Раствор - роданистый аммоний
Cтраница 3
Азотнокислое серебро, не вступившее в реакцию с хлористым калием, оттитровывают затем раствором роданистого аммония с железоаммонийными квасцами в качестве индикатора. [31]
Отмеривают 50 мл фильтрата в колбочку для титрования и оттитровывают избыток азотнокислого серебра раствором роданистого аммония до появления неисчезающего оранжевого окрашивания. [32]
При анионообменном методе [89] отделения граммовых количеств америция от РЗЭ в качестве элюента использован раствор роданистого аммония. В этом случае предварительно с помощью катионита дауэкс-50 был получен 5 М раствор NEUSCN, содержащий Am, La, Се и следы тяжелых РЗЭ. [33]
Из отогнанной при 78 - 81 фракции чистого метилэтилкетона готовят 1 % - ный раствор роданистого аммония и сразу прибавляют 16 % - ную HCI из расчета 3 мл на каждые 100 мл раствора. Раствор энергично перемешивают стеклянной палочкой до свертывания белого осадка в творожистую массу и фильтруют. Отфильтрованный раствор используют для хроматографирования 2 - 3 раза, а затем остаток перегоняют и вновь используют для приготовления раствора. [34]
В пробирку с меткой на 5 мл вливают до метки 1 % - ный раствор роданистого аммония, прибавляют две капли азотной кислоты ( 1: 1) и круговыми движениями перемешивают содержимое пробирки. [35]
Жидкость охлаждают, переносят в мерную колбу на 100 мл, прибавляют 5 мл раствора роданистого аммония, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и немедленно сравнивают окраску со стандартным раствором. [36]
Раствор охлаждают, переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора роданистого аммония ( 300 г / л), перемешивают, приливают 10 мл этилового эфира, встряхивают в течение 1 мин и сливают эфирный слой в градуированную пробирку с притертой пробкой. Извлечение эфиром повторяют до полного удаления железа из раствора, а затем эфирные вытяжки соединяют, доводят эфиром до 20 мл и фотометрируют с синим светофильтром в кювете в слое 10 мм. Нулевое положение на приборе устанавливают по этиловому эфиру. [37]
После полного отделения железа ( для чего производят проверочную реакцию с 50 % - ным раствором роданистого аммония или калия) фильтрат, содержащий все остальные катионы, собирают в делительную воронку. Осадок маслянокислого железа промывают 2 - 3 раза горячей водой для извлечения цинка, который мог бы адсорбироваться осадком. После энергичного взбалтывания капронат меди растворяется в хло-роформенном слое, окрашивая его в голубой цвет. Если при энергичном взбалтывании хлороформенный слой снова окрасился в голубой цвет, его сливают в ту же пробирку, в которой находится 1-я порция хлороформа. Такая обработка продолжается до тех пор, пока хлороформенный слой не будет больше окрашиваться в голубой цвет. Из водного слоя в делительной воронке выпадает осадок, состоящий из капронатов свинца, олова и цинка, если концентрация последнего не меньше 0 5мг в 1 мл раствора. [38]
Он основан на присоединении уксуснокислой ртути к двойной связи и титровании ртути в продукте присоединения раствором роданистого аммония. [39]
По результатам наших испытаний [8], в насыщенном водном растворе сероводорода, а также IB растворе роданистого аммония при комнатной температуре напряженная термически упрочненная арматура подвергалась быстрому хрупкому разрушению. Высокопрочная холоднотянутая проволока оказалась значительно более стойкой. Разрушение напряженных образцов в растворе сероводорода происходило ви зрительно быстрее при наложении катодного тока, что характерно для ( водородного охрупчивания. [40]
На рис. 2 изображены выходные кривые ионов CNS и 320з -, полученные при фильтровании смеси растворов роданистого аммония и тиосульфата натрия через анионит АН-2Ф. [41]
Если два предыдущих испытания приводят к отрицательным результатам, то на очищенный участок поверхности наносят каплю раствора роданистого аммония. В случае стали через 3 - 5 мин. [42]
Содержимое цилиндра разбавляют дистиллированной водой до 45 мл и приливают пипеткой по 5 мл 10 % - ного раствора роданистого аммония. Окраска образовавшегося железо-роданидного комплекса должна быть розовой или светло-красной. Если окраска интенсивная, то необходимо взять соответственно меньше анализируемой пробы. [43]
 |
Газохроматограмма этилбензо - [ IMAGE ] Газохроматограмма сти-ла. Хроматограф Перкия - Элмер F20, рола, 130 РС, носитель 67 мл / мин. [44] |
Химическое определение стирола производят путем присоединения уксуснокислой ртути к мономеру с последующим оттитровы-ванием ртути в продукте присоединения раствором роданистого аммония. [45]
Страницы: 1 2 3 4