Cтраница 1
Насыщенный спир-товый раствор рубеановодородной кислоты дает с кислыми растворами солей висмута оранжево-желтое окрашивание. [1]
Спирго-ой раствор рубеановодородной кислоты выделяет из аммиачных ли слабокислых растворов солей меди осадок трудно раствори-ой внутрикомплексной соли меди ( рубеанат меди) черного цвета, ерастворимый в аммиаке и в разбавленных минеральных кис-отах. [2]
Первичную хроматограмму обрабатывают 1 % - ным раствором рубеановодородной кислоты. В случае присутствия Ni2 -, и Со2 - ионов образуется красно-фиолетовая окраска зоны рубеанатов никеля и кобальта. В случае присутствия только М12 - ионов окраска зоны становится сине-фиолетовой, в случае отсутствия № 2 -ионови присутствия только Со2 - ионов образуется желто-коричневая зона. [3]
В другой группе работ описано разделение элементов на бумаге, пропитанной растворами рубеановодородной кислоты, 8-оксихинолина, дитизона и др. После нанесения анализируемого раствора на такую бумагу ее подвергают действию подвижного растворителя - смеси воды с различными спиртами, пиридином и др. и затем иногда действуют какими-либо проявителями, дающими цветные реакции. Разделение производится для обнаружения кобальта или его полуколичественного или количественного определения. [4]
Ионы Со2, Ni2 и Си2 обнаруживают при помощи 1 % - ного раствора рубеановодородной кислоты. После обработки первичной хроматограммы образуются две зоны: черно-зеленая зона рубеаната меди и красно-фиолетовая зона рубеанатов кобальта и никеля. [5]
К 10 0 мл испытуемого раствора добавляют 2 мл ацетатного буферного раствора, 0 5 мл раствора рубеановодородной кислоты и доводят объем водой до 25 мл в мерной колбе. Измеряют оптическую плотность при 400 нм в кювете 5 см по воде. [6]
NaOH, 30 мл буферного раствора рН 3 7 - н 3 8, 40 мл раствора рубеановодородной кислоты и разбавляют до метки водой. Измеряют оптическую плотность при 650 нм по воде. [7]
Полученный раствор упаривают с несколькими каплями концентрированной H2SO4, разбавляют водой до 30 - 50 мл и добавляют раствор рубеановодородной кислоты. Разбавляют раствор водой до 50 мл и восстанавливают медь до одновалентной, пропуская через раствор в течение 15 мин. Роданидом калия осаждают CuCNS, который отфильтровывают на разборном фильтре, промывают водой, насыщенной сернистым газом, затем спиртом и эфиром, высушивают при 105 - 115 С, взвешивают и измеряют активность. [8]
Каплю исследуемого раствора, подкисленного уксусной кислотой, помещают на бумагу, смоченную 0 5 % - ным раствором рубеановодородной кислоты. На фильтровальной бумаге образуются две зоны. Образование черного пятна в центральной зоне указывает на присутствие Си2 - ионов. [9]
Для обнаружения зон разделенных элементов хроматограммы после испарения растворителя с их поверхности опрыскивали из пульверизатора сначала 0 1 % - ным раствором рубеановодородной кислоты в спирте, а затем раствором NH4OH, нагревали в сушильном шкафу при 120 С в течение 20 мин. При этом пятно никеля окрашивалось в фиолетовый, кобальта - в ярко-желтый цвета. Затем пластинку выдерживали около 30 мин. [10]
На фильтровальную бумагу наносят каплю исследуемого раствора, держат бумагу над открытой склянкой с концентрированным раствором аммиака и затем добавляют каплю 1 % - ного раствора рубеановодородной кислоты в этиловом спирте. В присутствии никеля образуется синее или сине-фиолетовое пятно. [11]
В колонку вносят одну каплю раствора смеси солей Со2 1 и Ni2, хроматограмму промывают одной каплей воды и проявляют пятью каплями 1 % - ного раствора рубеановодородной кислоты. Образуется фиолетово-красная зона, обнаруживающая присутствие в растворе кобальта и никеля в виде их рубеанатов. [12]
В мерную колбу вместимостью 20 мл пом ещают 10 0 мл испытуемого раствора, добавляют 5 мл буферного раствора рН 9 1 мл 1 % - ного раствора гуммиарабика, 1 мл раствора рубеановодородной кислоты и разбавляют водой, до метки. Измеряют оптическую плотность при 640 нм в кювете 5 см по воде. [13]
Для обнаружения кобальта ( и некоторых других элементов) в частицах весом Ю-10 - 10 - 15 г, находящихся в атмосферном воздухе [1297], наносят на предметное стекло желатино-глицериновые пленки, импрегнированные растворами рубеановодородной кислоты и ацетата аммония в моноэтиловом эфире этиленгликоля. Окрашенные зоны рассматривают под микроскопом в отраженном свете. [14]
Обнаружение ионов кобальта и никеля, а) В первую колонку вносят одну каплю раствора соли Ni2, во вторую колонку - одну каплю раствора соли Со2 1 и проявляют тремя каплями 1 % - но-го раствора рубеановодородной кислоты. При проявлении никеля в первой колонке образуется фиолетовая зона рубеаната никеля; при проявлении кобальта во второй колонке образуется коричневая зона рубеаната кобальта. [15]