Раствор - бромистоводородная кислота
Cтраница 1
Раствор бромистоводородной кислоты получают в 5-литровой круглодонной колбе ( стр. [1]
Из растворов бромистоводородной кислоты ( 0 1 - 8 М НВг) сурьма ( Ш) практически не экстрагируется углеводородами и их хлорзамещенными. Однако из смеси серной кислоты и бромида калия [530] или серной кислоты и небольшого количества бромистоводородной кислоты [531] сурьма хорошо экстрагируется СС14 и бензолом. При увеличении концентрации НВг процент экстракции растет, достигая максимума около 0 03 М НВг, а затем резко падает. [2]
Экстракция селена из растворов бромистоводородной кислоты также изучена довольно полно. Танака [1411] нашел, что при извлечении селена ( 1У) бензолом из 7 М НВг 63 % селена переходит в органическую фазу. Бок и др. 152 ] показали, что диэтиловым эфиром селен ( 1У) экстрагируется из растворов довольно слабо. Слабо извлекают селен ( ГУ) и ТБФ в смеси с СНС13, СС14, С6Н6, циклогексаном, циклогексаноном и метилэтилкетоном. [3]
 |
Электроды датчика рН. [4] |
Внутри шарик заполнен раствором бромистоводородной кислоты. Внутрь трубки вставлен вспомогательный электрод ( серебряная проволока, покрытая слоем бромистого серебра), предназначенный для снятия потенциала с внутренней поверхности шарика. [5]
Двукратного промывания 1 мл раствора бромистоводородной кислоты достаточно для удаления следов ртути и сурьмы; ионы таллия при этом не переходят в водную фазу. [6]
 |
Лабораторная установка для испытания химической стойкости материалов в бромистоводороднрй кислоте при 400 - 700 С. [7] |
Высокой коррозионной стойкостью в растворах бромистоводородной кислоты при 20 - 25 С обладают стали Х18Н12М2Т; Х23Н28МЗДЗ и ОХ23Н28МЗДЗТ, которые могут использоваться в качестве конструкционных материалов для холодных растворов. [8]
В 5-литровой круглодонной колбе приготовляют раствор бромистоводородной кислоты ( стр. Эта смесь эквивалентна смеси 2 1 кг ( 12 5 мол. К смеси прибавляют в приведенном ниже порядке 880 г ( 1086 мл; 10 мол. Прозрачный гомогенный раствор осторожно кипятят с обратным холодильником 5 - 6 час. Вскоре после начала кипячения начинается образование слоя изо-амилбромида, причем примерно через 1 час реакция выглядит законченной. [9]
Индий экстрагируют диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты и определяют примеси методом амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. [10]
В 3-литровую круглодонную колбу вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г ( 150 5 мл, 3 мол. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта ( стр. [11]
Менее подробно изучена экстракция теллура из растворов бромистоводородной кислоты. Отмечалось [1412], что из 0 23 М НВг 60 - 70 % - ные растворы ТБФ в СС14 или СНС13 извлекают теллур на 80 - 95 %; добавление бромидов щелочных металлов увеличивает экстракцию. [12]
В круглодонной колбе емкостью 500 мл приготовляют раствор бромистоводородной кислоты ( Синт. [13]
Олово ( 1У) экстрагируется и из растворов бромистоводородной кислоты. Однако диизопропи-ловый [646] и дибутиловый [48] эфиры экстрагируют олово слабо. Коэффициенты распределения олова при экстракции кетонами уменьшаются с ростом его концентрации в водной фазе. [14]
Обрабатывают полученный раствор 48 % - ным раствором бромистоводородной кислоты, так чтобы на 10 мг платины приходилось 4 мл кислоты. Разбавляют водой до 100 мл и затем медленно при перемешивании прибавляют профильтрованный водный раствор хлорида диметилфенилбензиламмония. Этот раствор следует хранить в темной склянке и готовить заново каждую неделю. Хотя избыток реагента не мешает, для полного осаждения достаточно 5 мл плюс 1 мл на каждые 10 мг платины. Смеси дают постоять три часа и фильтруют через взвешенный тигель с пористым дном. Промывают 1 % - ным водным раствором реагента, затем 3 мл диоксана и 4 мл циклогексана. [15]
Страницы: 1 2 3 4