Cтраница 2
Теперь рассмотрим раствор хромата калия в растворе хлористоводородной кислоты, о котором уже упоминалось выше. [16]
В качестве раствора сравнения используют 1 % раствор хлористоводородной кислоты. [17]
В каждую колбу прибавляют по 1 мл раствора хлористоводородной кислоты ( 0 1 моль / л), 10 мл буферного раствора ( рН 9 0), 1 мл раствора натра едкого ( 0 1 моль / л) и 2 мл 0 01 % раствора трипсина. Растворы перемешивают и выдерживают 10 мин при комнатной температуре, затем в каждую колбу приливают по 3 мл раствора цинкона и доводят объем раствора водой до метки. Полученные растворы перемешивают и через 1 ч измеряют оптическую плотность, как указано выше. [18]
Перед опытом основной раствор стандартного образца инсулина разводят раствором хлористоводородной кислоты ( 0 003 моль / л) до концентрации 1 ЕД в 1 мл. Испытуемый препарат инсулина разводят этим же раствором хлористоводородной кислоты до концентрации 1 ЕД в 1 мл, исходя из его предполагаемой активности. [19]
Набухший анионит АВ-17 или ЭДЭ-10 заливают 2 М раствором хлористоводородной кислоты на 48 ч, затем отмывают его водой до удаления иона хлора. Реакция на ион хлора: 5 мл промывной воды помещают в пробирку, прибавляют 1 - 2 капли азотной кислоты, разбавленной 1: 1, 1 мл 0 25 % - ного раствора нитрата серебра. [20]
Избыток кристаллического сульфата бария встряхивают с 3 6 F раствором хлористоводородной кислоты до достижения равновесия. [21]
Изменение потенциала индикаторного электрода при титровании 100 мл 0 1 М раствора Na Os, 1 0 М раствором HCI.| Потенциометрическое титрование 0 1 М раствора Na2C03 1 М раствором НС1. [22] |
Кривые на рис. 7.7 отражают ступенчатость титрования карбоната натрия раствором хлористоводородной кислоты. Более четко точки эквивалентности выражены на дифференциальной кривой потенциометрического титрования. [23]
Нитроанилин, 0 1 % раствор в 1 М растворе хлористоводородной кислоты; хранят в темном месте. [24]
Шкала стандартов для определения трибутилфосфина. [25] |
Растворяют 0 02 г п-нитроанилина в 8 мл 8 % раствора хлористоводородной кислоты, добавляют 8 мл воды, 20 мл 0 1 % раствора нитрита натрия и доводят объем раствора до 100 мл водой. [26]
Сухой остаток растворяют в 20 - 40 мл 1 % раствора хлористоводородной кислоты, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 100 мл; доводят объем раствора этой же кислотой до метки и перемешивают. [27]
Зависимость отношения различных функций кислотности к аналитической концентрации хлористоводородной кислоты от концентрации кислоты. [28] |
На рис. 3 - 15 показана зависимость различных функций кислотности раствора хлористоводородной кислоты от ее концентрации. Эти функции соответствуют отношениям AQ / CHCJ, Ш ] / СНС1 и ан / Снс1, где CJJQ - аналитическая концентрация кислоты. [29]
Сухой остаток растворяют в 20 - 40 мл 1 % раствора хлористоводородной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем тем же раствором кислоты до метки и перемешивают. [30]