Cтраница 2
Макрокомпоненты ( индий и сурьму) экстрагируют из растворов бромистоводородной кислоты раствором ди - ( 2-этилгексил) - фосфорной кислоты в гептане и определяют примеси в упаренном досуха водном растворе. [16]
При взаимодействии хлористого олова с хлоридом иридия в растворе бромистоводородной кислоты возникает интенсивная желтая окраска, пригодная для колориметрирования. Он рекомендуется для определения иридия в пределах концентраций 0 5 - 3 мкг / мл. [17]
Затем в коническую колбу вместимостью 250 мл вносят 10 мл раствора бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте, добавляют пипеткой 5 мл раствора бромата калия и 10 мл раствора иодида калия. Титруют содержимое колбы раствором тиосульфата натрия, добавляя к концу титрования в качестве индикатора раствор крахмала. Параллельно проводят контрольный опыт. [18]
Экстракция олова ( 1У различными растворителями из растворов соляной кислоты.| Экстракция олова ( ТУ различными растворителями из растворов бромистоводородной кислоты. [19] |
Хотя кислородсодержащие растворители лучше экстрагируют олово ( ТУ) из растворов бромистоводородной кислоты, чем из соляной кислоты, извлечение олова ( 1У) из бромидных растворов не применялось для его отделения от других элементов. [20]
Разделение двух - и трехвалентного железа на колонке 1 65 см2Х. [21] |
После этого колонку промывают 20 мл воды и начинают элюирование растворами бромистоводородной кислоты различной концентрации; элюирование ведется со скоростью 2 мл / мин. В отбираемых фракциях металлы определяют методом хелатометрии. [22]
Вещество довольно хорошо растворимо в горячей воде, нерастворимо в растворе бромистоводородной кислоты. [23]
Кривая анодного растворения цинка.| Кривые анодного растворения меди. [24] |
При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с рН 4 2 - 5 0; поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. Pb, Cd и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [25]
При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с рН 4 2 - 5 0; поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. На рис. 1 приведена кривая анодного растворения Pb, Cd и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты. [27]
Бок и др. [52] приводят значения коэффициентов распределения сурьмы ( У) между растворами бромистоводородной кислоты и диэтиловым эфиром. По данным работы [548], сурьма начинает заметно экстрагироваться дибутиловым эфиром только после прибавления больших количеств жидкого брома, причем полученные данные не очень хорошо воспроизводятся. [28]
К горячему осадку по каплям добавляют 5 мл бромистого калия и 0 1 мл раствора бромистоводородной кислоты. Раствор кипятят для лучшего растворения золота, продувают азотом и полярографируют. [29]
Бромид олова заметно летуч, и метод отделения олова, основанный на его отгонке из раствора бромистоводородной кислоты, применялся Ониши и Сенделом для определения малых количеств олова в силикатных породах. [30]