Раствор - кипенок
Cтраница 2
Раствор кипятят с обратным холодильником 3 суток, затем-разбавляют 20 мл воды и 10 мл грег-бутилового спирта, нагревают до растворения и охлаждают. Получают 0 71 г светло-желтых кристаллов, имеющих форму плоских пластинок; выход почти количественный. [16]
Раствор кипятят в течение 15 мин. Смесь центрифугируют, осадок отделяют фильтровальной палочкой и тщательно промывают водой. [17]
 |
Схема экстратора В. М. Ми - [ IMAGE ] Прибор для экстракции ни-хайлова. трата у ранила диэтиловым эфиром. [18] |
Раствор кипятят в течение приблизительно 15 мин, для удаления растворенного днэтилового эфира и для коагуляции гидроокиси железа. Выпавший незначительный осадок отфильтровывают, промывают 3 раза небольшим количеством воды н затем в полученном фильтрате или его аликвотной части определяют содержание урана любым подходящим способом. [19]
Раствор кипятят для удаления СО2, выпаривают до концентрации 48 - 50 % Na2HPO4 и смешивают с 3 - 4 вес. Смесь нагревается топочными газами до 360 - 400 во вращающемся барабане. Спекшиеся частицы размером до 10 мм после охлаждения измельчают. Безводный пирофосфат натрия содержит 52 - 53 5 % общей P2Os, в том числе 50 5 - 52 % в пиро-форме и 0 9 % в орто-форме. [20]
Раствор кипятят точно 10 мин. [21]
Раствор кипятят для удаления двуокиси углерода и добавляют аммиак только до изменения окраски метилового красного на желтую; осадок выдерживают 10 мин, после чего собирают его на бумагу, промывают 1 % - ным раствором нитрата аммония и сжигают при низкой температуре в фарфоровой посуде, для удаления углерода. Остаток растворяют в 5 мл 1 М азотной кислоты при слабом нагревании, добавляют 9 5 г девятиводного нитрата алюминия, охлаждают и встряхивают раствор с 10 0 мл этилацетата. Для флуориметрического анализа отбирают подходящую аликвотную долю экстракта, твободного от капель воды. [22]
Раствор кипятят 1 мин для удаления следов сероводорода и доводят объем до 1 л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. [23]
Раствор кипятят 40 мин для флокуляции осадка с бумажной массой, оставляют стоять на 3 ч и затем фильтруют через бумажный фильтр. Осадок промывают 1 % - ным раствором пирогаллола, подкисленным соляной кислотой, и прокаливают до получения пя-тиокисей. [24]
 |
Выполнение анализа. [25] |
Раствор кипятят 15 - 20 мин, добавляют 10 см3 цитрата аммония и нейтрализуют 10 % - ным раствором аммиака по фенолфталеину. [26]
Раствор кипятят до удаления окислов азота, разбавляют дистиллированной водой и фильтруют. Полученный раствор переносят в мерную колбу емкостью 500 мл ( при 20 С) и доводят водой до метки. [27]
Раствор кипятят 5 мин, охлаждают, фильтруют ( если это необходимо) и разбавляют водой до объема 100 мл. [28]
Раствор кипятят, прибавляя, если нужно, 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты, и затем упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 1 мл дестилли-роваиной воды и, если при этом остается нерастворимый осадок, его отделяют от раствора центрифугированием и исследуют ( см. Анализ нерастворимого остатка, стр. Раствор после отделения осадка анализируют по основной схеме. [29]
Раствор кипятят, прибавляют 5 мл раствора железо-аммиачных квасцов, доводят водой до объема 20 мл, нейтрализуют аммиаком ( плотностью 0 90), прибавляют 1 - 2 мл соляной кислоты ( 1: 1), прибавляют 2 5 мл раствора сульфита натрия ( 200 г / л) при нагревании и охлаждают. К охлажденному раствору при постоянном перемешивании прибавляют по каплям 4 мл раствора молибде-новокислого аммония ( 50 г / л), переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят водой до метки, перемешивают и фотометрируют на фотоколориметре ФЭК-М в кювете в слое 50 мм, применяя красный светофильтр. Нулевое положение на приборе устанавливают по воде. Одновременно проводят холостой опыт. [30]
Страницы: 1 2 3 4