Раствор - а-нафтол
Cтраница 3
В одну микрохимическую пробирку вводят 1 каплю раствора аргинина, в другую - белка. Добавляют в каждую пробирку по 1 капле растворов а-нафтола и гипобромита. Свободный аргинин дает кирпично-красное окрашивание, аргинин в составе белка - малиново-красное окрашивание. [31]
В две пробирки наливают по 2 мл раствора сахара. В первую добавляют 5 капель 0 2 % - ного раствора а-нафтола, во вторую - 5 капель 1 % - ного спиртового раствора тимола. На границе раздела серной кислоты и раствора сахара в первой пробирке ( с а-нафтолом) появляется фиолетовое окрашивание, во второй ( с тимолом) - красное. [32]
К крупинке амина в микротигле прибавляют 2 - 3 капли раствора соляной кислоты и 2 капли раствора азотистокислого натрия; примерно половину полученного раствора переносят в другой микротигель. К раствору, оставшемуся в первом тигле, прибавляют каплю раствора а-нафтола, к раствору во втором тигле прибавляют каплю раствора - нафтола. После этого прибавляют к каждой капле по 2 капли раствора соли магния и несколько капель раствора едкого натра. [33]
Пробирки помещают на 5 мин в ванну со льдом. Затем вносят по 0 2 мл раствора NaNO2 и после перемешивания по 0 2 мл раствора а-нафтола и вновь перемешивают. [34]
Пробирки помещают на 5 мин в ванну со льдом. Затем вносят по 0 2 мл раствора NaN02 и после перемешивания по 0 2 мл раствора а-нафтола и вновь перемешивают. [35]
Пробирки помещают на 5 мин в ванну со льдом. Затем вносят по 0 2 мл раствора NaNC2 и после перемешивания - по 0 2 мл раствора а-нафтола и вновь перемешивают. [36]
Цветные реакции гликозидов обычно пригодны лишь при отсутствии свободных Сахаров. Так, многие гликозиды с очищенной бычьей желчью и серной кислотой дают красное окрашивание, равным образом спиртовой 20 % - ный раствор а-нафтола с концентрированной серной кислотой дает синее, фиолетовое или красное окрашивание. Подобная окраска возникает и в случае применения р-нафтола или резорцина. Гликозиды, содержащие в качестве агликона фенол или соединения с фенольным гидроксилом, дают окраску с хлорным железом. С некоторыми гликозидами реакция протекает более отчетливо при применении спиртовых растворов реактива. [37]
Пробирки помещают в ванну со льдом на 5 минут. Затем добавляют по 0 2 мл 20 % раствора нитрита натрия и после перемешивания - но 0 2 мл 0 1 % раствора а-нафтола и вновь перемешивают. Через 10 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 20 мм при длине волны 496 ммк. [38]
Содержимое каждого поглотительного прибора анализируют отдельно. Через 5 мин в пробирку наливают 0 1 мл 20 % раствора едкого натра, раствор перемешивают и в него вливают 0 5 мл 0 05 % раствора а-нафтола и 1 мл этанола. Содержимое пробирки встряхивают и оставляют в покое на 50 - 60 мин. [39]
Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан, заливают 10 мл 2 н раствора гидроксида натрия, тщательно перемешивают в течение 10 минут. Для анализа берут 1 мл пробы, нагревают на водяной бане до кипения, добавляют 1 мл 5 % - ного раствора нитрита натрия и 1 мл 0 2 % - ного раствора а-нафтола и перемешивают. [40]
Целлофан можно определить при помощи реакции с раствором иода в иодиде калия, причем появляется черно-синяя окраска. При внесении пробы в пламя горелки чувствуется запах жженой бумаги. Целлофан окрашивает раствор а-нафтола в присутствии концентрированной серной кислоты ( см. стр. [41]
Приготовляют 0 1 % - ный раствор чистой КМЦ в концентрированной серной кислоте. Отбирают 2 мл этого раствора, доба вляют к нему 1 мл свежеприготовленного 2 % - ного раствора а-нафтола в концентрированной серной кислоте и доводят объем раствора концентрированной серной кислотой до 15 - 20 мл. [42]
 |
Шкала стандартов. [43] |
Пробирки помещают в ванну со льдом на 5 мин. Затем вносят по 0 2 мл раствора нитрита натрия, а после перемешивания - по 0 2 мл раствора а-нафтола и снова перемешивают. [44]
Разработан метод определения остаточных количеств гербицидов грушш фенил-мочевины и анилидов карбоновых кислот ( монурон, диурон, линурон, стам, оолан) во внешней среде: вода, почва, биоматериалы растительного и животного происхождения с помощью ТСХ. Гербициды экстрагируют из воды, почвы, картофеля и крови СНС13 или эфиром, экстракты концентрируют и хроматографнруют на тонком слое А12О3, закрепленном CaSO. Для проявления пластинки нагревают при 160 - 171 С в течение 1 часа, после чего обрабатывают 2 % - ным раствором NaNO2 в 10 % - ной НС1, а затем - 0 2 % - ным раствором а-нафтола в 4 % - ной КОН. При наличии жира проводят кислотную очистку экстракта. [45]
Страницы: 1 2 3 4