Раствор - железо
Cтраница 1
Раствор железа, содержащий 10 мг Fe в 1 мл. Раствор нитрата марганца, содержащий 3 мг Мп в 1 мл. [1]
Раствор железа, содержащий 1 мг Fe в 1 мл. [2]
Раствор железа лучше стерилизовать в ампулах, из которых удален воздух, нагреванием в водяной бане. [3]
Раствор железа, содержащий 10 мг Fe / мл. В конце растворения приливают 1 - 2 мл HNOs ( I: 1) Для окисления железа до трехвалентного и выпаривают до влажных солей. Приливают 5 мл НС1 и снова выпаривают до влажных солей, чтобы полностью удалить HNOs. Влажный остаток смачивают 2 мл НС1, приливают горячую воду и переносят раствор в мерную колбу емк. [4]
Раствор железа в разбавленной соляной кислоте вносят в делительную воронку объемом 50 мл, прибавляют 2 мл хлорида гпдрокснламмопня и 2 мл батофенантролина. К полученной смеси добавляют 10 мл цитрата натрия и разбавляют дважды перегнанной водой до объема - 25 мл. Через 15 мин устанавливают аммиаком рН4 0 - 5 5 и затем дважды экстрагируют хлороформом порциями по 3 мл. Экстракты объединяют и в зависимости от содержания железа разбавляют до 10 или 25 мл. Взвесь воды из органической фазы удаляют центрифугированием или фильтрованием через сухой фильтр. [5]
Растворы железа ( И) характеризуются относительно низкой устойчиво Стью на воздухе; однако это состояние окисления железа стабилизируется в комплексах с цианидом, Ю - фенантролином и его производными, которые являются эффективными маскирующими агентами для двухвалентного железа. Для маскирования железа ( Ш) можно использовать цитрат, тартрат, ЭДТА и подобные ей хелоны, а также цианид. [6]
Раствор полученного иодистоиодного железа постепенно ( при хорошем перемешивании) приливают к кипящему раствору поташа. [7]
Исследуемый раствор железа помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят объем раствора до метки водой. Отбирают 0 5 мл полученного раствора, вносят в хроматогра-фическую колонку и через 7 - 10 мин измеряют высоту полученной зоны. По калибровочному графику находят количество железа. [8]
Исследуемый раствор железа ( III) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят его объем до метки водой. По градуировочному графику находят количество железа. [9]
Титр раствора железа устанавливают по криолиту или фториду натрия. [10]
Титр раствора железа устанавливают по криолиту или фториду натрия. [11]
К умереннокислому раствору железа и алюминия прибавляют 3 капли индикатора. Раствор окрашивается в синий цвет вследствие образования лака индикатора с железом. Затем при кипячении восстанавливают железо твердым сернокислым гидразином до появления оранжево-красной окраски раствора. После этого медленно по каплям прибавляют 2 М раствор ацетата натрия до появления розовато-фиолетовой окраски образовавшегося лака индикатора с алюминием. [12]
В растворе железа в хроме последний испаряется быстрее вследствие меньшей температуры его кипения ( 2480 С) и практически не оказывает влияния на степень атомизации железа. Помеху, вызываемую железом, можно значительно снизить, если в раствор добавить хлориды аммония и алюминия. Вместо твердого раствора хрома в железе, обладающего очень высокой температурой испарения, в присутствии этих веществ образуются мелкие частицы твердого раствора хрома и железа с хлоридами, которые переходят в парообразное состояние путем сублимации, минуя стадию плавления. Благодаря этому становится возможным быстрое переведение железа и хрома в паровую фазу в виде каких-либо молекулярных соединении пли свободных атомов. [13]
При этом растворы железа ( II), не содержащие кислорода, достаточно устойчивы. [15]
Страницы: 1 2 3 4