Cтраница 2
Как видно из табл. 1, при рН раствора роданистого аммония 5 5 ( без введения аммиака) примесь железа практически не сорбируется активированным углем, так как находится главным образом в форме роданидных комплексов. При повышении рН до значения 6 - 7 и в особенности до 8 - 9 степень сорбции примеси железа резко увеличивается. Основная часть примеси сорбируется уже за 15 минут, а окончательное равновесие устанавливается за 2 5 часа. Конечное остаточное содержание примеси железа в растворе составляет. [16]
В пробирке к раствору соли трехвалентного железа прибавить немного раствора роданистого аммония NH4 ( CNS) 3; образуется раствор, окрашенный родановым железом Fe ( CNS) 3 в интенсивно красный цвет. [17]
Желательно проведение в дальнейшем исследовании по выяснению возможностей очистки растворов роданистого аммония от примеси железа и других микропримесей экстракцией их в виде комплексов с органическими комплексообра-зователями вместо извлечения этих комплексов твердыми сорбентами. [18]
Охладив до комнатной температуры, прибавляют из бюретки 5 мл раствора роданистого аммония ( 50 г / л), хорошо перемешивают, приливают 10 мл раствора 5пС12 и вновь тщательно перемешивают. [19]
Восстановление считается законченным, если при добавлении к взятой пробе раствора роданистого аммония не наблюдается появление красного окрашивания. Затем отбирают из склянки пипеткой часть полученного раствора и переносят в коническую колбу для титрования. [20]
В каждую из чашек или цилиндров Генера добавляют по 1 мл раствора роданистого аммония или калия и перемешивают содержимое чашек стеклянной палочкой. Затем чашку с испытуемой водой ( если определение производят в фарфоровых чашках) ставят рядом с чашкой, заполненной дистиллированной водой, и добавляют в последнюю эталонный раствор железоаммонийных квасцов ( 1 мл содержит 0 01 мг Fe3) из микропипетки до тех пор, пока окраска жидкости в обеих чашках не станет одинаковой. Затем отмечают количество миллилитров эталонного раствора железоаммонийных квасцов, израсходованное на титрование дистиллированной воды. [21]
Фильтрат вместе с промывными водами титруют по Фоль-гарду 0 1 ЛГ раствором роданистого аммония в присутствии 1 - 2 см3 раствора железных квасцов в качестве индикатора. [22]
Отмеривают 50 мл фильтрата в колбу и оттитровывают избыток азотнокислого серебра раствором роданистого аммония до появления неисчезающего красноватого окрашивания. Разность между взятым количеством AgNO3 и тем количеством его, которое было оттитровано роданистым аммонием, соответствует количеству хлористого серебра, образовавшегося в 10 мл анализируемой мочи. [23]
В стаканы колориметра ( см. рис. 46) наливают по 5 мл раствора роданистого аммония. Затем, прилив туда же в один стакан 10 мл стандартного раствора, в другой - 10 мл анализируемого раствора, устанавливают их на свои места в колориметре. [24]
Для препаратов хорошего качества на титрование затрачивается 16 8 - 17 мл раствора роданистого аммония. Согласно требованиям Германской Фармакопеи ( VI) должно затрачиваться не меньше 16 4 мл, что соответствует минимальному содержанию 92 / 0 салициловокислой ртути и 54 8 / 0 ртути. [25]
В связи с этим представляет интерес выяснение возможностей глубокой очистки таким путем растворов роданистого аммония от примеси железа. Опыты в этом направлении проводились ранее описанным образом, только предварительно перед введением активированного угля к раствору добавляли комплексообразователь. [26]
В стаканы колориметра ( см. рис. 46) наливают по 5 мл раствора роданистого аммония. Затем, прилив туда же в один стакан 10 мл стандартного раствора, в другой - 10 мл анализируемого раствора, устанавливают их на свои места в колориметре. [27]
В цилиндре смешивают раствор сернокислого железа, подкисленны ( серной кислотой, и раствор роданистого аммония; при прибавленш хинона появляется красное окрашивание вследствие окисления хинонол двувалентного железа в трехвалентное. [28]
К пробе, обработанной одним из указанных способов, прибавляют 0 2 мл раствора роданистого аммония, в присутствии которого окиеное железо дает красное окрашивание вследствие образования роданистого железа. [29]
Азотнокислое серебро, не вступившее в реакцию с хлористым калием, оттитровывают затем раствором роданистого аммония с железоаммоний-ными квасцами в качестве индикатора. [30]