Cтраница 3
Другим методом установления и сравнения силы углеводородов как кислот является измерение скорости водород - ного обмена с сильным основанием, например с раствором амида калня в жидком аммиаке. При этом углеводороды могут реагировать как многоосновные кислоты. Своеобразные особенности изотопного обмена водорода в непредельных соединениях с раствором амида калия в жидком аммиаке объясняются тем, что амид катализирует изомеризацию с перемещением кратной связи. [31]
Процесс адсорбции и вымывания из колонки часто сопровождается значительной потерей каротиноидов. Это зависит от применяемых адсорбентов, растворителей, времени пребывания на адсорбенте, адсорбции посторонних веществ и от других условий. Вследствие лабильности каротиноидов часть их за время адсорбции успевает разрушиться. Каротиноиды легко изомеризуются под действием кислот, галоидов, нагревания и некоторых адсорбентов. Быстрая изомеризация каротиноидов наблюдается при действии на них раствора амида калия в жидком аммиаке. [32]
Еще недавно углеводороды служили образцом химической нейтральности. Правда, уже в течение нескольких десятилетий известны отдельные примеры кислотно-основных реакций углеводородов. Например, Краус с сотрудниками получал металлические соли углеводородов ( трифенилметана и др.), хорошо проводящие электрический ток в жидком аммиаке. Некоторые химики ( Конант, Уэленд, Нортон) рассматривали реакцию П. П. Шорыгина, состоящую в металлировании углеводородов щелочно-органиче-скими соединениями, как вытеснение слабой кислоты из ее соли более сильной кислотой. Выполняя в лаборатории Фреден-гагена физико-химические исследования растворов органических веществ в жидком фтористом водороде, Клатт заметил высокую электропроводность раствора антрацена, которую трудно было объяснить иначе, чем ионизацией этого углеводорода по типу основания, растворенного в кислоте. Все же в течение долгого времени такие наблюдения были единичными, потому что слишком экзотичными для химиков являлись реагенты, подобные раствору амида калия в жидком аммиаке, жидкому фтористому водороду или, тем более, раствору фтористого бора в нем, обратимые реакции которых с некоторыми углеводородами имеют отчетливо выраженный кислотно-основный характер. Методы обнаружения более слабых протолитических реакций отсутствовали или были мало доступны. [33]