Cтраница 2
Растворы комплексов Fl-Na с 4-метилбензо - 15-краун - 5 и с краун-сое-динениями меньшего размера содержат два типа ионных пар: тесные ионные пары и краун-раздеденные ионные пары. [16]
Растворы калий-ртутноиодного комплекса в 89 % - ном водном спирте при применяемых нами концентрациях реагентов подчиняются закону Ламберта - Бэра. [17]
Растворы комплексов Fl-Na с 4-метилбензо - 15-краун - 5 и с краун-сое-динениями меньшего размера содержат два типа ионных пар: тесные ионные пары и краун-раздеденные ионные пары. [18]
Раствор комплекса ПВС - иод с концентрацией выше 10 % ( масс.) образует при комнатной температуре гель. Тиксотропные гели получают охлаждением нагретых смесей водных растворов ПВС, иода и йодистых солей в присутствии веществ, способных образовывать лабильные связи между цепями ПВС, например, борной кислоты. Температура плавления и застывания гелей зависит от молекулярной массы ПВ. При введейии тиксотропного геля в организм образуется своеобразное депо иода, заполняющего пломбируемую область и постепенно рассасывающегося после оказания лечебного действия. [19]
Растворы комплексов пентацианида кобальта катализируют полугидрирование сопряженных диенов в олефины. Эти факты можно интерпретировать с помощью механизма внедрения ( разд. [20]
Растворы комплексов хлористого алюминия с окисленными соединениями, содержащие избыток хлористого алюминия, являются очень активными катализаторами в реакциях алкилирования изобутана этиленом. Комплексы, содержащие эквимолекулярные количества хлористого алюминия и ацетона, этилового эфира или метанола, также являются катализаторами. [21]
Раствор перекисноводородного комплекса титана и избыток перекиси водорода при определении должны быть такими же, как при построении калибровочного графика. Оптическую плотность раствора измеряют при 400 нм. [22]
Раствор комплекса о-ф енантролина с Fe2 ( ф е р р о и н) применяют при комплексонометрическом определении цинка. [23]
Раствор комплекса хлористоводородной соли альдимина с хлорным оловом был приготовлен в диэтиловом эфире диэтиленгликоля. [24]
Готовят раствор комплекса титана, добавляя к 40 - 45 мл раствора сульфата титана 3 мл 3 % - ной перекиси водорода и разбавляя до 50 мл. Раствор перемешивают и наливают в бюретку. Испытуемый минеральнокислый раствор 25 - 30 мл помещают в цилиндр для колориметрирования и титруют из бюретки раствором перекисного соединения титана до заметной желтой окраски. В другой цилиндр для колориметрирования наливают из бюретки точно израсходованное количество раствора перекисного соединения титана и титруют стандартным раствором фторида до уравнивания окрасок испытуемого и стандартного растворов. [25]
Кривая поглощения света вод. [26] |
Окраска раствора комплекса разрушается через 2 - 2 5 часа. Поэтому применение метода стандартных серий мало пригодно. Метод колориметрического титрования неприменим, так как реакция образования окрашенного соединения продолжается 20 - 25 мин. Кроме того, имеет значение и порядок приливания растворов. [27]
Окраска растворов комплекса устойчива в течение нескольких часов. [28]
Из растворов комплексов AgCl с NHs кристаллы образуют грани ( 111), ( 100) и ( 110), так же, как и при самопроизвольной кристаллизации на субмикроскопических ребрах, гранях и трехгранных углах. Адсорбция молекул происходит равномерно, а потому участки кристаллов растут в той постепенности, которая зависит от величины энергии отложения. [29]
Окраска раствора комплекса галлия с реагентом устойчива в течение не менее 40 - 48 ч, что дает возможность с большим успехом вести кол ориметрирование не только фотометрически, но и визуально. Окраска изменяется от малинового к фиолетовому и синему цветам. [30]