Cтраница 2
Присутствие в растворе железа ( П) ускоряет реакцию дитиола с молибденом и переход дитиолата молибдена в органическую фазу при экстракции его органическими растворителями. [16]
Для перевода в раствор железа рекомендован метод, включающий обработку пробы раствором хлорида ртути ( II) при кипячении с обратным холодильником. [17]
Активные осадки или растворы железа и кобальта собирают в отдельные сосуды. [18]
Карбогидрохиноновая кислота окрашивает раствор трехлористого железа в зеленый, а оксисалициловая - в синий цвет. [19]
После удаления из раствора железа и хрома ( о чем судят по обесцвечиванию раствора или отрицательной качественной реакции на ион Fe2 капли электролита с каплей 1 % - ного раствора K3Fe ( CN) 6 на крышке фарфорового тигля или листке фильтровальной бумаги) электролиз оканчивают. [20]
После удаления из раствора железа и хрома [ о чем судят по обесцвечиванию раствора и отрицательной качественной реакции на ион Fe2 капли электролита с каплей 1 % - ного раствора КзРе ( С1Ч) е на крышке фарфорового тигля или листке фильтровальной бумаги ] электролиз оканчивают. [21]
Для полного удаления из раствора железа при навеске руды в 0 5 - 0 75 г обычно требуется около 3 часов. При электролизе с ртутным катодом из раствора количественно удаляются также никель, кобальт и хром. Марганец частично восстанавливается до металла и уходит на катод ( амальгамируется), частично окисляется до гидрата двуокиси, отлагаясь на аноде. [22]
Убедившись в удалении из раствора железа, не прерывая пропускания тока, ртуть осторожно спускают в коническую колбу, а затем электролит - в приготовленный стакан. Электролизер и прикрывавшие его половинки часового стекла ( предохранявшие раствор от разбрызгивания во время электролиза) споласкивают водой из промывалки и собирают промывные воды в стакан с электролитом. [23]
Определив оптическую плотность исследуемого раствора сол железа, находят на оси ординат точку, соответствующую данном значению Dv. Из этой точки проводят линию, параллельную ос абсцисс, до пересечения ее с калибровочной прямой. Из точки пс ресечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс и находят т известную концентрацию железа в исследуемом растворе. [24]
При наличии в исследуемом растворе железа, в колориметрическую пробирку перед прибавлением раствора желатины вводят 0 05 мл раствора аскорбиновой кислоты. [25]
При наличии в исследуемом растворе железа перед прибавлением арсеназо III в колориметрическую пробирку вводят 10 мг аскорбиновой кислоты. [26]
В случае присутствия в растворе железа появляется красное пятно, которое превращается в синее, если на него поместить каплю раствора ферроцианида калия. [27]
При наличии в исследуемом растворе железа, в колориметрическую пробирку перед прибавлением раствора желатины вводят 0 05 мл раствора аскорбиновой кислоты. [28]
В бинарных шлавах и а-твер-дых растворах железа появляются неэквивалентные атомы железа, окруженные разными числами атомов матрицы и лри-м си. Совокупность атомов матрицы и примеси вокруг рассма-труваемого мессбауэровского ядра ( атома) составляет его ощэужение. В зависимости от типа окружения плотность элек-тр нов на мессбауэровском ядре может изменяться, что вызывает изменение величин эффективного магнитного поля на ядре - и изомерного сдвига. По этой причине мессбауэровакие-спектры бинарных сплавов и твердых растворов железа представляют тобой еуперлшшщю нескольких зеемановских шесте-рок ( секстетов), отвечающих разным окружениям. [29]
Для определения меди можно взять раствор железа, оставшийся в колбе после определения серы ( стр. Или же растворяют при нагревании 5 - 10 г чугуна или стали в 30 - 50 мл соляной кислоты ( плотн. Полученный осадок фильтруют, промывают сероводородной водой, высушивают и озоляют в фарфоровом тигле. [30]