Cтраница 4
Задержанные ионитом в колонке катионы вымывают 50 - - 100 мл 5 % - ного раствора хлористоводородной кислоты, приливая кислоту малыми порциями. Промывание проводят со скоростью 5 мл / мин. Затем полученный раствор выпаривают досуха, остаток смачивают 1 - 2 каплями 1 М раствора азотной кислоты и растворяют в 5 - 10 мл дистиллированной воды. [46]
Из величины начального уменьшения электропроводности, которое наблюдается при добавлении небольших количеств воды к раствору хлористоводородной кислоты в этиловом спирте, можно вычислить электропроводность иона Н3О в этом спирте. [47]
Хлорид сурьмы ( У), 0 1 % - ный раствор в QM растворе хлористоводородной кислоты. [48]
К анализируемому раствору, содержащему 10 - 400 мг / л определяемых элементов, прибавляют раствор хлористоводородной кислоты до рН - 1; аликвотную часть раствора ( 2 - 5 мкл) наносят на хроматографическую пластинку и подсушивают. При этом на слое сорбента появляются характерные окрашенные зоны. Пластин-ку помещают в хроматографическую камеру, содержащую подвижную фазу. Хроматографический процесс проводят восходящим способом, при этом подвижную фазу поднимают на высоту 10 см. Время хроматографического процесса - 30 мин. Затем пластинку подсушивают и определяют содержание элементов, сопоставляя окраску зон, полученных при исследовании анализируемого раствора, с окраской зон на хроматографической шкале стандартных растворов. [49]
Уротропин ( гексаметилентетрамин), являясь слабым основанием, в среде изопропилового спирта взаимодействует с изопропаноловым раствором хлористоводородной кислоты. [50]
Хлорид сурьмы ( У), 0 5 % - ный раствор в 6 М растворе хлористоводородной кислоты. [51]
Исходный стандартный раствор железа: растворяют 0 0664 г железоам-монийных квасцов в 100 мл 10 % - ного раствора хлористоводородной кислоты в мерной колбе. Полученный раствор содержит 0 1 мг / мл железа. [52]