Cтраница 1
Раствор йодной кислоты для проведения пробы готовят, растворяя 0 5 г парапериодной кислоты ( ЩОе) в 100 мл дистиллированной воды. [1]
Растворы йодной кислоты и периодатов устойчивы при обычной температуре; при температуре кипения они менее устойчивы. [2]
Раствор йодной кислоты для проведения пробы готовят, растворяя 0 5 г парапериодной кислоты ( HsIOe) в 100 мл дистиллированной воды. [3]
Отмеренный объем раствора йодной кислоты ( 2 мг при концентрации 0 5 М) разбавляют водой до 10 мл и нейтрализуют добавлением 1 5 г кристаллического бикарбоната натрия или эквивалентного количества в виде насыщенного водного раствора. [4]
Отмеренный объем раствора йодной кислоты ( 5 мл - - при ожидаемой концентраций 0 2 М и 2 мл - при концентрации 0 5 М) разбавляют водой примерно до 10 мл и нейтрализуют, добавляя 1 5 г твердого бикарбоната натрия или эквивалентное количество в виде насыщенного йодного раствора. Прилипают избыток ( 25 мл) 0 1 N раствора мышьыковистокислого натрия и 1 мл 20 / 0-ного водного раствора йодистого калия и оставляют при комнатной температуре на 10 - 15 мин. После этого избыток мытьяконистокислого натрия титруют, как обычно, 0 1 N раствором иода. [5]
При действии света растворы йодной кислоты неустойчивы вследствие самопроизвольного восстановления до иодата, причем образуется озон. [6]
Выход 20 % - ного раствора йодной кислоты равен-830 мл, что составляет 85 %, считая на йоднокислый калий. [7]
Окисление вторичных спиртовых групп макромолекулы целлюлозы раствором йодной кислоты или ее солей производится в водных растворах, в отличие от окисления раствором тетрааце-тата свинца, которое проводится в органических растворителях. Проведение реакции в водных растворах обеспечивает большее набухание целлюлозы и, соответственно, более равномерное протекание реакции. Поэтому для получения препаратов диальде-гндцеллюлозы обычно применяют окисление йодной кислотой, а не тетраацетатом свинца. Введение в элементарное звено макромолекулы целлюлозы двух альдегидных групп в положения 2 и 3 значительно изменяет свойства препаратов. [8]
Лемье, который предложил в качестве окислителя раствор йодной кислоты, содержащий лишь очень небольшое количество перманганата. [9]
К 2 мл 0 5 % - ного раствора йодной кислоты добавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты, перемешивают, добавляют 1 - 2 капли концентрированного раствора эпоксидного соединения в воде, диоксане или уксусной кислоте, встряхивают и примерно через 15 мин добавляют 1 - 2 капли 5 % - ного раствора нитрата серебра. Выпадает белый осадок, количество которого увеличивается в течение 10 - 15 мин. [10]
К 25 мл воды приливают по 4 мл растворов йодной кислоты и перманганата калия. [11]
К 25 мл воды приливают по 4 мл растворов йодной кислоты и перманганата. [12]
Навеску вещества растворяют в окислительной смеси требуемого состава ( раствор йодной кислоты и пермаш аната в 2 - 4 % - ном растворе уксуснокислого аммония), окисление прекращают через 10 - 30 мин. [13]
Для этой цели была использована известная реакция окисления полиокси-соединений растворами йодной кислоты или ее натриевой соли. [14]
Вейдемен [8] окислял 2-дезоксиполиолы на силикагеле 0 1 % - ным раствором йодной кислоты в 20 % - ной ортофосфор-ной кислоте при 15-минутном нагревании при 50 С. [15]