Молекулярное расстояние

Cтраница 1

Молекулярные расстояния в волокнах могут быть рас-считаны с помощью закона Вульфа - Брегга. Необходимо отметить, что большие углы отклонения соответствуют коротким молекулярным расстояниям и что пятна, дуги или кольца, наиболее близкие к центральному лучу, соответствуют большим периодическим расстояниям в образце. В работе с волокнами это расстояние должно быть 40 см или больше. [1]

При уменьшении молекулярного расстояния движение электронов в молекулах перестает быть вполне независимым, возникает согласованная корреляция электронов, что вызывает появление дисперсионных сил притяжения. [2]

Другими словами, молекулярные расстояния стремятся к значениям для многовалентных связей; двойные связи предпочитаются одинарным, а тройные связи двойным. Как увидим ниже, этот вывод имеет большое значение для проблемы молекулярной структуры. [3]

Схема, по которой объем расплавленной соли подразделяется на одинаковые ячейки молекулярного размера. Считается, что каждый ион занимает ту ячейку, в которой находится его центр. Некоторые из ячеек оказываются пустыми в соответствии с локальными флукту ациями плотности, пространственное распределение которых в жидкости носит случайный характер. [4]

Ячейки по размерам будут соизмеримы с молекулярными расстояниями. [5]

Опыты показывают, что оно составляет около двух-трех молекулярных расстояний. [6]

Схема двойного электрического слоя. а - расположение заряда. б - кривая падения потенциала. [7]

По Штерну, только часть ионов находится на молекулярном расстоянии от поверхности, образуя гельмгольцевский плоский конденсатор ( рис. 93, / / /), другая часть образует диффузный двойной слой. В разбавленных растворах структура двойного электрического слоя приближается к структуре слоя Гун, а при повышении концентрации - к слою Гельмгольца. [8]

Характерный радиус ориентированного взаимодействия молекул воды оценивается в десять молекулярных расстояний. [9]

Это верно, когда длина волны весьма велика по сравнению с молекулярными расстояниями. [10]

Тем не менее, поскольку размеры нашей системы безгранично велики по сравнению с молекулярными расстояниями, даже элементарная часть поверхности может быть еще чрезмерно большой по сравнению с молекулярными размерами. [11]

С другой стороны, h является длиной, которая ( подобно, например, среднему молекулярному расстоянию) зависит исключительно от структуры тела ( или, лучше сказать, от структуры двух соприкасающихся тел), а не от геометрической формы. Грубо интуитивным путем эту длину Ъ можно сопоставить с шероховатостью двух поверхностей, от которых зависит взаимное трение. [12]

Согласно простейшей модели Гельмгольца, ДЭС состоит из двух плоских слоев зарядов, расположенных на молекулярном расстоянии один от другого и взаимодействующих между собой только за счет электростатических сил притяжения. [13]

Сила F ( /) будет во всяком случае иметь отличные от нуля значения только на молекулярных расстояниях. Мы примем, что с увеличением / она убывает быстрее, чем отрицательная третья степень /, так что не только F ( f), но и yj /) и ( /) обращаются в нуль, если значение / не очень мало. [14]

Как показывает анализ соответствующих формул, энергия взаимодействия иона с металлом меняет знак на расстояниях порядка нескольких молекулярных расстояний от поверхности раздела. На малых расстояниях возникают силы отталкивания, растущие с уменьшением расстояния от поверхности металла по логарифмическому закону, и лишь на относительно больших расстояниях от металла взаимодействие зарядов слоя с металлической фазой носит характер притяжения. Еще более сложный характер носит взаимодействие ионов с произвольной внешней диэлектрической фазой. [15]

Страницы: 1 2 3