Cтраница 1
Раствор кетона в 3 8 мл смеси бензола и гексана добавляют через капельную воронку; сначала приливают 1 мл раствора в течение 1 мин. Полученную смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, после чего подщелачивают 1 2 г едкого натра. Густую суспензию непрерывно экстрагируют бензолом в течение 1 суток. [1]
Определенный объем раствора кетонов, обычно 75 мл, с содержанием не менее 1 5 мг ацетона разбавляют водой до 130 мл. Раствор энергично кипятят с обратным холодильником в течение часа. Тщательно промывают осадок водой, сушат тигель при 110 и охлаждают его в эксикаторе. Фильтрат и промывные воды сохраняют для определения метилэтилкетона, который при данных концентрациях не осаждается сульфатом ртути. [2]
Для 0 2 М раствора кетона в гексане без шшернлена. [3]
При добавлении этанола к раствору кетона в углеводороде поглощение свободной формы, обладающей колебательной тонкой структурой и поглощающей в более длинноволновой области, уменьшается, в то время как поглощение сольватированной формы, не имеющей тонкой структуры, увеличивается. [4]
На бумаге, пропитанной растворами кетона Михлера и хлорной ртути, при нанесении капли испытуемого вещества иприт обнаруживается по появлению красно-фиолетового окрашивания. [5]
В первоначальной методике для насыщенных кетоиов раствор кетона в диоксане обрабатывают свежеплавленым хлористым цинком и безводным сульфатом натрия и оставляют на 20 час при комнатной температуре. В случае Д4 - 3-кетонов используют более активный катализатор - я-толуолсульфокислоту, но выходы при этом низкие. [6]
К 0 5 мл 1 % - вого раствора кетона Михлера в сухом бензоле прибавляют равное количество анализируемого раствора. Потом смесь осторожно гидролнзуют мл воды и, наконец, прибавляют несколько иапедь 0 2 % - ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте. D присутствии соединения Грнньяра возникает голубовато-зеленое окрашивание. Если окрашивание раствора ие наблюдается, то это говорит об отсутствии моталлоорганического соединения. [7]
Известно, что при добавлении небольшого количества кислоты к раствору кетона в метиловом спирте устанавливается равновесие между кетоном и соответствующим кеталем. Степень, до которой подавляется образование кеталя, может служить мерой стерического сжатия на участке молекулы, непосредственно примыкающем к карбонильной группе. Было показано, что кривая дисперсии оптического вращения родственного кетона GXIII аналогична кривой холе-станона-3, но относительно меньше подвержена изменению при добавлении соляной кислоты. [8]
Известно, что при добавлении небольшого количества кислоты к раствору кетона в метиловом спирте устанавливается равновесие между кетоном и соответствующим кеталем. Степень, до которой подавляется образование кеталя, может служить мерой стерического сжатия на участке молекулы, непосредственно примыкающем к карбонильной группе. Было показано, что кривая дисперсии оптического вращения родственного кетона CXIII аналогична кривой холе-станона-3, но относительно меньше подвержена изменению при добавлении соляной кислоты. [9]
С другой стороны, было установлено, что в растворе кетона в тяжелой воде атом водорода в а-положении по отношению к группе СО замещается дейтерием. [10]
В промышленности наиболее широкое применение нашли процессы депарафинизации в растворе низкомолекулярных кетонов ( ме-тилэтилкетона или ацетона) в смеси с бензолом и толуолом, а в последнее время - только с толуолом. На ряде зарубежных заводов используется метилизобутилкетон. [11]
Семикарбазон тотчас же образуется в виде кристаллического порошка при прибавлении раствора кетона в метиловом спирте к раствору эквивалентных количеств хлористоводородного семи-карбазида и уксуснокислого калия. Перекристаллизован из метилового спирта. [12]
Диффузионный ток для 1 10 - 4 - Ы0 - 2 М растворов кетонов, отвечающий первой волне, прямо пропорционален концентрации веществ в растворе. Вторая волна дает максимум и не может быть поэтому использована для количественных определений. [13]
Выведенные соотношения справедливы также для предельных анодных токов [165], наблюдаемых в растворах кетонов в присутствии гидроокисей щелочных металлов. Эти токи отвечают меркурированию энолята ионами ртути, образующимися при анодном растворении металлической ртути электрода. [14]
В промышленности, как правило, применяют процессы депарафинизации и обезмасливания в растворе низкомолекулярных кетонов ( метилэтилкетона и ацетона) в смеси с бензолом и толуолом, а в последнее время только с толуолом. На ряде зарубежных заводов используют метилизобутилкетон или его смеси с другими растворителями. Использование смеси растворителей разной растворяющей способности по отношению к жидким и твердым углеводородам позволяет, изменяя их соотношение, выделять твердые углеводороды из сырья любой вязкости и фракционного состава при разных температурах и получать масла с широким диапазоном температур застывания, а твердые углеводороды с разной температурой плавления. [15]