Cтраница 1
Раствор железных квасцов, служащий индикатором. Растворяют в дестиллированной воде 30 г железных квасцов, прибавляют б см концентрированной серной кислоты и разводят до литра. [1]
Раствор железных квасцов и титрованный раствор роданида аммония приготовляют, как описано при определении серебра ( стр. [2]
Раствор железных квасцов приготовляют, растворяя достаточное количество соли для получения насыщенного раствора и прибавляя затем чистой бесцветной азотной кислоты до исчезновения бурой окраски. Все описанные растворы стойкие. [3]
Раствор железных квасцов и титрованный раствор роданида аммония приготовляют, как описано при определении серебра ( стр. [4]
Прибавляют 4 мл раствора железных квасцов и затем по каплям приливают чистую азотную кислоту, пока раствор не станет практически бесцветным, после чего титруют раствором роданида до не исчезающей при сильном взбалтывании слабо-розовой окраски. Приливать раствор роданида надо осторожно, так как к коецу титрования окраска исчезает медленно. [5]
Промытые осадки металлического серебра и сульфида серебра обрабатывают раствором железных квасцов. При этом серебро переходит в раствор. В полученном растворе его обнаруживают в виде хлорида серебра. Если при этом осадок AgCl обнаруживают, делают вывод о присутствии в исследуемом веществе металлической меди. Осадок Ag2S в растворе железных квасцов не растворяется. После промывания его растворяют в азотной кислоте, и перешедшее в раствор серебро обнаруживают в виде хлорида серебра. Открытие последнего в растворе доказывает присутствие CuS в исследуемом веществе. [6]
По окончании процесса восстановления охлаждают и избыток TiCl8 оттитровывают раствором железных квасцов. Для нитро-соединений, не растворимых в воде, применяют спиртовые растворы. [7]
По окончании процесса восстановления реакционную смесь охлаждают и избыток TiCl3 оттитровывают раствором железных квасцов. [8]
Не менее чем через 3 минуты добавляют роданистый калий и титруют раствором железных квасцов. [9]
По окончании процесса восстановления реакционную смесь охлаждают и избыток TiCla оттитровывают раствором железных квасцов. [10]
Микротомные срезы различных частей стебля после их протравливания в 3 % - ном растворе железных квасцов в течение 1 ч окрашивали водным 0 5 % - ным раствором гематоксилина железа. [11]
Действием жидкой амальгамы цинка или кадмия ион воль-фрамата восстанавливается до трехвалентного вольфрама, который можно титровать раствором железных квасцов. [12]
Аликвотную часть раствора, полученного при восстановительном разрушении полимера, подщелачивают в случае необходимости, прибавляют по 2 капли раствора железных квасцов и хлорида железа и нагревают 1 - 2 мин. [13]
Если после отфильтровывания осадка ( при появлении его) добавить к фильтрату немного твердого уксуснокислого натрия и несколько капель раствора железных квасцов, то в присутствии пирокатехиновых дубильных веществ раствор окрасится в характерный для пирокатехиновых дубильных веществ зеленый цвет. [14]
Фильтрат вместе с промывными водами титруют по Фоль-гарду 0 1 ЛГ раствором роданистого аммония в присутствии 1 - 2 см3 раствора железных квасцов в качестве индикатора. [15]