Cтраница 1
Раствор кипятят 10 минут с 20 г угля, фильтруют в горячем виде, фильтрат подкисляют 25 мл соляной кислоты до рН 1 и охлаждают до комнатной температуры. [1]
Раствор кипятят до удаления окислов азота, смывают водой в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. Из полученного раствора отбирают пипеткой 15 мл ( 1 г металла), переводят в стакан емкостью 50 мл, добавляют 1 мл раствора аскорбиновой кислоты, нейтрализуют раствор аммиаком до изменения окраски бумажки коиго от синей в фиолетовую, затем добавляют 2 5 мл раствора о-фенантролина и 2 мл буферного раствора. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят водой до метки. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре в кювете длиной 5 см с применением си-иего светофильтра. Раствором сравнения служит вода. [2]
Раствор кипятят для удаления Н2О2, разбавляют водой в 2 раза, добавляют 10 % - ный раствор K. J до растворения выпавшего осадка и производят экстракцию иодида сурьмы бензолом ( трижды, порциями по 15 мл) в присутствии обратных носителей фосфора, меди, цинка, теллура и мышьяка. J, переносят в стакан на 500 мл, добавляют 10 мл IN HC1 и отгоняют бензол на водяной бане. Из водной фазы после отгонки бензола осаждают сульфид сурьмы в присутствии обратного носителя фосфора. [3]
Раствор кипятят для удаления окислов азота в течение 15 - 20 мин. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют бидистиллятом до метки и перемешивают. Так как при растворении алюминия часть НМОз вследствие разогревания раствора испаряется, определяют титрованием общее содержание ( связанной и избыточной) кислоты в растворе. Для этого аликвотную часть раствора 5 - 10 мл помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, разбавляют приблизительно до 50 мл водой, нагревают до кипения и титруют в присутствии фенолфталеина 0 5 N раствором NaOH. Полученное титрованием общее содержание кислоты может быть меньше, чем требуемое для образования азотнокислого алюминия из растворенного металла. [4]
Раствор кипятят до удаления Н2О2 и из 9N HC1 осаждают солянокислым гидроксиламином селен. Осадок селена фильтруют на стеклянном фильтре № 4 и отбрасывают. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Из фильтрата солянокислым гидразином осаждают теллур в присутствии обратного носителя цинка, раствор кипятят для полноты выделения, осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре № 3, промывают 2N НС1 и водой, растворяют в горячей концентрированной НС1 с несколькими каплями Н2О2 и повторяют осаждение теллура в присутствии обратных носителей меди, цинка и мышьяка. Осадок центрифугируют, промывают водой, ацетоном и эфиром, высушивают, наносят да мишень для измерения и взвешивают. [5]
Раствор кипятят на закрытой асбестом электрической плитке 15 - 20 мин. [6]
Раствор кипятят до тех пор, пока твердый дифенилсульфон не распадется на куски, которые нужно удалить из колбы. Раствор декантируют в перегонную колбу, а осадок растирают в ступке с небольшим количеством едкого натра и смывают в перегонную колбу. [7]
Раствор кипятят с активированным углем, отфильтровывают от него и оставляют на 12 - - 18 часов. [8]
Раствор кипятят до удаления всего брома, дают осадку осесть, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой. Для того чтобы быть уверенным в полноте отделения свинца, особенно если присутствовали хлорид-ионы, растворяют осадок в горячей разбавленной азотной кислоте и повторяют операцию. Под конец растворяют осадок в горячей азотной кислоте и определяют висмут как указано на стр. Однократного осаждения достаточно для отделения висмута от меди, цинка и кадмия, если только последний не присутствует в больших количествах. [9]
Раствор кипятят 1 - l / а ч на водяной бане, присоединив к колбе обратный холодильник. В таких же условиях проводят контрольный опыт. Разность между результатами двух титрований соответствует количеству едкого кали, необходимому для омыления эфира. [10]
Раствор кипятят 10 мин для полного разложения остзтка перекиси. [11]
Раствор кипятят 1 - 1 / 2 ч на водяной бане, присоединив к колбе обратный холодильник. [12]
Раствор кипятят, охлаждают и добавляют к нему 1 - 2 капли насыщенного раствора хлорида кальция. Образование студенистого осадка после стояния указывает на присутствие фтора. [13]
Раствор кипятят до полного прекращения выделения пузырьков кислорода. В присутствии хрома раствор окрашивается в желтый цвет. [14]
Раствор кипятят с обратным холодильником 2 час, охлаждают, нейтрализуют двуокисью углерода, упаривают в вакууме досуха при 40 - 50 ( температура бани), остаток экстрагируют кипящим ацетоном. Ацетоновые экстракты объединяют, фильтруют и упаривают в вакууме; получают 3 6-ангидро - 3-метил-в - галактопиранозид с выходом, близким к количественному. [15]