Раствор - платинохлористоводородная кислота
Cтраница 1
Раствор платинохлористоводородной кислоты ( 80ли), содержащий 20 г платины и небольшой избыток соляной кислоты, смешивают с 150 мл 33-проц. Вслед за этим смесь нагревают при хорошем размешивании еще 30 мин. Выпавшую платиновую чернь промывают декантацией до исчезновения хлор-ионов и щелочной реакции. Затем продукт переносят на фильтр, заботясь о том, чтобы он все время был покрыт водой, отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и помещают в эксикатор с высоким вакуумом. Спустя несколько дней продукт превращается в сухую пыль. Эксикатор наполняют углекислотой, устраняя этим вакуум, и сохраняют продукт под углекислотой. [1]
 |
Технологическая схема изготовления платинированных углей. [2] |
Раствор платинохлористоводородной кислоты готовится в аппарате / путем растворения твердой соли в воде без нагревания. [3]
Раствор платинохлористоводородной кислоты, содержащей примерно 10 мг платины, выпаривают до консистенции сиропа на паровой бане, прибавляют 0 5 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 85 мл. Готовят водную суспензию, содержащую 5 5 мг / мл цинка, быстро приливая воду к некоторому количеству цинковой пыли в сухом стакане и энергично перемешивая содержимое. Раствор платины нагревают на паровой бане и прибавляют 100 мг цинка порциями по 0 5 мл через каждые 10 - 15 сек, перемешивая при этом и суспензию Y. Прибавляют еще 100 мг цинка приблизительно с удвоенной скоростью. [4]
Из раствора платинохлористоводородной кислоты ( H2PtCle) восстановлением выделена металлическая платина, масса которой составила 0 2436 г. Вычислить массу F PtCle в растворе. [5]
К раствору платинохлористоводородной кислоты добавляют 5 мл раствора антраниловой кислоты и воды до 15 мл. Раствор нагревают в течение 15 мин на паровой бане, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до 25 мл водой и измеряют светопоглошенне при 500 ммк по отношению к раствору реагента. [6]
К вычисленному объему раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащему нужное количество платины, прибавляют 40 % - ный формалин, который берут из расчета 5 мл формалина на 1 г платины, и отвешенное количество хлорного железа. Колбу с раствором встряхивают до полного растворения хлорного железа, после чего раствор переносят в капельную воронку. [7]
Аналогично в присутствии раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропи-ловом спирте получают 29 г ( 17 3 %) смеси а - и Р - изомеров метилцианэтилдихлорсилана. [8]
При выпаривании с азотной кислотой раствора платинохлористоводородной кислоты ее разложения не наблюдается. [9]
Исследуемый раствор нагревают и добавляют избыток раствора платинохлористоводородной кислоты. [10]
Асбест ( уральский) обливают смесью растворов платинохлористоводородной кислоты и муравьинокислого натрия. Через 24 часа, когда восстановление платины полностью заканчивается, массу обрабатывают в течение 2 - 3 час. После этого массу подсушивают и расщипывают. [11]
Асбест ( уральский) обливают смесью растворов платинохлористоводородной кислоты и муравьинокислого натрия. Через 24 часа, когда восстановление платины полностью заканчивается, массу обрабатывают в течение 2 - 3 час. После этого массу подсушивают и расщипывают. [12]
В результате прибавления 10 % - ного раствора платинохлористоводородной кислоты к водному раствору хлоргидрата леонтидина выпадает желтый осадок, который кристаллизуется из горячей воды, подкисленной несколькими каплями НС1 в виде блестящих оранжево-желтых табличек, которые темнеют при температуре около 245 С и плавятся при 258 - 259 С ( с разлож. [13]
 |
Водяная баня, используемая при определении калия.| Приспособление для фильтрования, используемое при отделении хлороплатината калия. [14] |
Калий осаждают из спиртового раствора, добавляя 4-процентный раствор платинохлористоводородной кислоты в 80-процентном этиловом спирте. Объем добавляемого раствора должен быть равен объему спирта, используемого для растворения солей калия. Пробирки закрывают и для лучшего перемешивания взбалтывают. Полнота осаждения при комнатной температуре может быть достигнута в течение 12 час. Фильтр погружают в жидкость со взвешенными волокнами асбеста и, создавая внутри фильтра разрежение, наносят с наружной стороны слой асбеста толщиной 1 мм. С помощью ногтя уплотняют полученный слой, после чего наносят второй слой асбеста, погружая несколько раз фильтровальную трубку в жидкость со взвешенными волокнами тщательно промытого и очищенного асбеста ( см. стр. Толщина полученного слоя асбеста должна составлять 2 мм. [15]
Страницы: 1 2 3 4