полимеризации ненасыщенных эфиров насыщенных дикарбоновых или поликарбоновых кислот или эфиров насыщенных гликолей с ненасыщенными монокарбоно-выми кислотами, а также миграционной сополимеризации эфиров насыщенных гликолей и ненасыщенных кислот с гликолями. [40]

СеНз); образуются при взаимодействии тетрааминов с эфирами дикарбоновых к-т; тв. Применяются в произ-ве клеев, лаков, пленок, волокон, стеклопластиков. [41]

Наиб, распространены диэфир-ные ( на основе сложных эфиров дикарбоновых к-т), поли-алкиленгликолевые, кремнийорг. С, в вакууме 1 - 10 пПа, стойки к действию НКОз, Н2О2 и др. сильных окислителей, инертны по отношению к каучукам. [42]

Дикарбоновые кислоты. [43]

Большое число водородных связей обусловливает также более низкое давление пара дикарбоновых кислоту вот почему эти кислоты не обладают неприятным запахом, который характерен для низкомолекулярных монокарбоновых кислот. [44]

При окислении ароматических углеводородов с двумя или несколькими боковыми цепями образуются дикарбоновые и соответственно поликарбоновые ароматические кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4