Раствор - аммиакат
Cтраница 2
Так, например, для объемного определения никеля в ваннах для гальванических покрытий раствор аммиаката никеля титруют раствором диме-тилглиоксима известной концентрации. Применять какой-либо внутренний индикатор очень трудно, так как продукт реакции ( диметилглиоксимат никеля) интенсивно окрашен. Поэтому поступают следующим образом. Время от времени берут каплю анализируемого раствора и переносят ее на полоску фильтровальной бумаги; эта полоска лежит на другой полоске бумаги, предварительно пропитанной спиртовым раствором диметилглиок-сима и высушенной. Осадок диметилглиоксимата никеля, образовавшийся во время титрования, задерживается на верхней части первой полоски фильтровальной бумаги, а испытуемый раствор пропитывает ее и попадает на вторую, собственно индикаторную бумажку. [16]
 |
Сорбция иона меди анионитами в ОН - - и С1 - - формах. [17] |
О том же свидетельствует и тот факт, что сорбция ионов Си2 происходит и из растворов аммиакатов Сиа с различной концентрацией аммиака. [18]
В описанной схеме принята такая последовательность ведения процесса: в реактор вводят определенное количество воды для обеспечения получения раствора аммиаката заданного состава, затем подают газообразный аммиак и включают циркуляционный насос. [19]
Затем в пробирку наливают 5 - 6 капель раствора, в котором обнаруживают арсенит-ионы, и приливают несколько капель раствора аммиаката цинка. [20]
Результаты вычислений показывают, что в растворе хелата концентрация ионов кобальта в 10 миллионов раз ниже концентрации их в растворе аммиаката. Это означает, что хелат более устойчив, чем аммиакат. [21]
 |
Схема получения жидких аммиакатов. [22] |
Для отвода тепла, выделившегося во время реак - ( ии, с помощью циркуляционного насоса через трубчатый водя-юй холодильник пропускают раствор аммиаката. Как только i реакционном аппарате образуется аммиакат определенного остава, переводом задвижек 7, 8 его перекачивают в хранилище 9 i далее в железнодорожные цистерны. [23]
Охлажденный 80 % - ный раствор аммиачной селитры поступает по трубе 1 в реакционный аппарат 2, куда подается необходимое количество воды для получения раствора аммиаката. [24]
 |
Влияние концентрации аммиака в растворе на сорбцию меди анио-нитами.| Влияние концентрации раствора меди на сорбцию ( 1 и коэффициент распределения ( 2 меди. [25] |
Изотермы сорбции и коэффициенты распределения ( аМе / Ме) катионов Си4 2, представленные на рис. 4, показывают, что селективность анионитов к меди из раствора аммиаката значительно выше, чем к гидра-тированным ионам металла, и особенно проявляется при сорбции из разбавленных растворов. Предельный коэффициент распределения меди для исследуемых анионитов колеблется в пределах 400 - 500 единиц, что указывает на возможность использования этих анионитов для концентрирования катионов переходных металлов из разбавленных растворов их амин-ных комплексов. На практике обычно встречаются разбавленные растворы с высокой ионной силой. В этом случае концентрирование или выделение металлов, находящихся в растворе в малом количестве, не может быть проведено с применением обычных ( неселективных) ионитов. [26]
Навески силикагеля ( - 0 1 г) с размером частиц 0 25 - 0 5 мм помещают в сухие колбы и заливают 50 мл 0 05 М раствора аммиаката кадмия в 0 7 М растворе аммиака. Все частицы силикагеля должны быть погружены в раствор. По истечении заданного времени раствор сливают в сухую колбу, которую плотно закрывают пробкой. Твердый продукт промывают 2 - 3 раза разбавленным раствором аммиака во избежание гидролиза оставшегося раствора, затем многократно горячей водой до нейтральной реакции промывных вод и высушивают. [27]
Сульфгидрильная группа может окисляться на КРЭ и в случае, если эта группа присоединена к а-углеродному атому кислоты или ( 3-углеродному атому аминокислоты, кроме анодной волны, дает также каталитические водородные волны в растворах аммиаката кобальта при - 1 6 в. [28]
Таким образом, после разделения катионов на группы получили четыре пробирки, содержащие: а) осадок хлоридов и сульфатов катионов I и II групп; б) раствор смеси катионов III и VI групп; в) раствор аммиакатов катионов V группы и г) осадок карбонатов и основных солей катионов IV группы. Каждый из этих объектов анализируют отдельно. [29]
Получается синефиолетовый раствор аммиаката никеля. [30]
Страницы: 1 2 3