Cтраница 3
В табл. 3 представлены данные титрования 1ОО мл ОД М раствора хлористоводородной кислоты ОД М раствором едкого натра. [31]
Хотя между первой и второй точками эквивалентности добавляется 31 2 мл раствора хлористоводородной кислоты для превращения НСОз в Н2СО3, 10 6 мл титранта реагирует с ионами НСОз, полученными из исходных ионов СО -, поэтому всего лишь 20 6 мл раствора хлористоводородной кислоты эквивалентно NaHCOs в исходной смеси. [32]
Аспарагин растворяют отдельно в 10 мл воды с прибавлением 2 капель раствора хлористоводородной кислоты ( 1 моль / л) при слабом подогревании и прибавляют к раствору солей; устанавливают рН полученной смеси до 7 0 15 % раствором едкого натра, доводят объем среды водой до 100 мл, прибавляют 0 2 г глицерина и 1 5 г агара микробиологического. Смесь подогревают на водяной бане до полного растворения агара, затем прибавляют 10 мкг цианокобаламина. [33]
Тиогликолевая кислота и ее производные [152, 160, 172] в 1 - 5 М растворе хлористоводородной кислоты взаимодействуют с теллу - poM ( IV) и селеном ( 1У) с образованием комплексных соединений, окрашенных в желтый цвет. Эти комплексы экстрагируются эфиром, н-бутанолом, амилацетатом и бутилметилкетоном. [34]
Рассмотрим изменение потенциала индикаторного электрода при титровании 100 мл 0 1 М раствора хлористоводородной кислоты 0 1 М раствором гидроксида натрия. Изменением объема-в процессе титрования можно пренебречь, так как это вносит постоянную погрешность и не влияет на характер кривой -: Для удобства вычисления кривых титрования в методе нейтрализации в качестве индикаторного электрода принят хингидронный электрод. На практике из-за осмоления хингидрона в щелочной среде применяется стеклянный электрод. [35]
Однако реальный потенциал этой полуреакции равен 1 00 В в 1 F растворе хлористоводородной кислоты и 1 11 В в 2 F растворе серной кислоты. [36]
Чистую пикриновую кислоту массой 9 14 мг растворили в 0 1 F растворе хлористоводородной кислоты и подвергли восстановлению при контролируемом потенциале - 0 05 В относительно Нас. Кулонометр, подключенный последовательно к электролитической ячейке, зарегистрировал 65 7 Кл электричества. [37]
Родамин С, 0 001 % - ный раствор в 1 М растворе хлористоводородной кислоты. [38]
После этого по 3 5 М раствору щелочи устанавливают титр 3 5 М раствора хлористоводородной кислоты по фенолфталеину. [39]
В фарфоровую чашку внесите последовательно по 2 - 3 капли исследуемого раствора, растворов хлористоводородной кислоты и хлорида аммония. [40]
Поглощенные ионитом в колонке катионы вымывают 50 - 100 мл 5 % - ного раствора хлористоводородной кислоты, приливая кислоту малыми порциями. Промывание проводят со скоростью 5 мл / мин. Затем полученный раствор выпаривают досуха, остаток смачивают 1 - 2 каплями 1 М раствора азотной кислоты и растворяют в 5 - 10 мл дистиллированной воды. [41]
Метод основан на экстрагировании триэтиламина из раствора метиленхлорида водой и титровании водного экстракта раствором хлористоводородной кислоты. [42]
При температуре 25 С и давлении 760 мм рт. ст. концентрация сероводорода в растворе хлористоводородной кислоты приблизительно составляет около 1 ( Н моль на 1000 г раствора. [43]
Приготовление раствора инсулина: навеску инсулина, содержащую 400 ЕД, растворяют в растворе хлористоводородной кислоты ( 0 01 моль / л) в мерной колбе вместимостью 10 мл и доводят объем раствора этим же раствором хлористоводородной кислоты до метки. [44]
Приготовление 0 01 % раствора трипсина: 0 01 г трипсина растворяют в растворе хлористоводородной кислоты ( 0 001 моль / л) в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора этим же раствором хлористоводородной кислоты до метки. [45]