Раствор - кипенок
Cтраница 3
Раствор кипятят до удаления азотной кислоты и выпаривают досуха. Затем прибавляют 10 мл перегнанной соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют еще один-два раза, соли растворяют в 10 мл соляной кислоты, прибавляют 10 - 15 мл воды и отфильтровывают нерастворимый остаток. Фильтр с осадком промывают и отбрасывают. [31]
Раствор кипятят еще 2 - 3 мин, энергично перемешивают и оставляют стоять на 12 - 18 ч, а затем фильтруют с бумажной кашицей. Осадок на фильтре промывают восемь-десять раз горячей водой до удаления хлорид-ионов, помещают во взвешенный платиновый тигель, озоляют, прокаливают при температуре 700 - 800 С и взвешивают. Через все стадии анализа проводят холостой опыт и его результаты вычитают из найденной массы осадка. [32]
Раствор кипятят 2 ч, охлаждают и экстрагируют 10 мл хлороформа. Оптическую плотность экстракта измеряют при 670 нм относительно раствора холостого опыта. [33]
Раствор кипятят, переносят в мерную колбу емкостью 100 - 500 мл и разбавляют до метки водой. К аликвотпой части раствора ( 30 - 50 мкг Re) добавляют воды - 10 мл, 5 мл 0 8 М раствора SnCl2 в 6 М НС1, 5 мл 1 6 - 10 - 2 М раствора дитиоанили-на в 0 8 М НС1 и разбавляют до 25 мл. I 2 5 см относительно раствора реагента. Окончание определения может быть я экстракционно-фотометрическим. [34]
Раствор кипятят 10 - 15 мин, осадок золота отфильтровывают в тигель Гуча. [35]
Раствор кипятят в течение 1 ч в колбе, снабженной обратным холодильником, после чего добавляют водную гидроокись бария до рН 8 и отфильтровывают. К фильтрату добавляют избыток водного нейтрального ацетата свинца, при этом выпадает геле-образный осадок свинцовой соли D-галактозо-б - фосфата, который несколько раз промывают водой с последующим центрифугированием. Взвесь свинцовой соли в небольшом количестве воды разлагают сероводородом, сульфид свинца отфильтровывают, фильтрат осторожно упаривают и сушат в эксикаторе. [36]
Раствор кипятят до удаления окислов1 азота и разбавляют водой до 250 - 300 мл. [37]
Раствор кипятят, выпаривают до объема 40 - 50 мл и разбавляют водой в мерной колбе до 100 мл. [38]
 |
Схема экстратора В. М. Ми - [ IMAGE ] Прибор для экстракции ни-хайлова. трата уранила диэтиловым эфиром. [39] |
Раствор кипятят в течение приблизительно 15 мин, для удаления растворенного днэтилового эфира и для коагуляции гидроокиси железа. Выпавший незначительный осадок отфильтровывают, промывают 3 раза небольшим количеством воды н затем в полученном фильтрате или его аликвотной части определяют содержание урана любым подходящим способом. [40]
Раствор кипятят до удаления H2S, фильтруют и охлаждают. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и дважды перекристаллизовывают из горячей воды. [41]
Раствор кипятят 30 мин в атмосфере азота, после чего отделяют красный кристаллический продукт, который быстро фильтруют, промывают эфиром ( 50 мл) и сушат в вакууме. [42]
Раствор кипятят, охлаждают, разбавляют водой до метки. [43]
Растворы кипятят 3 мин, охлаждают до 20 - 25 С и измеряют оптическую плотность при 830 нм одного по другому. [44]
Раствор кипятят 30 мин для растворения серы. Медь в нем снимают при 85 - 95 С, скорость снятия - 10 мкм / мин. После травления медь в виде сульфида удаляют с деталей струей воды, а остаток сульфида ( до полного удаления меди) устраняют в растворе, содержащем 120 г / л NaCN. При удалении меди в серосодержащих растворах с таких металлов, как латунь, магний и алюминий, необходимо следить, чтобы не было разъедания этих металлов. [45]
Страницы: 1 2 3 4