Раствор - платинохлористоводородная кислота
Cтраница 2
К 15 - 20 % - ному раствору платинохлористоводородной кислоты приливают 10 - 12 % - ный раствор хлорида калия, подкисленный соляной кислотой. Сразу выпадает желтый мелкокристаллический осадок. Для более полного осаждения раствор полезно охладить ледяной водой или льдом. Осадок отсасывают, промывают на фильтре разбавленным раствором хлорида калия, холодной водой, затем спиртом и сушат на воздухе. [16]
 |
Реохордный мост Р-38 для измерения электрической проводимости. [17] |
Для платинирования электродов приготовляется 10 % - ный раствор платинохлористоводородной кислоты с добавлением 0 1 % ( нескольких капель) ацетата свинца. [18]
В фарфоровом тигле смешивают 8 мл подкисленного соляной кислотой раствора платинохлористоводородной кислоты, приготовленного из 2 г платины, и 15 мл 23 % - ного раствора формальдегида и при хорошем перемешивании и температуре-10 С прибавляют по каплям 42 г 50 % - ного раствора едкого кали. При этом температура не должна подниматься выше - 4 С. Затем реакционную смесь нагревают 30 мин при перемешивании до 55 - 60 С. Образовавшуюся платиновую чернь хорошо промывают дистиллированной водой методом декантации. При этом осадок платиновой черни все время должен находиться под водой. Затем его возможно быстрее высушивают между листами фильтровальной бумаги и переносят в эксикатор, Платиновую чернь сушат при большом разрежении в течение 10 ч и оставляют в эксикаторе еще на несколько суток. Давление выравнивают, впуская двуокись углерода. [19]
Вспомогательная установка в производстве алюмо-платинового катализатора состоит из отделений приготовления раствора платинохлористоводородной кислоты, пропитки этими растворами прокаленной окиси алюминия и осернения катализатора обработкой сероводородным газом. [20]
Для более равномерного распределения платины в объеме гранул носителя к раствору платинохлористоводородной кислоты добавляют другую кислоту в качестве конкурирующего адсорбата. [21]
Последний готовят добавлением аммиака к нагретому до 80 - 90 G раствору платинохлористоводородной кислоты. В этом случае платина находится в катионах образующихся комплексных соединений. [22]
В мерную колбу вместимостью 50 мл наливают 1 мл 1 % - го раствора платинохлористоводородной кислоты и 25 мл 4 % - го раствора KI, объем доводят до метки дистиллированной водой. [23]
Проведена реакция присоединения фторгидридсиланов к непредельным органическим соединениям в присутствии 0 1 М раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте в качестве катализатора. [24]
Если катализатор плохо гидрирует, то в утку нужно добавить 1 - 2 мл раствора платинохлористоводородной кислоты. [25]
Электрод промывают концентрированной азотной кислотой, затем покрывают платиновой чернью электролитическим осаждением платины из раствора платинохлористоводородной кислоты при силе тока 0 1 а в течение 30 мин, затем слоем золота из раствора золотохлори-стоводородной кислоты при тех же условиях и, наконец, амальгамируют электролитически из азотнокислого раствора 0 5 М нитрата ртути током 10 - 2 а в течение 20 мин. Электролиз проводят на осциллополярографе. [26]
 |
Кристаллы хлороплатината стрихнина. [27] |
Сухой остаток растворяют б одной капле дистиллированной воды и добавляют одну каплю 10 % раствора платинохлористоводородной кислоты. [28]
Нанесение 0 4 - 0 6 % платины на носитель производится путем пропитывания гранул растворами платинохлористоводородной кислоты с добавлением 2 - 5 % к массе носителя раствора органической ( уксусной) или неорганической ( соляной) кислот; технология проведения этих операций описана в разделе 2.3. После сушки, прокаливания в сухом воздухе катализатор направляется на хлорирование. [29]
Многократное выпаривание раствора, содержащего указанные соединения, с соляной кислотой до сиропообразного состояния дает раствор чистой платинохлористоводородной кислоты. При нагревании на воздухе аммонийная соль разлагается с образованием губчатой платины, хлороплатинат калия дает хлористый калий и платину. [30]
Страницы: 1 2 3 4