Cтраница 2
Если резервуар содержит раствор сильной кислоты, то величины рН уменьшаются. Определяющим фактором является концентрация кислоты в резервуаре. [16]
Для потенциометрического титрования растворов сильной кислоты можно использовать также водородный, стеклянный или сурьмяный индикаторные электроды. [17]
В результате взаимодействия растворов сильных кислот и оснований раствор становится нейтральным, поэтому метод кислотно-основного титрования иногда называют методом нейтрализации. Использование неводных растворителей в качестве среды для кислотно-основного титрования существенно расширяет возможности метода. Путем подбора растворителя можно изменить относительную силу кислот и оснований и тем самым сделать возможным их дифференцированное определение, а также осуществлять прямое определение соединений, титрование которых в водной среде невозможно [ Ка ( Кв) Ю-7 ] - Кроме того, неводные растворители и смешанные растворители на их основе могут быть средой синтеза различных соединений. Это позволяет проводить количественное определение соединений в реакционной среде без их предварительного выделения и контролировать процесс синтеза. [18]
При приливании к раствору сильной кислоты щелочи рН раствора вначале нейтрализации почти не изменяется. Тем не менее раствор сильной кислоты ( как и щелочи) не называют буферным. [19]
Регенерация смол производится растворами сильных кислот - соляной, азотной или серной ( в зависимости от того, в виде какой соли требуется; получить извлеченные из сточных вод ионы цветных и тяжелых металлов) или концентрированными растворами натриевых солей. Из отработанных реге-нерационных растворов ионы цветных металлов осаждают содой или щелочью, после чего растворы используют повторно. [20]
Задача 6.2. В растворах сильных кислот атомы углерода норбор-нильных соединений характеризуются химическими сдвигами, которые приведены ниже. [21]
Коррозия цинка в растворах сильных кислот и щелочей идет с водородной деполяризацией. Цинк сильно корродирует даже в таких слабых органических кислотах, как лимонная, уксусная, молочная и яблочная. Поэтому цинк и цинковые сплавы не рекомендуются для изготовления изделий, контактирующих с пищевыми продуктами ( особенно маринадами); кроме того, необходимо иметь в виду, что соли цинка оказывают вредное физиологическое воздействие и ухудшают вкусовые качества продуктов. [22]
Существует только в растворе сильной кислоты. Способен к селективному внедрению ( разд. [23]
Коррозия цинка в растворах сильных кислот и щелочей идет с водородной деполяризацией. Цинк сильно корродирует даже в таких слабых органических кислотах, как лимонная, уксусная, молочная и яблочная. Поэтому цинк и цинковые сплавы не рекомендуются для изготовления изделий, контактирующих с пищевыми продуктами ( особенно маринадами); кроме того, необходимо иметь в виду, что соли цинка оказывают вредное физиологическое воздействие и ухудшают вкусовые качества продуктов. [24]
Буферным действием обладают также растворы сильных кислот и оснований, если концентрация их достаточно велика, однако механизм буферного действия совершенно другой. Для того чтобы заметно изменить рН раствора смесей сильных кислот и оснований, необходимо прибавить значительные концентрации кислоты и щелочи, иначе изменения рН раствора не произойдет. [25]
В связи с этим растворы сильных кислот и сильных оснований отличаются большей электропроводностью, чем растворы солей, получающихся из них. Предположим, что мы титруем сильно разбавленный раствор соляной кислоты раствором едкого натра. После прибавления некоторого количества NaOH часть Н - - ионов будет связана щелочью, и электропроводность понизится. [26]
При введении щелочи в раствор сильной кислоты рН раствора в начале нейтрализации почти не изменяется. Тем не менее раствор сильной кислоты ( как и щелочи) не называют буферным. [27]
При пропускании хлора через раствор сильной кислоты А выделяется простое вещество В и раствор приобретает темную окраску. При дальнейшем пропускании хлора В превращается в кислоту С и раствор обесцвечивается. [28]
При пропускании хлора через раствор сильной кислоты А выделяется простое вещество В, и раствор приобретает темную окраску. При дальнейшем пропускании хлора В превращается в кислоту С, и раствор обесцвечивается. [29]
Следовательно, при разбавлении раствора сильной кислоты в 100 раз активность ионов водорода уменьшается почти в 80 раз и рН изменяется почти на 2 единицы. [30]