Раствор - роданистый аммоний
Cтраница 1
Растворы роданистого аммония стабильны в пластовых условиях независимо от среды. [1]
Раствор роданистого аммония наиболее часто применяют при аргентометрических определениях галоидов методом Фольгардта. [2]
Раствор роданистого аммония обычно готовят приблизительной концентрации, так как препарат гигроскопичен и устанавливают по азотнокислому серебру или по азотнокислой окисной ртути, применяя в качестве индикатора соль трехвалентного железа. [3]
Раствор роданистого аммония после диссоциатора с концентрацией выше 300 г [ л снова отстаивается в отстойнике 12 и отфильтровывается на фильтре 14 от серы, выпавшей из раствора в дисеоциаторе. Из фильтра раствор попадает в сборник 15 и оттуда засасывается в выпарной аппарат 16, работающий под вакуумом около 650 мм рт. ст. В выпарном аппарате при температуре 85 производится окончательное упаривание раствора до 800 г / л, после чего он подается в шнековые кристаллизаторы 18f снабженные водяной рубашкой. [4]
Выпарка раствора роданистого аммония производится обязательно под вакуумом до 600 мм рч. [5]
Электролиз раствора роданистого аммония в цилиндрическом медном сосуде, служащем одновременно катодом, с вращающимся угольным анодом при напряжении между электродами 2 - 3 4 V и плотности тока 0 02 А / см3 в присутствии фенола дает с выходом 67 % 4 - р оданфенол. [6]
 |
Установка для определения бромистого метила в зерне, овощах и фруктах. [7] |
Избыток AgNOs титруют раствором роданистого аммония в присутствии 1 - 2 мл железоаммиачных квасцов до появления розового окрашивания. [8]
Предуборочная обработка яблонь раствором роданистого аммония или роданистого натрия в смрси с другими соединениями усиливает окраску яблок. [9]
С - стоек к действию растворов роданистого аммония, хлористой меди, хлористого железа, сернокислого железа, сернокислого никеля, хлористого натрия, хлорного олова, хлорного железа всех концентраций до температур кипения; к раствору треххлористого мышьяка до 110 С и хлорноватистокислого натрия 25 % - ного ниже температуры кипения. [10]
Для открытия кобальта прибавляют к пробе раствора роданистого аммония и амилового алкоголя. [11]
Приливают 10 мл 15 % - ного раствора роданистого аммония для количественного перевода анализируемого раствора в делительную воронку, а также 2 мл пиридина и перемешивают. Затем добавляют 20 мл изоамилово-го спирта и встряхивают в течение 5 минут. После расслаивания жидкости нижний водный слой сливают и отбрасывают, а в воронку приливают 20 мл раствора для реэкстракции и энергично встряхивают в течение 20 секунд. Реэкстракт сливают в стакан, кипятят в течение 2 5 - 3 минут, количественно переводят в мерную колбу емкостью 25 мл ( при содержании цинка более 0 02 % берут колбу для разбавления емкостью 100 мл, а более 0 08 % - 200 мл), доводят до метки водой и перемешивают. Для анализа отбирают в кварцевую пробирку 2 5 мл полученного раствора, приливают при перемешивании 2 5 мл буферного раствора и 0 2 мл 0 01 % - ного ацетонового раствора 8 - ( п-толуолсульфониламино) - хино-лина. После этого раствор перемешивают и через 15 минут определяют интенсивность флуоресценции. Измерение проводят на объективном флуориметре-абсорбциометре ФАС-1 с камерой для исследования флуоресценции в пробирках. Исходя из спектра поглощения и спектра флуоресценции соединения цинка с 8 - ( я-толуолсульфониламино) - хинолином были выбраны скрещенные светофильтры: первичный светофильтр с К 366 нм, вторичный - № 2 в камере для исследования флуоресценции в пробирках с А, 490 нм. [12]
Избыток AgN03 оттитровывают 0 05 н раствором роданистого аммония NH4CNS в присутствии железоаммиачных квасцов. Титрование ведут до бледнорозового окрашивания. [13]
Затем в первую пробирку добавить 2 капли раствора роданистого аммония NH4SCN, во вторую - 1 - 2 капли раствора хлористого бария, в третью - 2 - 3 капли раствора NaOH ( и нагреть до появления запаха аммиака), в четвертую - 2 - 3 капли раствора JNaOH и в пятую - 2 капли раствора роданистого аммония. [14]
Через 5 мин к раствору прибавляют 2 мл раствора роданистого аммония ( 500 г / л), доливают водой до метки и перемешивают. Спустя 10 мин фотометрируют на ФЭК-М с синим светофильтром в слое 30 мм. Нулевое положение на приборе устанавливают по воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4