Cтраница 1
Раствор алюминона 0 1-процентной концентрации, выдержанный не менее чем в течение суток. [1]
Раствор алюминона, используемый в качестве раствора сравнения, сильно поглощает при 525 нм. [2]
Раствор алюминона готовят следующим образом: 100 мг алюминона растворяют в 10 мл дистиллированной воды в мерной колбе емкостью 100 мл. Объем раствора доводят до 100 мл дистиллированной водой и перемешивают. Реактив окрашен в слабый буро-желтый цвет. Раствор устойчив в течение нескольких недель. Рекомендуется время от времени добавлять в раствор алюминона небольшие количества ( 2 - 3 мл) сернистой кислоты. [3]
&-ного раствора алюминона, разбавляют водой и фотометрируют при 530 нм, используя в качестве раствора сравнения 2 6-вый раствор аскорбиновой кислоты. [4]
Окраска раствора алюминона при стоянии несколько ослабевает, особенно в первые сутки. Поэтому составной алюминоновый раствор перед использованием следует выдержать 3 дня. Раствор пригоден для работы в течение месяца. [5]
Смесь раствора алюминона и ацетата аммония пригодна в течение недели. Двет ме ее интенсивную окраску. В водных растворах алюминон устойчив не менее 5 недель. [6]
Медленно приливают раствор алюминона в раствор желатины, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Переливают раствор в колбу с притертой пробкой и хранят в темноте. Раствор должен отстаиваться в течение двух дней. Полученный раствор остается стабильным в течение одного месяца. [7]
Затем прибавляют 2 мл 0 1в / 0-ного раствора алюминона, выдержанного в течение нескольких дней в темноте, разбавляют до 50 мл, оставляют стоять на 1 час ( лучше на ночь) и сравнивают со стандартом, приготовленным точно в таких же условиях. [8]
В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят по 2 мл раствора алюминона, стандартный раствор хлорида бериллия, соответствующий 5 - 25 мкг бериллия, с интервалом 5 мкг, по 2 мл раствора комплексона III, по 10 мл ацетатного буферного раствора и разбавляют растворы водой до метки. Измеряют оптическую плотность этих растворов с зеленым светофильтром относительно раствора, приготовленного аналогично и содержащего все компоненты в тех же количествах, как в стандартных растворах, но без бериллия. [9]
В созданной таким путем слабокислой среде при добавлении 2 капель 0 1 % раствора алюминона начинается образование А1 ( ОН) 3, дающего с алюминоном характерный ярко-красный осадок лака. [10]
К испытуемому раствору в полумикропробирке добавляют 1 - 2 капли 0 1 % - ного раствора алюминона и нагревают на водяной бане до 70 С; затем прибавляют по каплям NH4OH до появления запаха и 2 - 3 капли раствора ( МНдЬСОз для разрушения лаков, образованных хромом и кальцием. Ионы Fe3 должны быть предварительно полностью удалены действием избытка щелочи и полученный осадок Fe ( OH) 3 отцентри-фугирован. В полученный раствор алюмината натрия добавляют по каплям раствор уксусной кислоты до кислой реакции. [11]
Во многих работах предлагают применять 0 1 о - или 0 2 % - ные растворы алюминона. Однако такие растворы сохраняются недолго и, крохе того, результаты получаются менее воспроизводимые, чем при использовании так называемого составного алюминонового раствора; составной алюминоновый раствор годен в течение многих месяцев. [12]
Во многих работах предлагают применять 0 1 % - или 0 2 % - ные растворы алюминона. Однако такие растворы сохраняются недолго и, кро: е того, результаты получаются менее воспроизводимые, чем при использовании так называемого составного алюминонового раствора; составной алюминоновый раствор годен в течение многих месяцев. [13]
К 3 - 5 каплям исследуемого раствора прибавляют 3 - 5 капель 0 1 % - ного раствора алюминона. В присутствии алюминия выпадает осадок красного цвета или появляется красное окрашивание раствора. [14]
На кружок рыхлой фильтровальной бумаги диаметром 70 - 100 мм, покрывающей стакан, равномерно наносят 1 мл раствора алюминона. [15]