Раствор - бромистоводородная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Раствор - бромистоводородная кислота

Cтраница 2


Макрокомпоненты ( индий и сурьму) экстрагируют из растворов бромистоводородной кислоты раствором ди - ( 2-этилгексил) - фосфорной кислоты в гептане и определяют примеси в упаренном досуха водном растворе.  [16]

При взаимодействии хлористого олова с хлоридом иридия в растворе бромистоводородной кислоты возникает интенсивная желтая окраска, пригодная для колориметрирования. Он рекомендуется для определения иридия в пределах концентраций 0 5 - 3 мкг / мл.  [17]

Затем в коническую колбу вместимостью 250 мл вносят 10 мл раствора бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте, добавляют пипеткой 5 мл раствора бромата калия и 10 мл раствора иодида калия. Титруют содержимое колбы раствором тиосульфата натрия, добавляя к концу титрования в качестве индикатора раствор крахмала. Параллельно проводят контрольный опыт.  [18]

19 Экстракция олова ( 1У различными растворителями из растворов соляной кислоты.| Экстракция олова ( ТУ различными растворителями из растворов бромистоводородной кислоты. [19]

Хотя кислородсодержащие растворители лучше экстрагируют олово ( ТУ) из растворов бромистоводородной кислоты, чем из соляной кислоты, извлечение олова ( 1У) из бромидных растворов не применялось для его отделения от других элементов.  [20]

21 Разделение двух - и трехвалентного железа на колонке 1 65 см2Х. [21]

После этого колонку промывают 20 мл воды и начинают элюирование растворами бромистоводородной кислоты различной концентрации; элюирование ведется со скоростью 2 мл / мин. В отбираемых фракциях металлы определяют методом хелатометрии.  [22]

Вещество довольно хорошо растворимо в горячей воде, нерастворимо в растворе бромистоводородной кислоты.  [23]

24 Кривая анодного растворения цинка.| Кривые анодного растворения меди. [24]

При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с рН 4 2 - 5 0; поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. Pb, Cd и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты.  [25]

26 Кривая анодного растворения цинка, кадмия и свинца, полученная для образца фосфора высокой чистоты, содержащего 2 6 - 10 - 5 % Zn, 4 - Ю-5 % Cd и4 - 1 ( Г60 / оРЬ Продолжительность накопления 10 мин. при температуре 25 С. Для получения более четкого пика РЬ сделана остановка потенциометричсского барабана при потенциале - 0 53 в.| Кривые анодного растворения. [26]

При определении примесей в металлическом индии последний отделяют экстракцией диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты, в которой производится растворение навески индия. Для контроля чистоты фосфора рекомендуется полярографировать примеси на фоне самой фосфорной кислоты, образующейся при растворении фосфора в азотной кислоте. При этом более четкие анодные пики цинка получаются в растворах фосфорной кислоты с рН 4 2 - 5 0; поэтому для определения цинка основную часть фосфорной кислоты следует нейтрализовать добавлением раствора едкой щелочи или аммиака. На рис. 1 приведена кривая анодного растворения Pb, Cd и Zn, полученная для раствора образца фосфора высокой чистоты.  [27]

Бок и др. [52] приводят значения коэффициентов распределения сурьмы ( У) между растворами бромистоводородной кислоты и диэтиловым эфиром. По данным работы [548], сурьма начинает заметно экстрагироваться дибутиловым эфиром только после прибавления больших количеств жидкого брома, причем полученные данные не очень хорошо воспроизводятся.  [28]

К горячему осадку по каплям добавляют 5 мл бромистого калия и 0 1 мл раствора бромистоводородной кислоты. Раствор кипятят для лучшего растворения золота, продувают азотом и полярографируют.  [29]

Бромид олова заметно летуч, и метод отделения олова, основанный на его отгонке из раствора бромистоводородной кислоты, применялся Ониши и Сенделом для определения малых количеств олова в силикатных породах.  [30]



Страницы:      1    2    3    4