Cтраница 1
Раствор хлорноватистой кислоты представляет собой сильно белящее средство: лакмус и индиго быстро обеспечиваются ею. [1]
Раствор хлорноватистой кислоты представляет собой сильно белящее средство: лакмус и индиго быстро обесцвечиваются ею. [2]
Раствор хлорноватистой кислоты анализируют [4] по-тенциометрическим титрованием мышьяковистокислым натрием. [3]
Растворы хлорноватистой кислоты окрашены в слабый зеленовато-желтый цвет и обладают своеобразным запахом. Хлорноватистая кислота является очень слабой кислотой ( К 5 01 - Ю 8 [317]) и в то же время сильным окислителем. [4]
Приготовление раствора хлорноватистой кислоты и хлорирование изовалерьяновой кислоты хлорноватистой кислотой22, В колбу, содержащую 1 часть окиси ртути на 5 частей воды, пропускают при охлаждении хлор до исчезновения окиси. Полученный раствор кислоты отгоняют от хлористой ртути. [5]
Следовательно, раствор хлорноватистой кислоты должен иметь свойства сильного окислителя. [6]
Способ получения растворов хлорноватистой кислоты, практически не содержащих хлорпроизводных, и применение этих растворов для получения гипохлорита кальция и хлоргидринов / John A. [7]
Для распознавания раствора хлорноватистой кислоты и для отличия ее от хлорной воды следует встряхивать растворы со ртутью. [8]
Гипохлорирование осуществляется раствором хлорноватистой кислоты, получаемой поглощением хлора водой. Так как хлористый аллил в воде мало растворим, в мешалку, г де проводится процесс, подается минимальное количество хлористого аллила. [9]
Хорошие результаты дает применение раствора хлорноватистой кислоты в эфире или грег-бутилгипохлорита [7]; предварительно можно определить концентрации обоих реагентов, чтобы обеспечить монохлорирование первичных аминов. [10]
Концентрацию полученного таким образом раствора хлорноватистой кислоты определяют обычным способом; к отмеренному объему раствора прибавляют избыток раствора йодистого калия, подкисленного соляной кислотой, и оттитровывают выделившийся иод раствором гипосульфита. Если реакция была проведена правильно, раствор должен содержать 3 5 - 4 % хлорноватистой кислоты. По результатам титрования вычисляют количество раствора, эквивалентное 123 г ( 1 5 мол. [11]
Присутствие хлората натрия в растворе хлорноватистой кислоты недопустимо, так как он, не претерпевая никаких изменений в процессе, попадает со сточными водами на биологические очистные сооружения и резко ухудшает их работу. [12]
Принципиальная технологическая схема получения этиленхлоргидрина. [13] |
Этиленхлоргидрин получают из этилена и раствора хлорноватистой кислоты в кетоне или карбоновой кислоте с числом углеродных атомов С2 - С6 при - 25 - - 50 С ( Пат. [14]
Процесс ведут при интенсивном смешении раствора хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом. Одновременно с дихлоргйдрином образуется ряд побочных тяжелых и нерастворимых в воде хлорорганических продуктов ( органическая фаза), которые отделяют от раствора дихлоргидрина отстаиванием и выводят из процесса для частичного использования или уничтожения. Освобожденный от органической фазы раствор дихлоргидрина поступает в отделение дегидрохлорирования. [15]