Раствор - жирная кислота
Cтраница 1
Раствор жирных кислот в эфире для удаления остатка кислоты промывают, для чего вливают 20 - 25 мл дистиллированной воды, встряхивают воронку и после отстаивания удаляют воду. Промывку повторяют несколько раз до тех пор, пока вода от метилоранжа Перестанет окрашиваться в розовый цвет. После промывки эфирному раствору дают хорошо отстояться, остаток воды осторожно сливают, а раствор фильтруют через бумажный - фильтр в чистую, высушенную и взвешенную на аналитических весах колбу. [1]
После нанесения растворов жирных кислот хроматограммы нанизывают через верхние и нижние отверстия на стеклянные палочки, разделяя одну хроматограмму от другой трубочками-бусами, и помещают в хроматографический сосуд с небольшим слоем подвижного растворителя. Верхнюю стеклянную палочку укрепляют между противоположными стенками сосуда резиновыми пробками так, чтобы нижние концы хроматограмм не прикасались к слою подвижного растворителя. На внутренние стенки сосуда навешивают две полосы фильтровальной бумаги, нижние края которых погружают в подвижный растворитель для обеспечения насыщения камеры. Сосуд закрывают стеклянной крышкой, имеющей деревянную раму с отверстием, закрывающимся пробкой; места соприкосновения крышки со свободными краями сосуда оклеивают лейкопластырем и сосуд помещают в термостат при соответствующей температуре для полного насыщения камеры. В этот же термостат в отдельной склянке помещают необходимое дополнительное количество подвижного растворителя. Примерно через час через воронку с длинным тубусом, вставленную в отверстие рамы крышки, заливают подвижный растворитель до линии погружения. При использовании хроматограмм размером 34Х ( 8: 2) см обычно при 23 - 25 разделение идет 18 - 20 часов, при 86 - 9 - 10 часов. Фронт растворителя можно обнаружить наложением метилоранжа вдоль кромок хроматограммы [217]; определению фронта помогает установка яркого света за хроматографическим сосудом. [2]
Влияние состава граничных слоев растворов жирных кислот в неполярных жидкостях на fft, an, толщину AIQIQI а также на коэффициент граничного статического трення ( / от. [3]
 |
Изотерма адсорбции Г Г ( с для спиртов. 1 - цетиловый спирт. 2-октиловый спирт. [4] |
А ( С) для растворов жирных кислот и спиртов в неполярном вазелиновом масле. [5]
Они также не образуются у растворов жирных кислот в нефтяных маслах низкой концентрации ( ниже КК. А) [48] и возникают при концентрации, близкой к К КМ. Таким образом, граничные слои растворов ПАВ в маслах связаны с мицеллообразова-нием. [7]
Константы скорости термического разложения в растворах жирных кислот в зависимости от величины цикла увеличиваются в следующем ряду: 5 -, 6 -, 15 -, 7 - и 8-членные циклические мочевины. Как и следовало ожидать, разложение замещенных мочевин в растворах в карбоновых кислотах зависит от природы и кислотности применяемой кислоты. Авторы также отметили, что скорость выделения углекислого газа имеет первый порядок по концентрации замещенной мочевины и для арилзамещенных мочевин она выше, чем для силш-диметилмочевины. Сама мочевина в этих условиях реагирует по реакцди второго порядка. [8]
Эта линия исчезает при добавлении к раствору жирной кислоты сильной щелочи вследствие почти полной диссоциации образующейся соли. Оказалось, что в ИК-спектрах растворов аминокислот все эти линии отсутствуют. Однако при подкислении раствора аминокислоты появляется линия, соответствующая карбоксильной группе, а при подщелачивании - линия, характерная для аминогруппы. [9]
Конец капельной воронки должен находиться непосредственно над раствором жирных кислот; это необходимо для того, чтобы не забивалась ножка воронки. [10]
В качестве растворов-свидетелей используют 5 % - ные растворы жирных кислот в диэтиловом эфире. [11]
В качестве растворов-свидетелей используют 5 % - ные растворы жирных кислот в диэтиловом эфире. [12]
Шишковского - эмпирическое уравнение зависимости поверхностного натяжения о растворов жирных кислот от концентрации: о о0 Sln ( 1 kc), где а0 - поверхностное натяжение растворителя; В AooRT-константа, постоянная для данного гомологического ряда; / с имеет смысл константы адсорбционного равновесия в уравнении Лэн-гмюра; характерна для каждого соединения. [13]
В качестве растворов свидетелей используют 5 % - ные растворы жирных кислот в диэтиловом эфире. [14]
По теории, развитой особенно подробно Адамом1 и Дюкло2, раствор жирной кислоты в воде должен стремиться к состоянию минимальной энергии, которое соответствует закреплению молекул жирной кислоты на поверхности воды. [15]
Страницы: 1 2 3