Истинная величина - поверхность
Cтраница 1
Истинная величина поверхности не измерялась; предположено, что она в 3 раза превышает видимую. [2]
Истинная величина поверхности соприкосновения двух тел SHCP существенно отличается от номинальной. Величина 5ИСТ изменяется с течением времени контакта. [3]
Истинную величину поверхности металла нельзя измерить по методу БЭТ с азотом, так как он при - 196 хемосорбируется Адсорбция водорода при этих температурах измеряет поверхность более точно, давая хорошее совпадение с хемосорбцией окиси углерода как при температуре жидкого азота, так и при комнатной температуре, а также с вандерваальсовой адсорбцией криптона. [4]
Его используют при определении истинной величины поверхности пористых адсорбентов, работы гетерогенного образования зародышей новой фазы, теп лот фазовых переходов и др. характеристик поверхностных явлений. [5]
При формировании осадка непрерывно меняются рельеф и истинная величина поверхности. Поэтому по мере образования и роста осадка условия адсорбции молекул, атомов и ионов ПАВ не остаются постоянными. При анодном растворении металлов добавочные агенты могут адсорбироваться не только на электроде, но и на частицах шлама и пленке соли, покрывающей анод. [6]
Если материал представляет собой пористое тело, то истинная величина поверхности может во много раз превышать геометрически измеренную. В этом случае транспорт газа к поверхности может состоять из двух отдельных диффузионных процессов: во-первых, из диффузии реагирующего газа через слой продуктов реакции к наружной поверхности и, во-вторых, из диффузии газа через пористую структуру ко внутренней поверхности. Пр и удалении продуктов реакции с поверхности диффузионные процессы должны происходить в обратном направлении. [7]
Если обмен локализован в поверхностном слое, то с помощью радиоактивных изотопов можно измерять истинные величины поверхностей ( стр. Проще всего эта локализация достигается измерением величины поверхностного обмена в первые моменты, раньше, чем начнется более медленная диффузия или перекристаллизация. [8]
Это обстоятельство приводит к тому, что емкость электролитического конденсатора определяется не макроскопической площадью анода, а истинной величиной поверхности соприкосновения оксидного слоя с алюминием. [9]
Величина этой емкости, повидимому, почти одна и та же для любых электродов, и это обстоятельство используется для измерения истинной величины поверхности электродов. [10]
Здесь величина активности, с одной стороны, преуменьшена за счет допущения активности всех атомов поверхности, а с другой - преувеличена за счет преуменьшения истинной величины поверхности. В результате возможной компенсации двух погрешностей конечный результат, быть может, не очень далек от действительности. Вообще же очевидно, что во всех случаях, где производительность центров определялась в предположении активности всех атомов поверхности, она заметно преуменьшена. [11]
Во многих из проведенных ранее исследований коррозии металлов и реакций между газами и металлами встречались трудности, связанные с отсутствием сведений о структуре поверхности вообще и об истинной величине поверхности в частности. [12]
Исследование кинетики электрохимических процессов, и в частности анодного растворения металлов, при высоких плотностях тока ( - - 100 а / см2) представляет большие трудности в связи с тем, что размеры, конфигурация и истинная величина поверхности исследуемого электрода из-за быстрого стравливания изменяются. [13]
Иллюстрированный данными табл. 1 полный параллелизм между величинами ns и величинами поверхностей, определенных по БЭТ, если учесть очень медленный обмен, выраженный участком кривой ВА на рис. 2, почти не оставляет сомнения в том, что как ns, так и величина поверхности по БЭТ достаточно близки к истинной величине поверхности окислов, соприкасающейся с газовой фазой. В настоящее время хорошо известны слабые стороны теории, лежащей в основе метода БЭТ. Однако считается, что во многих случаях данный метод дает удовлетворительные сведения о величине истинной поверхности твердого тела; дальнейшим подтверждением этого служат результаты настоящей работы. Из табл. 1 следует, что, хотя при насыщении поверхности кислородом ее заполнение в процессе обмена мало ( для NiO, Сг2О3, Ре2Оз) или очень мало ( для MgO, ZnO), обменная реакция протекает на всей поверхности. Эти факты, а также возрастание энергии активации адсорбции при увеличении заполнения и обнаруженное другими авторами соответствующее падение теплоты адсорбции неоспоримо свидетельствуют о неоднородности поверхности окислов, содержащей некоторую долю участков с повышенной реакционной способностью. Наиболее активными участками могут быть либо углы и ребра кристаллических граней, либо дислокации - винтовые и сдвинутые плоскости, либо другие деформации, с которыми, вероятно, связаны дефекты, обусловливающие электрические свойства этих веществ. [14]
Неравномерное смачивание поверхности тел насадки происходит не только при малых плотностях орошения. Все это приводит к тому, что истинная величина поверхности контакта газовой и жидкой фаз значительно отличается от геометрической поверхности насадки. [15]
Страницы: 1 2 3